Применение водных растворов сернокислого алюминия

Окись алюминия в качестве катализатора имеет очень широкое применение. JJy4me всего приготовлять ее прибавлением водного раствора аммиака к раствору сернокислого алюминия. Полученную таким путем пасту гидрата окиси алюминия тщательно промывают декантацией, перемешивают с м елкозсрнистой пемзой и высушивают по возможности полностью. Затем массу помещают в кварцевую или железную трубку и прокаливают приблизительно при 300°. При этом необходимо следить, чтобы температура не поднималась слишком высоко, так как активность окиси алюминия от этого падает. Для нагревания трубки пользуются газовой печью. Удобнее, впрочем, применять электрический обогрев, для чего на трубку наматывают специальную Проволоку и помещают ее в кизельгур или в какой-либо другой изолирующий от потери тепла материал. Для наблюдения за температурой пользуются термопарой. [c.129]

Смоляные лаки получают смещиванием горячих водных растворов красителя и канифольного мыла и осаждением из раствора сернокислым алюминием, хлористым барием или некоторыми другими солями. Этот способ находит весьма ограниченное применение для получения лаков из родамина. Смоляные лаки хорошо растворяются в органических растворителях. [c.717]

Мелкая взвесь удаляется из сточных вод промышленных предприятий путем применения коагулянтов и флокулянтов. Флокулянтами называют высокомолекулярные вещества, которые гидролизуются в водном растворе. Например, применение флокулянта — полиакриламида совместно с коагулянтом — сернокислым алюминием является весьма эффективным средство 4 коагуляции и отделения мельчайших неорганических и органических взвесей. [c.42]

Получение бумажно-смоляных масс или осмоление волокна может быть-осуществлено двумя основными методами 1) смешением размолотой целлюлозы с водными эмульсиями резольных смол или со щелочными растворами смол последние затем тщательно перемешивают в ролле с разработанным волокном и осаждают путем разрушения эмульсии кислотами (или сернокислым алюминием) 2) смешением размолотой целлюлозы с водными суспензиями твердых резольных смол последние после перемешивания в ролле с разработанным волокном также осаждают внесением соответствующих электролитов. Ниже мы рассмотрим второй, так называемый суспензионный (или рольно-суспензионный) метод, который имеет то важное преимущество перед методом, основанным на применении эмульсий и растворов, что в нем исходным сырьем являются стабильные твердые смолы. [c.493]

Коагуляционные способы основаны на применении специальных веществ (коагулянтов), обеспечивающих перевод частиц масла и других коллоидных примесей в осадок. Коагулянты гидролизуются в воде с образованием хлопьевидных рыхлых структур, обладающих высокими адсорбционными свойствами. В качестве коагулянтов чаще всего используют сернокислый алюминий, хлорное железо, электрохимически получаемую гидроокись алюминия и др. Расход коагулянтов составляет 30—200 г на 1 м эмульсии и зависит от ее исходной щелочности и концентрации. После обработки коагулянтами водная фаза может иметь повышенную кислотность, которую устраняют последующей нейтрализацией (растворами соды, извести, щелочи и др.). После коагуляционной обработки эмульсия разделяется на водную фазу и всплывшую наверх липкую массу (смесь хлопьев коагулянта, металлических мыл и масла), практически непригодную для дальнейшей утилизации. [c.186]

Если дисперсия не имеет самостоятельного применения, то сополимер из нее может быть выделен при добавлении кислот или водных растворов солей (хлористого натрия, сернокислого алюминия или хлористого кальция). После промывки сополимер сушат при 50—80° С в сушилках периодического или непрерывного действия. [c.274]

Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия (или других металлов) из соответствующих растворов б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения нз соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [c.91]

С. А. Зарецкий [415] разработал нэвый способ получения электролитического марганца, позволяющий вести процесс электролиза в ванне без разделения элсктролитя на анолит и като-лит. Этим исследователем рекомендована добавка в электрол лт, представляющий собой водный раствор сернокислых солей марганца и алюминия, аммиака в количестве 0 г/л растаора, а также применение свинцового анода, покрытого плотным слоем осажденной двуокиси марганца. [c.538]

Для очистки 60 й-ного водного раствора акриловой кислоты, модифицированного акрилояитрилом, от стабилизирующей добавки - сернокислой меди - к раствору прибавляют ионообменную смолу, содержащую аминогруппу, и через 15 мин. раствор фильтруют, получая прозрачный, бесцветный раствор мономера. Сообщалось и о других случаях применения соответствующих ионообменных смол для фильтрации стабилизированных мономеров акрилового ряда [79]. Для осветления таких мономеров иногда применяют норит, активированную окись алюминия или окислы щелочноземельных металлов. [c.90]

Применение специфических реактивов. Для выявления зон бесцветных веществ применяют также подходящие цветные реакции. Реактив, дающий цветную реакцию, наносят при помощи кисточки по поверхности столбика адсорбента, предварительно вытолкнув его из трубки . Так, при хроматографическом разделении смеси холестерина и эргостерина зоны обнаруживаются при помощи соответствующей реакции. При разделении бензи-дина и а-нафтиламина на окиси алюминия реактивом служит водный раствор смеси сульфаниловой кислоты и нитрита натрия, дающий с бензидином зеленое, а с а-нафтиламином—красное окрашивание. Зона сернокислого никиля обнаруживается при помощи раствора диметилглиоксима. [c.94]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология