Окислительное расщепление гликолей

Окислительное расщепление гликолей и других родственных соединений. [c.276]

Окислительное расщепление гликолей [c.381]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

Окислительное расщепление гликолей или других аналогичных соединений [c.413]

Как уже указывалось в связи с реакциями расщепления, начинающимися с окислительной атаки по двойной углерод-углеродной связи, гликольаый фрагмент подвержен мягкому окислительному. расщеплению. Чаще всего в качестве реагента для окислительного расщепления гликолей используют перзюдат-анцоны [85]. В работах по изучению [c.328]

Этот метод состоит из комбинации хорошо разработанных реакций. Хлорангидрид кислоты превращают в диазокетон, который при действии ледяной уксусной кислоты дает ацетоксикетон. В результате восстановления кетогруппы и одновременно происходящего гидролиза получают соответствующий гликоль. При окислительном расщеплении гликоля образуется альдегид, который содержит такое же количество атомов углерода, что и исходные вещества, а именно кислота или ее хлорангидрид. Весь [c.292]

Окислительное расщепление гликолей. Мак-Киллоп и сотр. [14] исследовали окислительное расщепление гликолей под действием триацетата таллия (111, 297—298 V, 405—407 VI, 247), трифторацетата таллия(1П), (VI, 247—250) и Т.н. Наиболее эффективным реагентом оказался Т. и. в уксусной кислоте, [c.476]

Имеющиеся данные по окислительному расщеплению гликолей тетраацетатом свинца не могут быть объяснены на основании какого-либо одного механизма, но из всех предложенных до сих пор механизмов [45] наиболее удовлетворительным, по-видимому, является циклический механизм, предложенный Криге [50, 51] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология