Дифениловый эфир образование

Ho образовавшийся дифениловый эфир гидролизуется под действием фенолята с образованием фенола (этот процесс не требует катализатора и идет так же быстро и полно в стальном автоклаве, как в медном) [c.213]

На основании изложенного выше можно заключить, что-для получения крезолов на цеолитах, содержащих РЗЭ, реакцию следует вести при 400—450 °С, мольном соотношении фенол толуол= 1 1, в присутствии водяного пара. Количество воды колеблется от 5 до 10 молей на 1 моль сырья, В этих условиях большую роль играет время контакта. Результаты табл. 5 свидетельствуют о том, что объемную-скорость подачи сырья ниже 0,5 ч- иметь нецелесообразно. Увеличение времени контакта сырья с катализатором, приводит к резкому возрастанию конверсии фенола и толуола, но не к росту выхода крезолов. Даже присутствие водяных паров в зоне реакции не увеличивает селективности. В этом случае образование дифенилового эфира значительно. Увеличение времени контакта приводит к усилению реакций дальнейшего алкилирования крезолов и их диспропорЦиони-рованию с появлением в продуктах реакции изомеров кси- [c.105]

Реакцию проводят, обрабатывая хлорбензол едким натром при 350—400° и давлении 350 атм. Главным побочным продуктом при этом оказывается дифениловый эфир, образование которого подавляют добавлением этого эфира к исходной смеси. Эти факты указывают на то, что хлорид-ион может обратимо замещаться фенокси-ионом. [c.332]

Возможно взаимодействие сульфокислот и фенолятов с образованием дифениловых эфиров [c.136]

Беловым с сотр [30, 31) было обнаружено сульфирующее действие диметилсульфата в отношении эфиров фенола Так, при 2-часовом нагревании 0,1 моля анизола при 155—160° С с 0,125 молями диметилсульфата было обнаружено образование га-сульфо-кислоты анизола с выходом 40,5% Подобным образом реагируют дифениловый эфир и метиловый эфир -нафтола [c.130]

При отсутствии внешних воздействий (специфической сольватации, комплексообразования итд) реакции образования дифениловых эфиров не могут конкурировать с процессами, приводящими к образованию производных дифенила Хотя оба этих процесса протекают безбарьерно (или с малым барьером) и характеризуются значительным, но примерно равным тепловым эффектом уже на [c.222]

Образование дифенилового эфира из фенола осуществлено при каталитическом действии окиси тория [691]. Реакция образования диоксана из гликоля проведена в присутствии 4 о-ной серной кислоть[ как катализатора 1692, 693]. [c.194]

При использовании активных высокотемпературных катализаторов простые эфиры дают фенолы. Еще в ранних работах по деструктивной гидрогенизации отмечалось образование незначительных количеств фенолов из дифенилового эфира (9%) и циклического эфира — пентаметилтетрагидродиоксиксантена Небольшое количество фенола было получено при гидрогенизации дифенилоксида при высоком давлении и высокой температуре в присутствии [c.185]

Для уменьшения побочных реакций желательно, чтобы в плаве не было участков с повышенной концентрацией соли сульфокислоты, поэтому соль необходимо вводить в тонко измельченном состоянии при перемешивании. Рекомендуется [228, 234а] медленное приливание раствора соли к расплавленной щелочи, так как выделяющиеся при этом водяные пары хорошо перемешивают массу. Для уменьшения образования дифенилового эфира [c.230]

Окисление клслородом воздуха нолистифола в растворе беп- к)ла, метилэтилкетоыа, дифенилового эфира при 50—105" в течение длительного времени (до 700 час.) пе сопровождается присоединением кислорода к нолистиролу, по степень полимеризации юлимера при этом резко падает. Некоторое количество гидропе рекисных групп было введено в полистирол при действии на его раствор в диоксане кислородом " под давлением 6 ат при 75. По истечении 650 час. количество присоединенного кислорода достигло 2,15%. Некоторая часть присоединенного кислорода участвует в образовании гидроперекисных групп, присутствие которых легко установить по количеству фенола, выделяющегося в результате деструкции полимера при действии кислоты О-О-П О [c.367]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Основной побочный продукт этой реакции— дифениловый эфир, который можно добавлять в реакционную смесь в самом начале реакции, для того чтобы подавить его дальнейшее образование. Как побочные продукты получают также 4-оксидифенил (и следы 2- и 3-изомеров), 2,6-дифенилфеиол, 2- и 4-феноксидифенил и углеводороды, в том числе трифенилен. Некоторые из этих соединений, по-видимому, есть результат промежуточного образования дегидробензола [7]. Вполне вероятно, что при температуре около 340 °С главным направлением реакции щелочного плавления всякого арилхлорида или бромида с едкой щелочью является образование дегидробензола, в то время как при 250 °С или при более низкой температуре происходит главным образом прямое замещение, о чем свидетельствует поведение л-хлортолуола в 4 М водном раство-ре едкого натра [б]. [c.282]

Алифатич. спирты при 500- 700°С подвергаются П. с выделением HjO и образованием олефинов (при более низких т-рах) или выделением Нг и образованием альдегидов (при более высоких). Третичные спирты подвергаются П. легче, чем вторичные и первичные. Фенолы стабильны до 800°С. Напр., фенол лшш. при 850-900°С превращ. в смесь бензола, -гидроксиднфенила и дифенилового эфира [c.533]

Еще более наглядная иллюстрация превращений кислородсодержащих соединений получена Бейноном и сотр. [10] на примере дифенилового эфира и Уилсоном [104] для целого ряда подобных соединений. Во всех этих случаях основной осколочный ион (помимо исходного молекулярного иона) образуется в результате отщепления нейтральной молекулы окиси углерода и перегруппировки углеводородного остатка с образованием одной частицы. Бейнон и сотр. [10] установили также, что характер распада этого Иона очень напоминает характер распада иона бензотропилия. Из результатов, полученных Уилсоном, можно сделать общий вывод, что интенсивность иона, образующегося путем отщепления окиси углерода, уменьшается по сравнению с интенсивностью исходного молекулярного иона с увеличением размера заместителей в ряду диари-довых эфиров. [c.23]

Однако при п=12 дифениловый эфир гидролизуется бромистоводородной кислотой с большим трудом, а при п = 20 вообще не гидролизуется. Это затруднение можно преодолеть гидрированием дифениловых эфиров в присутствии никеля в дициклогексило-вые эфиры, которые легко расщепляются бромистоводородной кислотой с образованием. а, м-дибромидов. [c.216]

Разложение карбонатной группы изучалось на модельном соединении — дифенилкарбонате [14]. При температуре ниже 500°С свободнораднкальные реакции не протекают, но происходит перестройка карбонатной группы с образованием 2-феноксибензойной кислоты, которая подвергается дальнейшим превращениям с образованием дифенилового эфира, ксантона, фенола и фенил-2-фенвк-сибензоата, окиси и двуокиси углерода. Этот механизм позволяет объяснить образование в качестве основных компонентов двуокиси углерода и бисфенола А [c.166]

При облучении происходит разложение молекулы. В результате отрыва атома водорода феноксильными и фенильными радикалами образуется фенол и бензол. Характерной особенностью деструкции является образование дифенилового эфира, о-, м- и п-оксидифениловых эфиров и других продуктов за счет рекомбинации радикалов [c.188]

Во вэех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10% на взятый хлорбензол. [c.213]

Американский патент Dow hemi al Со описывает прймеиенне в качестве катализатора окиси Л16ДИ, осажденной иа пемзе при температуре 450°. В смесь паров хлорбензола и воды добавляется в количестве 0,2% (от веса хлорбензола) дифениловый эфир (очевидно с целью затормозить его образование из фенола и хлорбензола). Превращение хлорбензола не полное. [c.216]

Применение ароматических галоидных соединений. Галоид, стоящий в ядре, как известно связан чрезвычайно прочно. Поэтому галоидные бензолы не в состоянии при обыкновенных условиях реагировать с алкоголятами иатрия с образованием эфиров. Реакция однако может быть вызвана прил1енением высокой температуры. Так, хлорбензол при нагревании с метилатом калия до 220° отчасти превращается в анизол Взаимодействие хлорбензола с фенолятом натрия в водном растворе протекает при ЗОО так полно, что эта реакция с успехом может быть при.ме-нена для по луч ения дифенилового эфира gHs - [c.178]

Промежуточными соединениями при образовании ксантонов (XXV) [53] из замещенных дифениловых эфиров (XXIII), хлористого оксалила и хлористого алюминия должны быть о-феноксибензоилхлориды (XXIV), так как хлористый оксалил разлагается при действии хлористого алюминия на фосген и окись углерода [54]. [c.325]

Бэкер, Лэппин и Ригель [137] нашли, что дифениловый эфир является эффективным инертным растворителем при циклизации в случае анилидов алкилмало-новых кислот. При применении л Агй -замеш.енных анилидов метод приводит к образованию смеси изомеров, в которой преобладает 7-замещенный хинолин. [c.32]

Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]

Радикал-аддукты со связью О—С, по данным расчетов, термодинамически невыгодны — реакция требует затрат энергии от 33,5 до 71,2 кДж/моль в зависимости от ее региохимии Следовательно, процесс образования дифениловых эфиров при реакции радикала с молекулой должен иметь на своем пути потенциальный барьер, величина которого по крайней мере не меньще указанных значений Тепловой эффект реакции I с отщеплением Н-атома на второй стадии не превышает 35,6 кДж/моль [c.221]

Из результатов теоретических расчетов следует, что образование дифениловых эфиров при -рекомбинации о-метоксифенок-сильных радикалов может происходить только двумя способами сочетание 4-0-5 (реакция III) и сочетание 4-0-1 (реакция IV) Тепловой эффект процесса IV на 14,2 кДж/моль выше, чем процесса III Ранее отмечалось, что дегидрополимеризация о-метоксифенола, катализируемая оксидом серебра или феррицианидом калия, почти полностью приводит к продуктам сочетания 4-0-1 [381] Если эти катализаторы благоприятствуют именно такой направленности процесса радикальной рекомбинации (например, за счет образования комплекса с конечным продуктом), то можно говорить об удовлетворительном согласии теории и эксперимента Кроме того, предпочтительность реакции в положении 1 радикала хорошо согласуется с распределением орбитальной электронной плотности частично занятой л-МО [c.222]

Никель является, вероятно, более активным катализатором в реакциях гидрогенолиза эфиров, чем хромит меди. Однако в отношении расщепления фурановых соединений хромит меди как катализатор более удобен потому, что по сравнению с никелем он менее активен в отношении гидрирования двойных связей. В присутствии хромита меди гидрирование по двойной связи не протекает до завершения гидрогенолиза. В присутствии никелевого катализатора на кизельгуре гидрирование некоторых эфиров протекаете большей скоростью, чем их гидрогенолиз. Так, взаимодействие дифенилового эфира с водородом по уравнению (4) над никелевым катализатором на кизельгуре при 150° приводит к образованию дициклогексилового эфира с выходом 42% [c.107]

Компания "The Dow hemi al" запатентовала способ получения дифениловых эфиров дегидратацией фенолов в присутствии деалюминированных цеолитов типа 5, L или морденита. Так, при газофазной дегидратации фенола при 300 °С над морденитом (8102/А120з= 113) при конверсии фенола 32.9% селективность образования дифенилоксида составляет 84.9 % [339]. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениловый эфир образование: [c.230] [c.402] [c.399] [c.401] [c.92] [c.1733] [c.48] [c.140] [c.565] [c.659] [c.660] [c.227] [c.279] [c.279] [c.44] [c.185] [c.106] [c.107] [c.40] [c.273] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология