Пластификаторы вызывающие набухание

Группа ЛЖ — легко желатинирующие пластификаторы или вызывающие набухание с образованием двух раздельных фаз — жидкий пластификатор и набухший полимер. Они обычно совмещаются с полимером в количестве от 50 до 100%. [c.28]

Поскольку давление, приводящее к капиллярной контракции, обратно пропорционально радиусам капилляров, ультрафильтры и микрофильтры некоторых марок могут быть высушены практически без потери пористости. Пористость же мембран, представляющих собой после сушки криптогетерогенные системы, может быть частично или полностью восстановлена путем обработки пластификатором, вызывающим частичное набухание полимера. [c.111]

Образование беспорядочной смеси аморфного полимера и вещества, вызывающего его набухание (неполярный растворитель). В этом случае при возрастании количества пластификатора в конечном счете происходит растворение в нем полимера. В качестве примера можно привести пластификацию полиизобутилена неполярными растворителями или пластификацию полистирола веществами типа толуола и ксилола. [c.157]

Пластифицированные продукты полимериза-ц и и. Меняя степень полимеризации полимеров, можно влиять на их свойства, например пластичность или адгезионные качества, но этим путем редко удается обеспечить необходимые показатели и, как правило, приходится применять пластификаторы, т. е. получать гель-рас-творы, в которых пластификатор — зто компонент, имеющий характер нелетучего растворителя или вещества, вызывающего набухание. [c.186]

Пластификаторы — добавки, вызывающие набухание полимеров и тем самым повышающие их пластичность. Повышение пластичности полимера позволяет перерабатывать поли- [c.64]

Зависимость приведенной вязкости при температуре растворения Тт от параметра х имеет экстремальный характер (см. рис. 1.16). Максимум лежит при х=—0,15. В соответствии с этим было предложено [89] пластификаторы, для которых х<—0Д5, относить к растворяющим , а при х>—0Д5 считать вызывающими набухание . [c.52]

При действии химически активных агентов, не вызывающих набухания, наоборот, интенсивное растрескивание наблюдается в высокоэластическом состоянии, а в застеклованном — оно ослабляется или прекращается. В частности, озонное растрескивание резин, находящихся при постоянной деформации, практически прекращается при температурах, лежащих па 15—20° С выше температуры стеклования (для резин из НК указываются —18° С и —40° С ). С увеличением. деформации температурный порог растрескивания понижается что связано с понижением температуры хрупкости при ориентации Например наполненная и содержащая пластификатор резина из бутадиен-стирольного каучука (с Tg —60° С), растянутая на 50%, не растрескивается при температуре —40° С, а растянутая на 100% — при температуре —60° С. [c.156]

Естественно, что при таком объяснении механизма вытягивания полиамидного волокна при нормальной температуре, когда образованию шейки придается первостепенное значение, должен быть решен вопрос о том, по какому механизму протекает процесс в тех случаях, когда шейка при вытягивании не образуется (как это, например, имеет место в большинстве случаев при вытягивании полиамидных волокон в производственных условиях). В этом случае, по мнению Мюллера с сотрудниками, необходимо принять, что при очень медленном вытягивании или при местном нагреве, а также в присутствии пластификаторов (капролактам) или веществ, вызывающих набухание волокна (вода), сильно снижается величина внутреннего трения. Соответственно уменьшается возможность местного нагрева или — при медленном вытягивании — теплота трения отводится так быстро, что вытягивание осуществляется не в одном месте (через шейку ), а происходит одинаковая деформация всего материала (непрерывное вытягивание). Известно, что телескопический эффект наблюдается только ниже определенной температуры особенно характерно это для полиэтиленгликольтерефталата. В этом случае предельная температура, при которой имеет место вытягивание через шейку , составляет около 80° и падает с понижением температуры стеклования ) (см. также [54]). Температура стеклования полиамидов, применяемых для формования волокна, таких, как поликапроамид и полигексаметиленадипамид, лежит, по-видимому, в области комнатной температуры или даже [c.437]

Значение Д5 тем больше, чем выше температура обработки или содержание пластификатора в среде, вызывающей набухание. [c.116]

Считают, что все достаточно высокомолекулярные линейные полимеры можно при определенных условиях превратить в каучукоподобные вещества. С каучукоподобным состоянием, повидимому, связана определенная пр1ед-посылка, которую легко реализовать . Необходимо чтобы каждый атом или каждая группа атомов в одном измерении была жестко связана с двумя соседними атомами, а в двух других могут быть связи, характерные для молекул жидкого вещества. Благодаря этому возможно скольжение одной цепи по другой, если приложено соответствующее усилие. Обратимость процесса обеспечивается тем, что при снятии нагрузки восстанавливается беспорядочное состояние, термодинамически наиболее вероятное (возвращение вытянутых длинных цепей к изогнутой форме). С этим представлением согласуется то, что натуральный каучук, замороженный после растяжения (кристаллизация), теряет способность к сокращению. Гуттаперча, причисляемая в нормальном состоянии к кристаллическим веществам, только при более высоких температурах становится каучукоподобной. Каучукоподобного состояния целлюлозы не удается достичь только потому, что температура, необходимая для уничтожения жестких связей во втором и третьем измерении, выше температуры разложения всего комплекса. Напротив, полистирол и поливинилацетат при нагре-ванни легко становятся каучукоподобными. Аналогично действуют некоторые растворители или вещества, вызывающие набухание. Например, нитроцеллюлоза при смешении с пластификатором иногда дает резиноподобные вещества. [c.135]

При контакте со смазкой пластификаторы частично вымываются (экстрагируются) из резины смазкой и переходят в ее состав. В результате этого процесса морозостойкость резины падает, а масса и размеры резиновых деталей могут уменьшаться, так как пластификаторы обусловливают набухание каучука. Вымывание сопровождается замещением этих пластификаторов компонентами смазки (в частности, ароматическими углеводородами), также вызывающими набухание каучукового вещества-резины, но не улучшающими морозостойкость резины. При таком замещении в ряде случаев не наблюдается существенного изменения массы или размеров деталей, но морозостойкость их ухудшается. [c.89]

Среди пластификаторов следует различать желатинирующие (растворяющие) и нежелатинирующие (только вызывающие набухание) вещества. Первые особенно пригодны, так как предупреждают образование пор в пленках часто их применяют совместно со смолами, например даммарой, эфирами канифоли, фенольными смолами, алкидами . [c.153]

Первичные пластификаторы (фталаты, фосфаты) сильно полярные вещества, легко проникающие между макромолекулами полимера и вызывающие его быстрое набухание и желатинизацию. Вторичные пластификаторы (адипинаты, себацинаты, эпоксидированные масла и др.) обладают меньшей полярностью, чем первичные, и применяются в сочетании с ними для уменьшения их растворяющего действия и вязкости дисперсий. [c.245]

Для пленок, находящихся в контакте с пищевыми продуктами, большое значение имеет экстрагируемость низкомолекулярных веществ, входящих в состав пленки (стабилизаторов, пластификаторов, антистатиков и т. д.), или веществ, образовавшихся в результате деструктивных процессов при переработке или эксплуатации. Потеря этих веществ может существенно ухудшить свойства пленок, а попадание их в упакованный продукт — изменить его органолептические показатели и физиологическое действие. Набухание пленки в жидких пищевых средах повышает ее проницаемость и ведет к потере влаги и аромата упакованного продукта либо к интенсивному проникновению кислорода, вызывающего окислительную порчу продукта. [c.231]

Все химические. волокна снижают формоустойчивость в присутствии пластификаторов — веществ, вызывающих их набухание, так как при этом снижается величина е и ослабляется взаимодействие между макромолекулами. Поэтому ухудшаются все показатели полиамидных волокон в присутствии растворов фенолов или минеральных кислот, ацетатных —в присутствии паров ацетона или водно-ацетоновых растворов, полиакрилонитрильных — при набухании в водно-диметилформамидных смесях. [c.376]

Зависимость энергии активации -вязкого течения растворов ПВХ от параметра и пластификатора имеет экстремальный характер- [104]. Интересные данные по исследованию взаимодействия пластификаторов с ПВХ получены при использовании метода дифференциально-термического анализа [80, 105], позволяющего с высокой точностью определять тепловые эффекты растворения- Для пластификаторов — растворителей процесс взапмодействия с ПВХ носит экзотермический характер. Пластификаторы, вызывающие набухание , оказывают на полимер воздействие, сравнимое с эффектом стеклования наблюдается только изменение теплоемкости системы [80]. [c.198]

В процессе получения вискозных волокон и пленок для увеличения реакционной способности целлюлозы по отношению к ксантогенирова-нию используют мерсеризацию - обработку целлюлозы водным раствором гидроксида натрия (см. 18.1). Перед ацетилированием проводят предварительную активацию целлюлозы ледяной уксусной кислотой. Во всех процессах активации агенты, вызывающие набухание целлюлозы, -вода, водный раствор гидроксида натрия, ледяная уксусная кислота - также способствуют как пластификаторы переходу аморфных областей целлюлозы из стеклообразного состояния в более реакционноспособное высокоэластическое состояние и увеличивают доступность целлюлозного волокна. [c.551]

Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

Если при усадке резины появляется течь, то небольшое набухание ее полезно. Поэтому в некоторые масла для ГМКП вводят специальные вещества, вызывающие набухание синтетических резин. Масла для ГМКП могут вымывать из резины пластификаторы и тем самым вызывать их затвердевание. [c.509]

Однако если влияние всех факторов, обусловливающих образование водородных мостиков в невытянутом волокне, приводит к ухудшению способности волокна к вытягиванию, то повышение подвижности неупорядоченных областей невытянутого волокна позволяет получить волокно, хорошо вытягивающееся при нормальной температуре. Справедливость этого положения доказывается тем, что повышение температуры процесса вытягивания, присутствие в волокне пластификаторов (например, капролактама при получении дедеронового шелка) и веществ, вызывающих набухание, дают возможность гладко осуществить процесс вытягивания. По-видимому, аналогично влияет и препарация, нанесенная на волокно в процессе его формования на прядильной машине. В результате применения препарирующих агентов поверхность нити не только становится гладкой и увеличивается связность элементарных волоконец, но и, вероятно, улучшаются условия проведения процесса вытягивания полиамидного волокна. [c.441]

Реакции присоединения частично объясняют поведение полимеров целлюлозы по отношению к химическим реактивам, участвующим в образовании кислотно-целлюлозных комплексов в шервой фазе этерификации (см. ниже), к веществам, вызывающим набухание (например, при образовании комплексов типа щелочной целлюлозы), к желатинирующим веществам, растворителям и некоторым пластификаторам. [c.110]

Вещества, вызывающие набухание, придают полярным прс-изводным целлюлозы механические свойства, довольно близкие, с точки зрения термодинамики, к свойствам материалов, характеризующихся высокой эластичностью. Введение пласги-фикатора приводит, как правило, к увеличению удлинения при разрыве и к относительному уменьшению прочности при растяжении, что вызвано увеличением средних межмолекулярных расстояний. Однако некоторые пластификаторы, содержащие много полярных групп, могут сообщать полимеру твердость или жесткость. Вода является очень энергичным пластификатором для (Природной или регенерированной целлюлозы, а также для малогигроскопичных эфиров. Сшивание цепей, как правило, повышает жесткость и прочность при растяжении в ущерб эластичности. Повышение температуры оказывает неблагоприятное действие на прочность при растяжении, в особенности в присутствии пластификаторов. [c.150]

Так, вытяжку волокон из поливинилового спирта можно проводить в присутствии пластификаторов и без них. При проведении пластификационной вытяжки в присутствии сильно действующих пластификаторов, вызывающих большое набухание волокна (вода, водно-солевые или другие растворы [1—4, 6—9]), не требуется высоких температур и процесс обычно проводится в интервале от 40 до 100 °С. При вытягивании в присутствии пластификаторов, ограниченно совмещающихся с волокном из ПВС, (например, этиленгликоль) [19] или малых количеств воды температуру процесса обычно выбирают в интервале от 100 до 210 °С. Такой процесс можно назвать термопласти-фикационной вытяжкой. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология