Феноксибензойная кислота

Ксантон может быть получен нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты самой по себе или с уксусным ангидридом нагреванием салициловой кислоты, фенола и уксусного ангидрида нагреванием о-феноксибензойной кислоты с концентрированной серной кислотой или фосфорным ангидридом , а также перегонкой в вакууме хлорангидрида о-фепоксибензойной кислоты и нагреванием аспирина или о-оксибензофенонав. [c.237]

Разложение карбонатной группы изучалось на модельном соединении — дифенилкарбонате [14]. При температуре ниже 500°С свободнораднкальные реакции не протекают, но происходит перестройка карбонатной группы с образованием 2-феноксибензойной кислоты, которая подвергается дальнейшим превращениям с образованием дифенилового эфира, ксантона, фенола и фенил-2-фенвк-сибензоата, окиси и двуокиси углерода. Этот механизм позволяет объяснить образование в качестве основных компонентов двуокиси углерода и бисфенола А [c.166]

Тионафтенхинонам свойственны обычные реакции а, р-дикетонов. Пиролиз 2,3-тионас ггенхинонов при высокой температуре приводит к получению тио-ксантонов, которые образуются с хорошими выходами. Эта реакция несколько напоминает процесс образования ксантона из о-феноксибензойной кислоты [94]. [c.123]

Аналогичные реакции приводят к трициклическим системам о-анилинобензойные кислоты дают 9-хлоракридины (196- 195) и акридоны (196 197) дифениламины с карбоновыми кислотами образуют 9-замеш,ениые акридины (198->200, синтезы Бернтсена) о-феноксибензойные кислоты (201) циклизуются в ксантоны (202). [c.43]

Однако объяснить повышенную кислотность о-метокси-бензой-ной и феноксибензойной кислот одним только отрицательным индукционным эффектом нельзя. Очевидно, и в этом случае сказываются пространственные затруднения, которые нарушают копланарность я-электронов бензольного кольца п я-электронов карбоксильной группы, а также мезомерное взаимодействие между ними. Действие —1-эффекта и уменьшение мезомерного взаимодействия фенила с карбоксилом приводят к тому, что феноксп-бензойная кислота превосходит по силе даже муравьиную. [c.303]

Механизм декарбоксилирования дифенилкарбонатных фрагментов вызвал дискуссию. В работах [206, 220, 272] полагают, что первичным процессом является изомеризация дифенилкарбонатных фрагментов с образованием о-феноксибензойной кислоты [c.77]

Образовавшаяся вода участвует в гидролитическом расшеплении поликарбонатов. В работе [206, 220] отмечается большая вероятность декарбоксилирования о-феноксибензойной кислоты, особенно при температурах выше 400 °С [c.77]

То, что эта реакция может иметь место в процессе поликонденсации, подтверждается образованием о-феноксибензойной кислоты в виде ее фенилово-го эфира при нагревании дифеиилкарбоната в присутствии серы при температуре, лежащей выше 200° С [19] [c.93]

Возможность протекания такой реакции подтверждается получением о-феноксибензойной кислоты и ее фенилового эфира при нагревании дифенилкарбоната выше 200 °С в присутствии карбоната натрия [153] [c.72]

Рис. 45. ИК<пектр поглощение феноксибензойной кислоты (ХУП ) Таблетка КВг (1 500)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология