Льежская номенклатура

ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.293]

ПРАВИЛА льежской НОМЕНКЛАТУРЫ [c.295]

Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (например, Этантиол 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмеркаптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за- [c.395]

Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных производных кислот, например Масляная к-та, Р-окси- Бензойная к-та, 2,4,6-три- [c.396]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Русский перевод правил льежской номенклатуры можно найти в книге А П.. Терентьева и др. Номенклатура органических соединений . Изд. АН СССР, 1955, стр 278—289. [c.646]

ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.297]

Лучепреломление двойное 2/292, 739, 859 4/125 5/539 Лучистый колчедан 2/265 Лучистый теплообмен 4/1043-1048 Льдообразующие вещества 4/227 Льежская номенклатура 3/572 Льняное масло 2/1215,208 1/563,866, 1208 3/302, 304, 741, 749, 1210 4/377-381, 383,713 Льняные волокна 1/800-802 2/324, [c.640]

По Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и [c.273]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах — альдегидная группа в оксикислотах — карбоксильная группа). [c.273]

Правила ШРАС 1957 являются развитием и упорядочением в основном Льежской номенклатуры. [c.273]

По Льежской номенклатуре (стр. 28) за основу названия, так же как и по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но допускаются и отклонения от этого правила если боковые радикалы в этой самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались более простыми. [c.15]

Правила Льежской номенклатуры допускают для одного и того же соединения несколько названий, из которых можно выбрать какое-нибудь одно — наиболее удобное или простое. Это приводит к субъективности выбора и, следовательно, к значительной неопределенности терминологии. [c.15]

Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот, яапример этилбутират (по Льежской номенклатуре — этилбутаноат). [c.383]

Работа по унификации но"менклатуры, предпринятая Международным союзом чистой и прикладной химии , привела в 1930 г. к созданию нового свода правил, известных под названием межскш Льежская номенклатура, варианты которой нашли широкое применение в современной химической литературе, в отличие от женевской допускала для каждого соединения не одно, ч несколько названий. Не удовлетворяясь льежской номенклатурой. [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология