Натрия боргидрид кобальта хлорид

Предполагалось, что при обработке водных растворов хлорида кобальта (И) и цианистого калия (Со СМ = 1 5) водородом (15), боргидридом натрия или при стоянии этих растворов в атмосфере азота (16) образуется один и тот же гидрид-ный комплекс НСо(СМ)5" [2]. В настоящее время это доказано с помощью Н ЯМР, ультрафиолетовых и видимых спектров [c.15]

НАТРИЯ БОРГИДРИД —КОБАЛЬТА(И) ХЛОРИД ( o I,). Восстановление. Под действием одного боргидрида натрпя нитрилы и амиды не восстанавливаются. Однако при использовании [c.187]

Боргидриды кобальта. Со(ВН4), ч получен в виде аммиака [Со(МНз)б](ВН4)з — желтых игольчатых кристаллов, растворимых в жидком аммиаке [243]. Разлагается уже при 25° С, если парциальное давление аммиака ниже 50 мм рт. ст. Получается по обменной реакции между боргидридом натрия и гексааммиакатом хлорида кобальта(III) в жидком аммиаке или [Со(МНз)4СОз]С1 в водном аммиаке. Подобным же образом получен [СоЕпз](ВН4)гС1 из СоЕпзСЬ (Еп—этилендиамин). [c.451]

Восстановление азотсодержащих групп и соединений. Лмиды восотанавливаются в амины с помощью ЛАГ, хотя и медленнее, чем другие группы.Последние при необходимости могут быть снова окислены. Полезен также диборан, который не затрагивает при восстановлении сложноэфирные группы, однако восстанавливает двой-1ше углерод-углероднне связи. Боргидрид натрия восстанавливает только первичные и вторичные амиды и только в присутствии кислых катализаторов типа хлорида кобальта (П). Чтобы восстановить вторичные и третичные амиды, надо связать карбонильный кислород с эфиратом трехфтористого бора и полученный карбениевый ион обраоатывать боргидридом натрия. Во всех зтих случаях связь С-N сохраняется [c.112]

Боргидрид натрия в присутствии СоСЬ восстанавливает нитрилы, первичные а.миды и нитросоединения до аминов как в протонных, так и в апротонных растворителях [3401]. Нитрильная функция может быть восстановлена селективно в присутствии нитрогруппы. Третичные амиды не восстанавливаются, а вторичные восстанавливаются с невысоким выходом. Кратные связи углерод — углерод не насыщаются. Вместо. хлорида кобальта можно использовать другие галогениды, сульфаты и карбоксилаты кобальта, никеля, иридия, родия, осмия и платины. NaBH4 в присутствии цианокобальтатного комплекса восстанавливает двойную связь в непредельных кислотах, не затрагивая карбоксильную функцию [3319, 3323], [c.373]

Следует отметить, что скорость разложения гидразина зависит прежде всего от природы катализатора. Н. В. Коровиным с сотр, проведено изучение разложения гидразина (0,5 М) на различных катализаторах. Процесс проводили в щелочных растворах (6 М КОН) при 20 °С в течение 6 ч. Применяли порошкообразные катализаторы на основе палладия, никеля и кобальта, полученные восстановлением хлоридов боргидридом натрия, никелевые скелетные катализаторы, изготовленные выщелачиванием сплава никеля с алюминием (никель алюми-ний=1 1), а также осаждением цинка на никелевую фольгу, с последующей термообработкой и выщелачива- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология