Активность контактной массы

Для каждого катализатора имеется определенный оптимум активных веществ, который необходимо нанести на носитель. Избыток их приводит к забивке пор кристаллами в процессе термообработки и понижению активности контактной массы. Оптимальное содержание солей на носителе определяется эмпирически. [c.130]

АКТИВНОСТЬ КОНТАКТНЫХ МАСС [c.36]

Теплопроводность зерен катализатора имеет большое значение, так как способствует выравниванию температуры в слое и уменьшению диапазона температур (А ) адиабатических процессов. В процессах с большим тепловым эффектом желательно применять теплопроводный катализатор для устранения местных перегревов, приводящих к понижению выхода продукта, химическим потерям исходных веществ, понижению активности контактной массы. В эндотермических процессах крупнозернистый катализатор с низкой теплопроводностью может снизить активность вследствие прекращения активированной адсорбции в глубине зерна, капиллярной конденсации паров реагентов в порах, изменения химиче-, ского состава и т. д. [c.60]

При оценке активности контактных масс в производственных условиях обычно вычисляют скорость реакции по отношению к единице объема контакта по уравнениям [см. также уравнения (П. 7), (П. 7а)] [c.281]

Рис. 119. Стандартная установка для испытания активности контактных масс окисления ЗОг

Наличие положительных обратных связей приводит к нестабильности каталитических процессов при колебаниях состава исходного сырья, содержания в нем балластных веществ и токсических примесей, активности контактной массы, температуры и других режимных параметров. Поэтому математическое моделирование не может обеспечить решение всего комплекса вопросов, связанных с проблемой оптимизации промышленных контактных процессов. Моделирование необходимо сочетать с разработкой совершенных методов поиска и стабилизации оптимального режима при наличии возмущений и неупорядоченном дрейфе характеристик объектов регулирования [1]. [c.242]

Искажение, связанное с переносом внутри зерен (т. е. внутридиффузионное торможение) сохраняется. Его снятие требует уменьшения размера зерен катализатора при испытании. Сохраняя неизменным химический состав и меняя размеры зерен катализа--тора, можно выявить влияние пористой структуры на активность контактной массы, т. е. определить внутри-диффузионное торможение при различных размерах, а также максимальный размер зерен, соответствующий переходу от внутридиффузионной к кинети--ческой области. [c.287]

Помимо перечисленных наиболее распространенных методов существует и ряд других, позволяющих оценить активность контактных масс [2—4, 15, 28—31]. [c.289]

Весьма активная контактная масса получается при смешении порошков кремния и хлористой меди п нагревании данной смеси до 265°. При этом происходит восстановление хлористой меди до металлической [c.443]

Коэффициент запаса катализатора с учитывает снижение активности контактной массы при эксплуатации аппарата, устойчивость работы контактного аппарата по температурному режиму, чувствительность аппарата к неравномерности распределения газа по сечению аппарата и смешению газа. [c.82]

Окисление сернистого ангидрида SOj, полученного сжиганием сероводорода, производят на ванадиевом катализаторе. Пары воды, содержащиеся в газе, не оказывают вредного влияния па активность контактной массы при темиературе, превышающей температуру конденсации серной кислоты. Присутствие в га е СО, СО2, S , NH3, N0, обычно сопутствующих сероводородному газу, также не мешает нормальному ведению процесса контактирования. [c.116]

Химическая активность контактной массы существенно зависит от чистоты кремния. Сорта чистого кремния (>99% 31) обладают меньшей реакционной способностью и поэтому их применять для. приготовления контактной массы невыгодно при использовании же кремния чистотой менее 97% снижается выход основного продукта при прямом синтезе органохлорсиланов. [c.35]

Размер частиц металлического кремния также оказывает большое влияние на химическую активность контактной массы в случае грубого помола реакционная способность порошка ниже требуемой, 3 [c.35]

Каталитическая активность контактной массы определяется, однако, не только концентрацией меди. Решаюш ее значение имеет [c.37]

Активность контактных масс может также снижаться при изменении пористой структуры под действием высоких температур (спекание). Спекание — это агрегация мелких частиц в более крупные, что приводит к уменьшению активной поверхности катализатора и соответственно к понижению его активности [40, 52]. Движущей силой спекания является разность термодинамических потенциалов мелких и крупных частиц. Спекание, видимо, реализуется по двум механизмам вследствие диффузии частиц и за счет переноса атомов [40, 52]. [c.91]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [51 ]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повышением [c.91]

Метод приготовления определяет степень дисперсности собственно каталитического компонента, форму, пористую структуру, а следовательно, и активность контактной массы. [c.95]

Мерой каталитической активности может служить скорость протекания реакции в исследуемом направлении в присутствии катализатора. При оценке активности контактных масс в производственных условиях обычно вычисляют скорость реакции по отношению к единице объема и контакта [c.234]

Перевести процесс на нижний температурный режим можно посредством уменьшения скорости реакции, рассчитанной на единицу объема контактной массы,— например, за счет уменьшения активности контактной массы или разбавления ее инертным наполнителем. Если процесс должен вестись на нижнем температурном режиме, то увеличение площади поперечного сечения реакционной трубки не может служить средством увеличения полной [c.421]

Промышленные контактные реакции являются, как правило, реакциями быстрыми время соприкосновения газа с катализатором измеряется во многих случаях десятыми долями секунды, а иногда даже десятитысячными (окисление аммиака). Надо, поэтому, ожидать, что на работу промышленных катализаторов этапы переноса оказывают значительное влияние, быстро возрастающее по мере увеличения активности контактных масс. Учет скорости физических этапов контактного процесса необходим для правильного решения таких задач, как выбор линейной скорости газа, структуры и крупности зерен катализатора, определение диаметра труб для загрузки контактной массы, предельно допустимой интенсивности теплоотвода и ряда других. [c.404]

Величина внутренней поверхности зерен контактной массы оказывает существенное влияние на ее активность. Посредством подбора оптимальной внутренней структуры можно изготовить активные контактные массы из материалов, характеризующихся умеренной активностью, отнесенной к единице паверхности. Однако простое увеличение внутренней поверхности не всегда приводит к росту активности, а иногда может сопровождаться снижением выхода полезного продукта. Каждому контактному процессу отвечает определенная оптимальная внутренняя структура, зависящая от условий его проведения и скорости реакции. [c.424]

Как и в лабораторных опытах, общая закономерность такова, что с уменьшением pH среды пористость и активность контактной массы возрастает, а механическая прочность зерен снижается. По данным лабораторных и заводских исследований активности оптимальной является pH пульпы, равная 7, однако при этом значении pH механическая прочность зерен недостаточна. [c.430]

Активность контактной массы понижается в присутствии кислорода. Поэтому кислород можно удалять либо прокаливанием сплава в атмосфере водорода [D31], либо добавлением к сплаву раскисляющего металла, например Со, Mg, Be, Ge, Ti, Zr [D30]. [c.70]

Использование для восстановления окислов железа обычного водяного газа (неочищенного от сернистых соединений) ведет не только к загрязнению водорода сероводородом, Но и к накоплению йа поверхности контакта непрореагировавших сульфидов железа, снижающих активность контактной массы. Сернистые соединения железа, кроме того, благоприятствуют спеканию контакта (в температурных условиях процесса). [c.53]

Выше было указано, что для восстановления активности контактной массы приходится прибегать к продувке генератора воздухом. Частота продувки зависит от того, какой концентрации и чистоты водород желают получать на установке. Обычно такая продувка предпринимается один раз в сутки. Для этого воздух по трубе 8, а затем 7 подается в верхнюю часть регенератора 5, пропускается через реакционную камеру 1 и пароперегреватель 2 и выбрасывается через выхлопную трубу 9. Необходимо отметить, что реакции окисления углерода и серы воздухом при температурах 700—800° С протекают весьма интенсивно. При этом температура в реакционной камере может сильно повыситься. Возможно также окисление железа в ГегОз и сплавление контактной массы. [c.57]

Содержание пятиокиси ванадия в контактной массе—не менее 7,5%, влаги—не более 15%. Насыпной вес контактной массы, высушенной при 450°, должен быть не более 0,55 кгЫ. Каталитическая активность контактной массы в.лабораторных условиях (в изотермической печи) при температуре 485°, концентрации сернистого ангидрида в воздушно-газовой смеси, равной 10%, и объемной скорости 360 (объемная скорость—объем ЗОа, проходящий в 1 час через единицу объема катализатора) должна обеспечивать не менее 80% превращения. Каталитическая активность контактной массы после термической обработки в течение. 5 час. при 700° в токе воздушно-газовой смеси, содержащей 5% 80-2, должна обеспечивать в> указанных условиях не менее 81 % превращения. На сите с отверстиями 8 мм гранулированная контактная масса не должна давать остатка. Количество пыли и мелочи, проходящее через сито с отверстиями 2,5 мм, должно быть не более 2,5%. Средний диаметр гранул—не менее 3,5 мм. Отношение большего диаметра гранул к меньшему должно составлять не более 1,3. [c.294]

При эксплуатации активность контактной массы постепенно снижается, поэтому катализатор меняют через каждые 3—5 лет. При строгом соблюдении правил эксплуатации (поддержание постоянного температурного режима в аппарате, продувка аппарата перед остановкой горячим, . сухим воздухом и т. д.) этот >4 срок может быть значительно увеличен. [c.77]

Присутствие в сернистом газе СО, СО2, НгЗ, СЗг, МНз, N0, паров серы и других примесей при нормальном режиме контактного аппарата не вызывает заметного понижения активности контактной массы. [c.78]

Результаты физико-химических исследований и опытных работ показали, что технологию процессов очистки обжигового газа и абсорбции можно изменить таким образом, чтобы производство контактной серной кислоты стало экономически более выгодным. Так, разработка метода окисления сернистого газа в кипящем слое позволяет снизить температуру газа на входе в контактную массу (ниже температуры зажигания), отпадает необходимость тщательной очистки поступающего газа от пыли. Кроме того, при снижении активности контактной массы ее меняют без остановки аппарата. [c.99]

Активность контактных масс может также снижаться при изменении пористой структуры под дейотвием высоких температур [c.68]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [30]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повыщением темйера-туры. Так, в реакции синтеза аммиака на железном катализаторе кислород и его соединения (НгО, СО) отравляют катализатор обратимо при действии очищенной смеси N2 + Нг яд вытесняется с активных центров и отравление снимается. Во-вторых, при химическом взаимодействии с реагентами яд может перейти в нетоксическую, слабо адсорбированную форму. Например, при разложении НгОг восстановление активности платины, отравленной окисью углерода, происходит выделяющимся при реакции кислородом, который окисляет адсорбированную СО до СОг. [c.69]

Глина со склада / через пластинчатый питатель 2 и элеватор 3 поступает на камневыделительные вальцы 4, а затем на бегуны 5, где измельчается с целью лучшего суспензирования (пульпирова-ния) ее в воде. Из бегунов материал загружают в пульпатор 6 с пропеллерной мешалкой, заполненный водой. После перемешивания глины с водой в течение 2—6 ч (в зависимости от сорта глины) полученную суспензию частично (на 50—80 /о) освобождают от посторонних включений, недиспергирующихся в воде, пропуская через вибросито 7. Из приемника репульпатора 9 взвесь глины в воде насосом подают в отстойник (ныне отстойники заменяют гидроциклонами) на окончательную очистку суспензии от примесей (крупных включений), которые значительно дезактивируют катализатор. В аппарате 13 взвесь подщелачивают аммиаком до рн = 10—И, что позволяет получить более активную контактную массу. [c.169]

СН3-СН2+ + Н-О-Н 5 СНз-СН2-0< д СН3-СН2-ОН + Н+ Свободная фосфорная кислота находится в жидком состоянии в виде пленки на поверхности зерен катализатора. Таким образом, при формально твердом катализаторе, катализ протекает фактически в жидкой фазе. Вследствие этого активность катализатора зависит от концентрации кислоты и, следовательно, от парциального давления паров воды в системе и температуры. При концентрации кислоты ниже 83% массовых, активность контактной массы резко снижается,поэтому вопреки требованиям термодинамики, процесс гидратации нельзя вести в избытке водяного пара, так как это уменьшает концентрацию кислоты. На практике мольное отношение Н2О С2Н4 составляет 0,6 1. Время работы фосфорного катализатора достигает 500 часов, после чего активность катализатора падает за счет уноса части кислоты током газообразных продуктов. Во избежание этого в систему в процессе работы непрерывно вводится свежая фосфорная кислота. [c.274]

Основным требованием, предъявляемым к хлористому метилу, хлори-ртому этилу и хлорбензолу, является отсутствие примесей — побочных продуктов и особенно влаги. Попадание даже незначительного количества влаги в зону реакции приводит к гидролизу и конденсации продуктов, снижению активности контактной массы или кремне-медного сплава и к затуханию процесса. Поэтому в технологической схеме прямого синтеза обычно предусматривается установка для обезвоживания алкил- и арилхлоридов. Для этого, например, пропускают хлористый метил или хлористый этил через колонну, орошаемую серной кислотой, или используют другие водоотнимающие средства (прокаленный СаС12, А12О3). [c.34]

Медь в составе контактной массы выполняет роль катализатора. Чистую медь получают электролизом медного купороса Си304. Для прямого синтеза применяется медь двух марок — и М1 с содержанием меди 99,95—99,9%. Суммарное содержание примесей (В1, ЗЬ, Аб, Ре, N1, РЬ, 3 и др.) не должно превышать 0,05—0,1%. Для обеспечения высокой активности контактной массы необходимо применять медные порошки с хорошо развитой поверхностью. Хорошие результаты при прямом синтезе получаются и при использовании мелкодисперсной меди, приготовленной механическим распылением медного порошка или осаждением меди из медных солей. [c.36]

Механическое смешение порошковкрем-н и я и меди. Смешивают тонкоизмельченные порошки кремния и меди, таблетируют их при давлении 5000 ат и выдерживают таблетки 2—4 ч в атмосфере водорода при температуре до 1050 °С восстановление водородом проводят для увеличения каталитической активности контактной массы. [c.37]

Из этого примера ясно, какую важную роль для повышения активности и избирательности контактной массы играет введение в нее добавок, так называемых активаторов, или промоторов, способных резко активировать реакцию и направить ее в определенную сторону. Различные вещества оказывают неодинаковое действие на активность контактной массы. Так, если сурьма положительно влияет на процесс прямого синтеза органохлорсиланов п увеличивает общий выход метилхлорспланов, то свинец и висмут снижают образование этих веществ (рис. 10). Однако положительное действие промотора сказывается лишь при его строго определенной концентрации, превышение которой превращает положительно действующую добавку в яд или ингибитор реакции. Например (как тоже видно пз рис. 10), если сурьма при концентрации 0,002—0,005% является промотором прямого синтеза метилхлорсиланов, то при концентрации выше 0,005% она становится ядом. [c.42]

Для получения метанола и других содержащих кислород органических соединений можно применять окись цинка с окисью хрома, нолученные пз/тем нагревания смеси карбонатов цинка и хрома. Катализаторы, содержащие соли щелочных металлов, можно применять для получения высших спиртов. При потере активности контактная масса регенерируется нагреванием до 300 —400 в токе воздуха или кислорода или растворением в серной кислоте, осаждением углекислым натрием и последующим нагреванием [221]. [c.309]

Наиболее сильным ядом для ванадиевой контактной массы является мышьяк, хотя ванадиевая масса в 5000 раз менее чувствительна к действию мышьяка по сравнению с платиновой. Мышьяк поглощается контактной массой в виде соединения АзгОо. При температуре ниже 550° С активность контактной массы в результате насыщения ее мышьяком понижается до определенного предела и далее не меняется. При температуре выше 550°-С образуется летучее соединение УгОз-АзгОз. Оно удаляется из первого слоя контактной массы и осаждается на последующих слоях в виде плотной корки. [c.77]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.189 , c.192 , c.209 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.149 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.189 , c.192 , c.209 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.506 , c.507 , c.512 , c.515 , c.529 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.149 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.193 , c.197 , c.211 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология