Фосфат оловом

Окислы железа (90%), окислы алюминия и хрома Фосфат висмута Окислы олова и сурьмы Окислы молибдена и железа Фосфаты висмута и железа Молибдаты висмута Фосфат олова [c.683]

Филлипс Петролеум Ко (США) Фосфаты олова, промотированные окислами мышьяка, сурьмы или висмута 579 500 1 1,2 15 26,1 52,8 50 [c.182]

Поскольку на всех стадиях окисления углеводородов тип реакции один и тот же, катализаторы, как гомогенные, так и гетерогенные, ускоряют все стадии в одинаковой степени. Поэтому основной смысл применения катализаторов в процессах окисления углеводородов заключается в том, что катализаторы способствуют резкому снижению продолжительности индукционного периода и уменьшению температуры процесса. Понижение температуры благоприятствует увеличению выхода полезных продуктов [145]. Вследствие этого катализатор увеличивает избирательность окисления в той степени, в какой он снижает температуру процесса. Из гомогенных катализаторов применялись окислы азота, хлористый водород и озон, из гетерогенных — смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе, окислы железа [146], бораты и фосфаты олова [130]. [c.308]

При титровании перманганатом в присутствии избытка ионов не происходит сопряженного окисления ионов СГ до свободного хлора. Фосфорная кислота связывает образующиеся ионы Fe " в бесцветный комплекс серная кислота препятствует образованию малорастворимого осадка фосфата олова. [c.76]

Из аммиачного раствора осаждают магний добавлением фосфата аммония, фильтрат выпаривают досуха Остаток растворяют в воде, удаляют фосфат в виде фосфата олова, затем в фильтрате обнаруживают калий [198, 2170, 2329]. [c.136]

Фосфат олова — новый твердый носитель для газожидкостной хро.матографии жирных кислот. [c.179]

Наибольшие успехи достигнуты в разработке катализаторов процессов окислительного дегидрирования н-бутиленов. Катализаторы на основе молибдатов висмута, ферритов некоторых металлов, фосфатов олова позволяют получать из н-бутиленов бутадиен с высоким выходом и селективностью. [c.54]

Бумагу, импрегнированную арсенатом олова, используют для разделения бинарных смесей Сг(1П)—Мо(У1) (подвижная фаза — 0,01 М НМОз) и Ре(1П)—Сг(1П) (подвижная фаза —1 М НМОд) [987]. Предложен метод разделения смеси Ре(1П), Си(П) и Сг(1П) на бумаге, импрегнированной фосфатом олова(1У) (подвижная фаза -0,5 М НС1) [166]. [c.146]

Нитраты Нитриты Обший фосфор Общий фосфор и фосфаты Олово Свинец [c.349]

Окисление метана свободным кислородом, при употреблении фосфатов олова, железа или алюминия как катализаторов [c.375]

Фосфат олова 20 г хлорного олова и 11,7 г 90% фосфорной кислоты Летучие галогениды хлористый, иодистый, бромистый водород или хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний Палладий [c.451]

Фосфат олова или 20 г хлорного олова с 11,7 г 90% фосфорной кислоты [c.513]

Фосфат олова или алюминия Серебро [c.14]

Синтез метанола омылением галоид-алкилов в паровой фазе, например хлористого метила Фосфат олова (20 ч. хлорного олова и 11,7 ч. 90% фосфорной кислоты) на гранулированной ( -мм зернами) пемзе сушат и обрабатывают водяным паром температура 500- 525° 4 [c.55]

Фосфаты олова, железа, алюминия плюс 0,13% хлористого водорода [c.191]

Сульфат, фосфат олова [c.373]

Окись пропилена Изомеризация Аллиловый спирт структурная Фосфат олова 300° С. Выход 47% на пропущенную и 80% на превращенную СзНбО [319]= [c.373]

Метанол Формальдегид Фосфат олова 510—512° С, СНзОН НзО= = 1 12, превращение 19,7%. В составе газа 43% На, 28,6% СН4, 2,3% СО, 1% СОа при отсутствии водяного пара происходит зауглероживание катализатора [321] [c.374]

Основой опытных испытаний методов непосредственного получения формальдегида из природных газов, проводившихся в полузаводских условиях на опытном формалиновом заводе Главгаза с 1935 но 1939 г., послужили исследования С. С. Медведева. Опыты по превращению метана в формальдегид с использованием в качестве катализатора фосфата олова и фосфата железа в присутствии хлористого водорода проводились первоначально в лаборатории, а затем на модельной установке Физико-химиче-ского института им. Карпова были получены предварительные данные [c.340]

Последующие испытания метода Физико-химического института им. Карпова в полузаводских условиях и в специально построенной опытной формалиновой установке показали иные результаты. При использовании фосфатного катализатора и применении НС1 для окисления смеси природного газа и воздуха с сохранением указанных выше соотношений удалось получить только 3 г формальдегида на 1 м реакционной воздушной смеси. Заниженные выходы формальдегида явились, повидимому, следствием серьезных недостатков в запроектированной технологической схеме и в ее конструктивно-аппаратурном оформлении. Наряду с этим, при испытаниях как на модельной, так и на полузаводской установках выявились также серьезные недостатки избранного катализатора (фосфат олова фосфат железа). Катализатор обнаруживал неизменную склонность к спеканию, несмотря на замену первоначально применявшегося в качестве трегера асбеста другим трегером — отходом от хлорирования каолина (силикагель) не внесло заметных улучшений и использование катализатора в виде таблеток. [c.341]

Изменение процесса окисления метана в смысле замены хлористого водорода хлором, фосфатов олова и железа — хлористым барием повышает количество получаемого формальдегида. [c.343]

Фосфат олова, про- 530—540 мотированный висмутом или бором [c.683]

Исследовано [1337] электрохроматографическое поведение Au(III) на бумаге, пропитанной фосфатом олова. Разработаны методы разделения смесей Аи—Pd(II)—Си и Аи—Pt(IV)—Си. Предложен [1391] электрохроматографический метод отделения золота от U(VI), Pt(IV), TI, Ni. Электролитом для отделения U, Pt и Т1 является 0,50 М Na,S04 (pH 6,5), для отделения Ni — 0,1 М (NH4)2S203 + 6,0 М NH4OH + 0,0050 М NaOH (pH И). [c.102]

Технические примечания. Ализариновый чисто голубой Б (кислотный чисто голубой антрахиноновый) красит в чистый синий цвет, приближающийся по тону к окраске анилинового голубого (трифенилро занилиц). Он дает более интенсивную окраску очень хорошей светопрочностн. Краситель особенно ценен для утя->келенного фосфатом олова шелка, для крашения [которого он часто и применяется. [c.212]

Устойчивый к кислоте азожелтый хорошо окрашивает шелк, утяжеленный фосфатом олова, Азожелтый незаменим для получения прочных к воде ж лтых я коричневых окрасок. [c.246]

Циклогексен (1) Метилциклопентены Гель фосфата церия (Р Се = 1,5) ( 11) в токе На, --315° С, 1,4 ч К Конверсия 1—100%, выход II — 92%. III гораздо активнее и селективнее фосфатов олова, хрома, тория, алюминия [114j = [c.458]

Метан Реакции с учас-Неполное окисление в у. Формальдегид, НгО гием кислорода глеводородном скелете Фосфат церия 480—520 С. Выход не выше 2%. В заводских условиях через несколько часов катализатор заплавляется [104] Фосфат церия — фосфат олова (1 1) метано-воздушная смесь (1 1), 720° С. Выход 5 вес. % (на СН4) [105] [c.329]

Хлорметан, НаО Формальдегид (I), Фосфат олова на пемзе 510° С, СНзС [c.374]

Дихлорметан, НаО Формальдегид, НС1 Фосфат олова на пемзе 460° С, СНаС1а НаО= 1 12,7, контакт 1—1,89 сек, превращение 84%. Выход 75,5% (от исходного СНаС1а) [321]= [c.374]

Хлорэтан, НаО Этанол (I), НС1 [эти- Фосфат олова на пемзе 375° С, СаНбС [c.374]

Бензотрихлорид, Бензоилхлорид, НС Фосфат олова на пемзе —240° С, СвН5СС з [c.374]

После удаления мышьяка добавляют обычно фосфорную кислоту для связывания олова и поднимают температуру до 160 5° С для отгонки сурьмы. При этой температуре перегонка хлорида сурьмы происходит без затруднений, если фосфат олова (IV) не Находится в растворе р таком большом количестве, что образуется тяжелый осадок его. В последнем случае рекомендуется Отгонять сурьму без добавления фосфорной кислоты при этом вместе с сурьмой отгоняется значительное количество олова. Для определения олова берут тогда другую, меньпГ ю но величине навеску Если анализируемая проба содержит большое количество сурьмы, вследствие чего время перегонки значительно удлиняется, то в дистиллят вместе с сурьмой перейде и некоторое количество олова, даже если была прибавлена фосфорная кислота. В этом случае дистиллят, содержащий сурьму, перегоняют вторично и остаток в колбе присоединяют к первому остатку для определения олова. [c.97]

При анализе цветных металлов в приготовленном Д.1Я электролиза растворе часто появляется осадок. Если это гидроокись олова или сурьмы или же сульфат свинца, то его можно перенести в прибор для электро-лаза, так как под действием тока эти соединения разлагаются. Сульфат свинца легко разлагается при силе тока в 2—3 а, если применять анод из проволоки, погруженной приблизительно на 5 сж в раствор, ц пере-М1зшивать электролит. При высокой плотности тока осадок перекиси свинца сходит с анода и свинец постепенно переходит на ртутный катод. На фосфат олова электрический ток заметно не действует, и перед элек-т]эолизом его, так же как и обезвоженную кремнекислоту, лучше отделить фильтрованием сильнокислого раствора. [c.166]

Действие H3PO4 и Na2HP04. Фосфорная кислота и растворимые фосфаты выделяют из не слишком кислых растворов солей окиси олова белый осадок фосфата олова, растворимый в кислотах и щелочах [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология