Триэтиленгликоля диметиловый эфи

Триэтиленгликоля диметиловый эфир — бензол [c.136]

Триэтиленгликоля диметиловый эфир......... [c.122]

В качестве абсорбента - физического поглотителя можно использовать диметиловый эфир ди- и триэтиленгликоля, диметиловый эфир [c.41]

Диметиловый эфир триэтиленгликоля является важной составной частью реакционной жидкости при получении стабилизаторов против термического, окислительного и другого старения [119]. [c.324]

Плотность и вязкость диметиловых эфиров триэтиленгликоля и тетра-этиленгликоля приведены в табл. 111,79 и 111,80. [c.304]

Таблица 111,79. Плотность диметиловых эфиров триэтиленгликоля pi и тетраэтиленгликоля pj [109] (кг/м )

Таблица 111,80. Вязкость диметиловых эфиров триэтиленгликоля tji и тетраэтиленгликоля iqj [110] (мПа с)

Диметиловый эфир диэтиленгликоля триэтиленгликоля. тетраэтиленгликоля [c.305]

Диметоксиэтан Диметиловый эфир триэтиленгликоля [c.188]

Названия Г. производят, прибавляя к слову глим приставку, обозначающую исходный этиленгликоль, напр, moho-, ди- или триглим-соотв. диметиловые зфиры моно-, ди- или триэтиленгликоля. [c.582]

Нагревают до 200-205 "С 4,00 г (11,7 ммоль) моногидрата дифени-лиодоний-2-карбоксилата Л-326 и 4,64 г (10,5 ммоль) циклопентадиенона Л-32а в 25 мл триглима (диметиловый эфир триэтиленгликоля) в течение [c.340]

Дегидрирование. В эксперименте, предложенном для студен ческого практикума [1], продажный гвайен дегидрируют при кипя чении с С. в диметиловом эфире триэтиленгликоля ( триглиме т. кип. 222" смешивается с водой) — высококипящем растворителе в котором С. умеренно растворима. Гвайазулен (ярко-голубого цве та) выделяют перегонкой с паром и превращением в кристалличе скую соль пикриновой кислоты, или пикрат. [c.227]

По отношению к системе ж-/о-ксилол достаточно высокую селективность помимо отмеченных выше растворителей проявляет также триэтиленгликоль. По отношению к наиболее трудно разделяемой системе /г-/л -ксилол селективен диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. При разделении системы этилбензол/га-ксилол наиболее селективны высокополярный растворитель Р,Р -оксидипропио-нитрил, а также высококипящие к алканы - гексадекан, тетракозан. [c.75]

Диборан хорошо растворим в тетрагидрофуране 2М раствор диборана легко может быть приготовлен и использован без заметной потери диборана. Поэтому прямое превращение олефинов в борорганические соединения легко может быть осуществлено в этом растворителе. Менее растворим диборан как в эфире, так и в диглиме, но и эти растворители могут быть использованы. Наконец, в тех случаях, когда присутствие бор-фторида натрия не вызывает затруднений, олефины с удобством могут быть превращены в борорганические соединения действием эфнрата трехфтористого бора иа растворы олефинов и боргидрида натрия в диглиме или триглиме (диметиловый эфир триэтиленгликоля). Тщательный выбор растворителя обеспечивает (диглим, т. кип. 162° триглим, т, кип. 216°) легкое отделение его от продукта реакции. [c.187]

Боразин и замещенные боразины можно получить также, обрабатывая борогидрид натрия хлоридом аммония и хлоридом алкиламмония в диметиловом эфире триэтиленгликоля. Связи В—С1 часто можно последовательно алкилировать реактивалш Гриньяра. [c.114]

В табл. X—XVII приведены примеры гидратации олефинов, диенов и ацетиленов при помощи реакции гидроборирования, опубликованные в литературе до марта 1962 г. В таблицах применяются такие сокращения диглим — диметиловый эфир диэтиленгликоля триглим — диметиловый эфир триэтиленгликоля. [c.41]

Диборогидрид натрия получается также при пропускании диборана в раствор борогидрида натрия в диметиловом эфире триэтиленгликоля [36]. [c.44]

В качестве исходных веществ применяются эфиры первичных [47, 109, 120— 123], вторичных или третичных [120] спиртов и гидриды натрия [47, 109, 120—122, 124], лития или кальция [109, 122, 125]. Реакции проводятся путем кипячения реагентов без применения растворителя [109, 121—123] или в присутствии тетрагидрофурана [47, 120, 124], диметиловых эфиров диэтиленгликоля или триэтиленгликоля [120], диоксана [109] или бензола [123]. Некоторые эфиры и амины (пиридин, пиперидин) значительно ускоряют реакцию [126]. Для получения триметоксиборогидрида кальция метилборат и гидрид каль- [c.234]

Для удаления антрацена растворите полученный продукт и 2 г малеинового ангидрида в 10 мл диметилового эфира триэтиленгликоля. Смесь кипятите с обратным холодильником в течение 5 мин и, если останется твердый остаток, добавьте еще немного растворителя. После охлаждения прилейте 10 мл этанола и 50 мл 2 М раствора едкого натра и для растворения кислых компонентов смесь перемешайте. Раствор охладите и отфильтруйте триптицен. Перекри-сталлизуйте его из 10 мл хлористого метилена если при этом раствор будет мутным, отфильтруйте его. Добавьте 20 мл этанола и на паровой бане отгоните хлористый метилен до выпадения кристаллов. Раствор охладите и триптицен отфильтруйте (т. пл. 255 °С). Выход [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтиленгликоля диметиловый эфи: [c.598] [c.104] [c.104] [c.25] [c.607] [c.667] [c.119] [c.81] [c.77] [c.240] [c.9] [c.190] [c.9] [c.190] [c.340] [c.147] [c.29] [c.280] [c.30] [c.367] [c.443] [c.367] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология