Скорость химических реакций окисления

Таким образом, рост пористой (незащитной) пленки контролируется скоростью химической реакции окисления металла (кинетический контроль процесса) и протекает во времени по линейному закону. [c.46]

При кинетическом (взрывном) горении горючее вещество и кислород поступают в зону горения предварительно смешанными определяющим фактором является скорость химической реакции окисления между окислителем и горючим веществом, происходящей во фронте пламени. Чем выше скорость горения вещества, тем более серьезные последствия вызывает процесс горения. При горении веществ выделяются продукты горения и большое количество тепла. Если процесс кинетического горения происходит в замкнутом объеме, то давление [c.149]

Скорость смешанного горения определяется как скоростью химической реакции окисления горючей части газа, так и скоростью смесеобразования. [c.129]

Скорость химической реакции окисления не лимитирует процесса роста пленки. [c.89]

Значительные осложнения при изучении окислительно-восстано-вительных свойств твердых редокситов связаны с большим временем достижения равновесия в системе редоксит - раствор медиатора. Время, необходимое для получения только одной точки на кривой титрования, может колебаться от нескольких часов [140] до нескольких суток [141] и даже недель [142, 143]. Однако и по истечении этого срока сложно сделать однозначное заключение о том, наступило равновесие для окислительно-восстановительной реакции между редокситом и медиатором или же установившийся потенциал является стационарным и определяется кинетическими факторами. Скорость установления равновесия в гетерогенной системе редоксит - раствор медиатора определяется скоростью химической реакции окисления-восстановления и диффузии медиатора к функциональным группам редоксита. Реакция окисления-восстановления редко является лимитирующей стадией. Как правило, стадия, определяющая скорость превращения в гетерогенной системе редоксит - раствор медиатора, -это диффузия [131]. Ускорить диффузионные процессы в редокс-полимерах можно созданием определенной структуры полимеров, [c.154]

Влияние условий горения и природы исходных соединений на полноту сгорания жидких углеводородных топлив для воздушно-реактивных двигателей изложено в работах [25, 95]. Для полного сгорания топлива необходимо, чтобы давление воздуха на входе в, камеру сгорания двигателя было более 0,15 МПа. При уменьшении давления ниже этого значения наблюдается снижение полноты сгорания. Это объясняется тем, что с уменьшением давления снижается скорость химических реакций окисления, уменьшается турбулентность потока, что понижает скорость сгорания. Кроме того, с уменьшением давления воздуха ухудшается качество распыления и распределения топлива в камере сгорания. [c.70]

Таким образом, сущность теплового воспламенения заключается в следующем. Постепенное повышение температуры горючей смеси при постоянном давлении или повышение давления при постоянной температуре могут привести к такому возрастанию скорости химической реакции окисления, что скорость выделения тепла начнет превышать скорость теплоотдачи в стенки. В результате этого начнется прогрессирующий саморазогрев горючей смеси, приводящий к еще большему самопроизвольному возрастанию скорости реакции и практически к мгновенному выделению теплоты реакции в небольшом объеме газа — воспламенению [16]. [c.139]

Для подавления пожара используют различные средства, системы и методы. Средства пожаротушения применяют вручную (огнетушители, асбестовые одеяла, песок). Все системы пожаротушения подразделяются на автоматические и с ручным управлением. К месту возгорания они могут подвозиться на тележках и при помощи пожарных машин. Методы пожаротушения следующие изоляция очага горения от воздуха или снижение в нем концентрации кислорода вводом инертных газов в таком объеме, при котором горение прекращается охлаждение горящего вещества ниже температуры самовоспламенения интенсивное торможение скорости химических реакций, окисление при помощи ингибиторов механический срыв пламени сильной струей воды или газа применение огнепреграждающих устройств (узкие каналы и щели). [c.185]

Если скорость роста пленки контролируется скоростью химической реакции окисления и скоростью встречной диффузии действующих реагентов через пленку (например, металла и кислорода), то этому процессу соответствует следующее общее уравнение 2-й степени Эванса [c.14]

Во всех перечисленных уравнениях — толщина образующейся пленки К1, Кг, Кз, /С4 — константы скорости химической реакции (окисления) т — продолжительность окисления металла. [c.47]

Здесь следует отметить два важных момента. Если скорость окисления углерода контролируется скоростью процессов диффузии, то основное влияние оказывает массоперенос того элемента (углерода или кислорода), концентрация которого меньше. И второе константа скорости химической реакции окисления углерода намного больше коэффициента массопереноса, однако и она имеет конечное значение. Поэтому в процессах, скорость которых на единицу реакционной поверхности раздела велика, необходимо учитывать возможность кинетического контроля. [c.37]

По данным Питерса [10], скорость извлечения окислов азота из хвостовых газов определяется главным образом скоростями химических реакций — окисления и полимеризации окислов азота. [c.77]

С ростом давления в камере сгорания повышается полнота и устойчивость горения (рисунок 29), С понижением давления снижается скорость химических реакций окисления, уменьшается турбулентность потока, что снижает скорость распыливания. Кроме того, ухудшается качество распыливания и распределения топлива по камере сгорания. [c.178]

Проведенный анализ показывает, что возможность самовозгорания топлива на складе зависит, с одной стороны, от условий хранения топлива, а с другой — от его свойств и факторов, способных влиять на скорость химической реакции окисления, в частности от присутствия катализаторов, концентрации кислорода вблизи поверхности кусков (частиц) топлива и т.п. [c.103]

Однако нередко фактическая скорость окисления, сохраняя постоянство, оказывается ниже теоретической скорости химической реакции окисления металла. Это несоответствие объясняется наличием на границе раздела металл — окисел металла тончайшей, вплоть до нескольких мономолекулярных слоев, сплошной пленки псевдоморфного окисла. Псевдоморфный окисел обладает высокой степенью ориентационного соответствия металлу и является, таким образом, своеобразным кристаллографическим продолжением решетки окисляемого металла, отличаясь в то же время по параметра.м от решетки [c.49]

Кок Сх, где /Сок — константа скорости химической реакции окисления металла. [c.49]

Расчет констант скорости химической реакции окисления мер-каптидОБ натрия от продолжительности и способа окисления показывает, что степень жлдкофазного акустического окисления по сравнении с механическим перемешиванием и каталитической регенерацией вше на три порядка в пять раз соответственно. [c.77]

Во чсех перечисленных уравнениях у — толщина образующейся пленки Ки Кг, Ks, /С4 — константы скорости химической реакции (окисления) t — продолжительность окисления металла. [c.47]

При температуре вьгше 1000° скорость химических реакций окисления углеводородов неизмеримо больше скорости смешения природного газа с воздухом, и времени пребывания газовоздуш-ной смеси в топочном пространстве вращающейся печи вполне достаточно для полного завершения этих реакций. Следовательно, второй причиной появления химического недожога может явиться недостаточно интенсивное и полное смешение природного газа с воздухом при а>1. Первым признаком такого неудовлетворительного смешения является присутствие в отходящих газах СО, Нг и СН4 наряду со значительным количеством Оо (например, более 2%). На плохое смешение иногда указывает повышенное количество СН4 по сравнению с СО и Нг. [c.80]

Подобная экстраполяция полученной нами температурной зависимости запаздывания самовоспламенения распыленного жидкого топлива показывает, что химическая часть запаздывания самовоспламенения при 500— 600° С будет также исчезающе мала, как и в случае заранее перемешанных газообразных смесей. Это дает право предполагать, что в области высоких температур скорость химической реакции окисления паров жидкого топлива практически бесконечно велика и наблюдаемое запаздывание самовоспламенения в области высоких температур определяется только временем испарения такого количества топлива, немедленное сгорание которого вызовет прирост давления, превышающий предел чувствительности индицирующего элемента. Скорость испарения капель топлива при прочих равных условиях прямо пропорциональна, а время испарения обратно пропорционально упругости пара, следовательно mohiho полагать, что наблюдаемое запаздывание самовоспламенения в области высоких температур обратно пропорционально упругости пара, т. е. [c.289]

При высоких температурах скорость химической реакции окисления серы больше скорости физических процессов [59], лоэтому скорость процесса горения определяется процессами массо- и теплоотдачи (протекает в диффузионном режиме). С уменьшением размера капель сокращается время их испарения. Мелкое распыление частиц серы и равномерное их распре- [c.94]

Более веским доказательством диффузионного режима процесса является установленный М. Я. Меджибож-ским и А. К. Гуровым [94] факт уменьшения кажущейся энергии активации процесса обезуглероживания при повышении интенсивности перемешивания ванны. Они обнаружили, что при продувке ванны сжатым воздухом значение кажущейся энергии активации процесса уменьшается и составляет 3000 ккал1моль против 19 000— 28 000 кал1моль при более спокойном состоянии ванны. Если бы рассматриваемый процесс протекал в чисто кинетическом режиме, то величина энергии активации не зависела бы от интенсивности движения металла. Если бы процесс протекал в смешанном (диффузионном и кинетическом) режиме, то с повышением интенсивности перемешивания металла (с ускорением процессов диффузии) роль химического звена увеличивалась бы, а кажущаяся энергия активации также увеличивалась, приближаясь к энергии активации химической реакции. И только при диффузионном режиме процесса с повышением интенсивности перемешивания ванны величина кажущейся энергии активации должна уменьшаться за счет понижения роли молекулярной диффузии. Высказывалась и другая точка зрения. Авторы работы [95] на основании расчетов с использованием теории физико-химической гидродинамики [41] пришли к выводу, что если бы скорость процесса определялась скоростью диффузии кислорода в металле, то от одного пузырька, отделившегося от подины печи, в результате его роста и дробления образовалось бы 10 пузырьков общим объемом минимум 2,8-10 5 м . Так как такая скорость газовыделения несовместима с мартеновским процессом, авторы этой работы считают, что скорость процессов конвективной диффузии кислорода в металле намного больше скорости химической реакции окисления углерода на границе [c.73]