Триметилсилилцианид

Использование обычных, четвертичных аммониевых или фосфониевых солей [4, 38, 39], краун-эфиров [44, 77] или полиподных молекул типа 7 [46] не привело к существенному улучшению процесса, за исключением тех случаев, когда вследствие чувствительности субстрата к воде в реакцию вводился твердый K N [1035]. Например, в случае аллильных и бензильных галогенидов при применении водных растворов цианидов гидролиз может подавлять реакцию замещения. Тем не менее в литературе можно найти методики проведения таких реакций с использованием водного K N [70, 71, 82, 897]. Если желательно избежать присутствия воды, то для получения замещенных бен-зилцианидов можно с успехом применять твердофазную МФК-систему с 18-краун-6 в качестве катализатора. Аналогично получаются триметилсилилцианид [65] и цианформиат (R = фенил. [c.119]

В другом синтезе триметилсилилцианида в твердофазной МФК-системе вместо краун-эфира в качестве катализатора с успехом были использованы ониевые соли (растворитель N-ме-тилпирролидон, Na N 36 ч, 100 X выход 60—70%) [1277]. [c.120]

Триметилсилилцианид [65] 0,1 моля сухого K N, 0,11 моля триметилсилилхлорида и 0,4 моля 18-крауна-6 кипятят без доступа кислорода в течение 24 ч. Смесь перегоняют прямо из реакционного сосуда, применяя колонку Вигре. Выход 36%, т. кип. 114—117 °С. [c.123]

С/12 ммрт.ст.). Добавляют при перемешивании (магнитная мешалка) 4,00 г (10,0 ммоль) адогена 464 и затем в течение 10 мин 89,1 г (0,82 моль) триметилхлорсилана (т. кип. 57 С/760 мм рт. ст.). Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 40 ч [контроль за превращением по Н ЯМР(СОС1з), триметилхлорсилан 5 0,42, триметилсилилцианид 5 0,37]. [c.226]

Реакция. Получение защищенного ароматического циангидрина взаимодействием ароматического альдегида с триметилсилилцианидом. [c.226]

Контроль за ходом реакции осуществляют газометрически по количеству выделившегося СО. Когда СО больше не выделяется, облучение прекращают и к реакционной смеси добавляют 0,50 г (5 ммоль) триметилсилилцианида. Через 2 ч раствор становится бесцветным, тогда растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса при комнатной температуре. Желто-белый остаток переносят в сублиматор и в высоком вакууме возгоняют ие вошедший в реакцию Сг(СО)б при комнатной температуре. Затем температуру повышают до 50 С и возгоняют чистый Сг[СЫ51(СНз)з] (СО)в. Выход 1,05 г (72%). [c.2104]

Замещенные имидазол-З-оксиды можно превратить в нитрилы с потерей кислорода при использовании триметилсилилцианида, причем тщательный подбор растворителя уменьшает возможность образования смеси изомеров [138]. [c.524]

Алюминия трихлорид — триметилсилилцианид цианирование [c.210]

Рейссерта соединения [7362] Триметилсилилцианид — кетоны синтез [c.568]

Р-аминоспирты, цианогидринов силиловые эфиры 6, 194 Триметилсилилцианид—,/7б/оыса кислоты цианирование [c.568]

Триметилсилилцианид —- хиноны синтез [c.568]

Трис (ацетилацетонато) алюминий — триметилсилилцианид цианирование [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология