Бутилмеркаптан

Втор, бутилмеркаптан (2-бутантиол). ... 138 [c.164]

Данный процесс интересен тем, что идут сразу две реакции бутилмеркаптан не только дегидрируется, но и циклизуется с образованием тиофена. Процесс ведут при температурах 350— 400 °С в присутствии сероводорода. Катализатором служит дисульфид молибдена или вольфрама, нанесенный на оксид алюминия или кремния. Используется трубчатый реактор, показанный на рис. 2. [c.160]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир)). . . Бутилмеркаптан (бутантиол-1). .... [c.860]

Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (например, Этантиол 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмеркаптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за- [c.395]

Трет, бутилмеркаптан (2-метил-2-пропантиол) 148 230 166 [c.164]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

В настоящее время из различных неф>тей вццелены более 30 ивдивидуальных представителей меркаптанов. В бензиновых фракциях Ишимбаевской нефти Оболенцев с сотр.обнаружили этилмеркаптан, пропилмеркаптан, бутилмеркаптан, втор- и третбутилмеркаптаны и др. [c.119]

Образовавшиеся меркаптаны (тиолы) также реагируют с двойной связью олефина, так что побочными продуктами реакции являются диалкилсуль-фиды. Присоединение тиолов в свою очередь происходит тем легче, чем больше кислотность меркаптогруппы, иными словами, чем легче водород меркаптогруппы отщепляется в виде протона. Однако это присоединение протекает против правила Марковникова. Изобутилен, присоединяя сероводород, превращается в треяг-бутилмеркаптан. Последний с изобутиленом дае т т/)ет-бутилизобутилсульфид [c.483]

Тиофен и его гомологи с обычными Ni-, Pt- или Pd-катализато-рами не могут быть ирогидрированы, так как являются активными контактными ядами. В присутствии же стойких к отравлению катализаторов, таких, как MoSj, тиофен гидрируется в тетрагидротиофен, но при этом значительно расщепляется на бутилмеркаптан, бутан и сероводород (Б. Л. Молдавский, 1934 г.) [c.382]

Механизмы реакций с никелем Ренея точно не установлены, но можно с большой долей вероятности предположить, что эти реакции идут с участием свободных радикалов [354]. Было показано, что восстановление тиофена происходит через бутадиен и бутен, а не через бутилмеркаптан или другие серосодержащие соединения это означает, что сера удаляется до того, как восстанавливаются двойные связи. Это продемонстрировано выделением олефинов и тем фактором, что какие-либо возможные серосодержащие интермедиаты выделить не удается [355]. [c.111]

Путем введения в реакционную среду веществ, через которые легко осуществляется передача цепи, можно регулировать среднюю молекулярную массу полимера и получать полимеры с меньшей степенью полидисперсности и разветвленности. Такие вещества называются регуляторами. В качестве регуляторов полимеризации обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлор-этилен, гексахлорэтан), меркаптаны (н-додецилмеркаптан, амилмеркап-таи, трег-бутилмеркаптан), тиогликолевую кислоту и др. [c.72]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.333 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.26 , c.27 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.52 , c.53 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.124 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.206 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.291 , c.366 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.205 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.146 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.25 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.44 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.283 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.72 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 , c.216 , c.440 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология