Метиленовая синь, получение

Технологическая схема получения АМФ представлена на рис. 2.8. В реактор заливают 84,5 %-ю серную кислоту из расчета один моль кислоты на моль воды й моль акрилонитрила. В качестве ингибитора полимеризации применяют порошкообразную серу или раствор метиленового синего. Смесь нагревают до температуры 90—100 °С, затем в реактор медленно и равномерно при работающей мешалке вводят акрилонитрил. Вследствие экзотермической реакции температура смеси поднимается выше 100 °С. Охлаждение реактора для предотвращения дальнейшего повышения температуры производят пропусканием холодной воды (17— 18 °С) через рубашку реактора. [c.62]

Проведение опыта Б. Приготовляют в метиловом спирте 1%-ный раствор метилового оранжевого и 0,1%-ный раствор метиленовой сини и сливают их вместе в одинаковых объемах. Полученную смесь растворов наливают в кювету с плоскопараллельными стенками и освещают ее пучком яркого света, как и в предыдущем опыте. [c.165]

При необходимости скрыть неприятный вкус лекарства (например, хинина), устранить пачкающие свойства лекарственного вещества (например, метиленового синего или активированного угля), защитить лекарственное вещество от разрушающего воздействия желудочного сока дозированные порошки отпускают в крахмальных или желатиновых капсулах, которые поступают в аптеки в качестве упаковок — вместилищ для лекарственных веществ с химико-фармацевтических предприятий (их получение описано в части третьей Технология лекарств заводского производства ). [c.129]

Аликвотную часть (10 мл) полученного раствора переносят в коническую колбу, приливают 40 мл этанола, 2 капли 0,2%-ного водного раствора торона, 2 капли 0,125%-ного водного раствора метиленового синего и титруют 0,01 М раствором нитрата бария до перехода окраски от зеленой к розовой. [c.212]

Стандартный раствор СПАВ, в 1 мл которого содержится 0,01 мг вещества (0,100 г определяемого в воде СПАВ растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л отбирают 10 мл полученного расгвора и разбавляют до 100 мл) фосфатный буферный раствор (10 г безводного гидроортофосфата натрия растворяют в дистиллированной воде, добавлением раствора гидроксида натрия доводят pH до 10, разбавляют до 1 л) нейтральный раствор метиленовой синей (0,35 г метиленовой синей растворяют в 1 л дистиллированной воды) кислый раствор метиленовой синей (0,35 г реактива растворяют в 500 мл воды, добавляют 6,5 мл концентрированной серной кислоты и доводят объем до I л) хлороформ ч. д, а, дистиллированная вода [c.456]

Реактивы и растворы. 1) Комплексон III, 0,05 М раствор (титр этого раствора устанавливают по 0,05 М раствору хлорида цинка с индикатором эриохромчерным Т при pH 9) 2) хлорид цинка, 0,05 М раствор (для его получения 1,6345 г гранулированного цинка марки ч.д.а. растворяют в 10—15 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки) 3) кислота аскорбиновая, 1%-ный раствор 4) бу- ферный раствор, pH 9 (для его получения 10 мл 20%-ного раствора хлорида аммония смешивают с 10 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют водой до 100 мл) 5) буферный раствор, pH 4,5 (для его получения 7,7 г ацетата аммония растворяют в 100 мл 6%-ного (по объему) раствора уксусной кислоты значение pH контролируют с помощью рН-метра) 6) кислота соляная (р = = 1,19 г/см ), разбавленная 1 1 7) аммиак водный, 25%-ный раствор и разбавленный 1 1 8) сметанный индикатор (для его получения к 45 мл 0,5%-ного водного раствора ализарина S прибавляют 15 мл спиртового раствора метиленового синего) 9) ксиленоловый оранже- [c.199]

Часто для определения удельной поверхности по адсорбции красителей рекомендуют использовать метиленовую синь [27]. Но недавно было показано [15], что и в данном случае к полученным значениям удельной поверхности нужно относиться достаточно осторожно. Изотермы адсорбции метиленовой сини из водных растворов были измерены при 20° на саже сферон и искусственном графите, поверхность которых была определена независимым методом. Обе полученные изотермы по форме (рис. 160) относятся к изотермам I типа (по классификации БЭТ) при более высоких концентрациях величина адсорбции не зависит от концентрации. Площадка, приходящаяся на одну молекулу метиленовой сини, оказалась равной для сажи сферон и сажи графой 102 и 108 А . Эти значения гораздо меньше величины Л 1=135 А , соответствующей горизонтальной ориентации адсорбированной молекулы метиленовой сини, и гораздо больше величины Ат = 75 А , отвечающей вертикальной ориентации этих молекул в плотной упаковке. Было высказано предположение, что в действительности молекулы ориентированы вертикально, но между ними проявляется взаимное отталкивание, что приводит к их рыхлой упаковке на поверхности. [c.330]

Раствор 3,2 г метиленового синего в 1 л. Перед применением раствор взбалтывают с несколькими небольшими порциями хлороформа до получения практически бесцветного экстракта, [c.66]

В данной работе результаты, полученные по методу адсорбции метиленовой сини из водного раствора, использовались только как относительные, а по методу адсорбции азота как абсолютные. [c.174]

Определение высокомолекулярных алифатических кислот [31, 66—70]. В делительную воронку помещают 50 мл дистиллированной воды, 10 мл смеси равных объемов 0,05 М раствора тетрабората натрия и 0,1 н. раствора NaOH и вводят 5 мл 0,025%-ного водного раствора метиленового синего. Полученную смесь взбалтывают 30 с с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют, экстракцию повторяют с новой порцией хлороформа, которую также удаляют. К подготовленному таким образом раствору добавляют 50 мл анализируемой речной или сточной воды, содержащей 50—100 мкг исследуемой кислоты (анионного поверхностноактивного вещества), и взбалтывают 1 мин с 15 мл хлороформа. Слой хлороформа фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще 2 раза. Экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при 650 нм. [c.227]

Метиленовая синь, полученная впервые в 1876 г. окислением диметил-n-фенилендиамина в присутствии сероводорода, в настоящее время готовится исключительно по так называемому тиосульфатному способу35. Сущность этого способа состоит в том, что диметил-л-фенилендиамин (XIII), получаемый из диметиланилина через нитрозодиметиланилин, окисляется (обычно бихроматом натрия) совместно с диметиланилином (XIV) в присутствии тиосерной кислоты. Последняя применяется в виде натриевой или алюминиевой соли 36> 37. [c.359]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Реакция. Получение метиленовой соли. Растворяют крупинку сернокислого п-амидодиметиланилина в 30 куб. см. воды и в 1 куб. см. дымящей соляной кислоты к раствору приливают 1 каплю сероводородной воды и небольшое количество раствора хлорного железа при этом получается интенсивное синее окрашивание or образовавшейся метиленовой сини. [c.93]

К исходному и полученному растворам сахарбв добавьте несколько капель раствора метиленового синего (можно взять синие чернила для авторучек) и немного слабого раствора любой щелочи. Нагрейте исследуемые растворы на водяной бане. В пробирке с обычным сахаром никаких изменений не произойдет, а вот содержимое пробирки с инвертным сахаром станет почти бесцветным. [c.61]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

Чтобы избежать этой ошибки, в инкубационную склянку вводят такие вещества, которые, не препятствуя развитию С-окисляющей микрофлоры, ингибируют развитие Ы-окисляющей микрофлоры (Ы11го8отопа8, НкгоЬас1ег). В качестве ингибиторов используют метиленовую синюю, тиомочевину и другие вещества. Однако известно, что нет такого ингибитора К-окисления, который не оказывал бы одновременно угнетающего действия и на С-окислители. Следствием этого являются заниженные результаты БПК пробы, поскольку в склянках слабо развиваются бактерии, ведущие С-окисление. В связи с этим нередко пользуются проведением эксперимента без введения ингибитора, изучают динамику изменения БПК по времени и рассчитывают требуемую величину с использованием графика (рис. 2.1). Этот график позволяет определить величину БПКполн, т. е. суммарное потребление кислорода бактериями на получение энергии, и синтез клеточного вещества. [c.58]

Полярограммы имеют максимумы. В присутствии следов метиленовой сини максимумы исчезают, и появляются хорошо выраженные волны. На основании кривых, полученных К. Качирковой, впоследствии Кольт-тоф и Лингейн [800, стр. 263] определили величины потенциалов полуволн для висмута —0,05 в и для сурьмы 0,24 в относительно насыщенного каломелевого электрода. [c.294]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

Продажный препарат состоит из смеси азура (органический краситель, полученный из метиленового синего), эозина и метиленового синего. Непосредственно перед употреблением к 10 мл дистиллированной воды, имеющей нейтральную или слабош,елоч-ную реакцию (pH 7,2), прибавляют 10 капель красителя, [c.50]

Консервант Сафарлиева. Консервант состоит из цинка сульфат — 1,65 г, формалина — 10,0 мл, фенола — 2,5 г, уксусной кислоты (конц.) — 5,0 мл, метиленового синего — 0,2 г, дистиллированной воды — до 100 мл. Применяется для выявления кишечных простейших в тех случаях, когда консервированный материал исследуют более чем через 1 мес после получения. [c.341]

МЕТИЛЕН-2-НОРБОРНЕН (5-метиленбицикло[2,2,1]-гепт-2-ен), жидк. Гюш 116 X dJ 0,8909, я растворяется в воде, растворяется в органических растворителях. Получение взаимодействие циклопентадиена с алленом деги-дрогалогенирование аддукта циклопентадие-ва с аллилгалогенидом. Сомономер в производстве тройного этилен-пропиленового каучука. МЕТИЛЕНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (метиленовый синий, метиленовая синь), крист, с бронзовым блеском раств. в воде [c.331]

Представления о механизме электродного процесса дополнились сведениями, полученными из циклических полярограмм с треугольной разверткой потенциала. На полярограммах (рис. 44) наблюдаются две пары симметричных катодно-анодных пиков, для которых отношение ipalipK=l- Оба редокс-процесса соответствуют одноэлектродным переходам. Такая форма полярограммы отвечает адсорбции обеих редокс-форм. Лейкометиленовый синий обладает неустойчивой электронной конфигурацией, его высшая молекулярная орбиталь является разрыхляющей. Поэтому это соединение имеет электроно-донорные свойства. Метиленовый синий, напротив, обладает электроноакцепторными свойствами. Для систем такого типа характерно образование комплекса с переносом заряда. Сближение молекул лейкометиленового синего и метиленового синего в адсорбционном слое способствует перекрыванию л-орбиталей, а энергия адсорбции равна энергии образования адсорбированного комплекса. Эффект образования промежуточного активированного комплекса (сэндвича) обнаруживается только в таких методах, в которых возможна регистрация процесса за период жизни одной капли ртути. [c.103]

Определение удельной по[ ерхносги может быть также осуществлено путем адсорбции красителя, если поверхность покрывает один слой красителя. Площадь, покрытая одной молекулой красителя, устанавливается сравнением с данными, полученными при применении изотопного обмена, или непосредственным измерением размеров хорошо развитых кристаллов. Так, было показано, что фиолетовый краситель для шерсти 4ВЫ адсорбируется на поверхности сульфата свинца в соотношении 1 анион красителя на 1,5 иона свинца на поверхности 5. При адсорбции на хромате свинца соотношение составляло 1 анион красителя на 2 иона свинца на поверхности Однако здесь следует заметить, что площадь, покрытая молекулой красителя, иногда зависит от заряда поверхности. Так бромид серебра адсорбирует из раствора, содержащего избыток ионов серебра, в два раза больше красителя шерстяного фиолетового или метиленового синего, чем из раствора, содержащего избыток бромид-ионов [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиленовая синь, получение: [c.476] [c.118] [c.98] [c.331] [c.174] [c.149] [c.321] [c.238] [c.239] [c.419] [c.237] [c.116] [c.237] [c.608] [c.118] [c.655] [c.181] [c.225] [c.96] [c.39] [c.42] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология