Нафталин оксипроизводные

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

К фенолам относятся также оксипроизводные нафталина — их называют оксинафталинами, или нафтолами. В соответствии с особенностями строения нафталина они существуют в виде двух изомеров — а-нафтола и -нафтола [c.361]

Оксипроизводные нафталина по аналогии с фенолами называют, нафтолами. Примеры номенклатуры производных нафталина [c.168]

Сульфокислоты, оксипроизводные и их замещенные для фенантрена во многом похожи на нафталиновые замещенные, поэтому не исключена возможность их использования по тем путям которые характерны для производных нафталина ). [c.15]

Замещенные производные нафталина обычно напоминают по своим свойствам аналогичные производные бензола галоидозамещенные нафталины почти не изменяются при действии теплой водной щелочи. Оксипроизводные ведут себя, как слабые [c.95]

Оксипроизводные нафталина получили название нафтолов. [c.9]

Окисление оксипроизводных нафталина [c.17]

Сульфокислоты нафталина. Подобно действию концентрированной серной кислоты на бензол (стр. 278) при действии ее на нафталин образуются различные сульфокислоты нафталина. При сплавлении солей сульфокислот нафталина с едким натром образуются оксипроизводные нафталина — нафтолы сходные с фенолами (стр. 296). [c.332]

В настоящее время известно около 15 аминов гетероциклического ряда, используемых в качестве диазосоставляющих, и около 30 соединений (в основном оксипроизводные бензола, нафталина, хи-нолина), используемых в качестве азосоставляющих. Диазо- и азосоставляющие и их структурные формулы приведены в табл. 1. В скобках даны сокращенные названия реагентов, принятые в данной монографии. [c.10]

Весьма интересным может быть внедрение и разработка новых методов алкилирования производных бензола и нафталина — хлоропроизводных и аминопроизводных бензола, не говоря уже об оксипроизводных бензола — фенолах, которые широко применяются в промышленности. [c.383]

Интенсивная люминесценция амино- и оксипроизводных нафталина, их способность менять цвет свечения в зависимости от pH, позволяют использовать их в качестве флуоресцентных кислотноосновных индикаторов. К их числу относятся 1- и 2-нафтиламины, [c.28]

Особую группу составляют оксисоединения, гидроксильная группа которых связана с атомами углерода бензольного ядра, и оксипроизводные нафталина. Первые называются фенолами, вторые — нафтолами [c.108]

Оксипроизводные нафталина по аналогии с фенолами называют нафтолами. [c.193]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Сульфокислоты фенантрена, а также оксипроизводные и их замещенные во многом сходны с нафталиновыми замещенными, поэтому не исключена возможность их использования теми путями, которые характерны для производных нафталина [c.26]

Оксипроизводные хинолина подобно оксипроизводным нафталина легко аминируются при обработке их сернистокислым аммонием 2 [c.448]

Нафтолы. Из оксипроизводных нафталина интерес представляют а- и р-нафтолы [c.180]

Оксипроизводные нафталина составляют многочисленную группу азосоставляющих, применяющихся, в основном, для двухкомпонентных материалов. [c.105]

В химической промышленности сульфированию подвергают главным образом соединения ряда бензола, нафталина и антрахинона., Большинство оксипроизводных этих веществ получают щелочным плавлением солей их сульфокислот. Некоторые оксисоединения (фенол, 2-нафтол) выпускаются про- [c.9]

Остальные сульфокислоты и оксипроизводные нафталина вырабатываются в небольших количествах (не более 30 г в год каждого полупродукта). Они изготовляются по совмещенным схемам, не представляющим интереса для изучения. [c.24]

Из каких оксипроизводных нафталина они могут быть получеиь[ Напишите схемы реакций. Назовите исходные соединения. [c.100]

Нафтолы — оксипроизводные нафталина ioH j ) (0Н) , где п = 1, 2, 3 и более. По свойствам Н. близки к фенолам бензольного ряда. В больших количествах Н. и их производные применяют в производстве красителей и органических полупродуктов. [c.87]

Способы нитрозирования ряда оксипроизводных нафталина были подробно изучены Богдановым, Левкоевым и Дурмашки- [c.170]

Фенол и его гомологи трудно растворимы в воде и обладают характерным запахом оксипроизводные нафталина совершенно лншены. запаха или обладают лишь очень слабым запахом. [c.523]

Все рассмотренные выше способы получения фенолов обладают одним общим недостатком — многостадийностью. В связи с этим интересными являются способы прямого одностадийного получения оксипроизводных ароматических соединений. Такие процессы, как, например, получение фенола, крезолов, нафтолов окислением соответственно бензола, толуола, нафталина, могут существенно изменить экономику производства оксиароматических соединений, расширить объемы их производства и области применения. [c.282]

Реакции заместителей, не связанных непосредственно с гетероциклическим кольцом. Как правило, заместители, отделенные от кольца двумя или большим числом углеродных атомов, вступают в обычные реакции алифатических соединений (обратная реакция Михаэля для [З -замещенных этильных производных принципиально невозможна см, стр. 91). Заместители, связанные непосредственно с конденсированными бензольными кольцами или с арильными группами, вступают в реакции, протекающие по бензольным кольцам, но полностью исключены, конечно, реакции с атомами хлора и гидроксильными группами (см. стр. 87, 90). Заместители, связанные с конденсированным бензольным кольцом хинолина, изохинолина и т. д., следует сравнивать с аналогичными заместителями нафталина, а не с заместителями бензольного кольца наяример, оксипроизводные претерпевают реакцию Бухе-рера [АгОН + (N 44)2803 АгМНа]. Исключения из представленных в этом разделе обобщений рассмотрены ниже. [c.76]

Оксипроизводные нафталина в растенияэ обнаруживаются сравнительно редко и не отличаются разнообразием строения. К настоящему времени они найдены в ограниченном числе растений — в крушине, грецком орехе, щавеле и некоторых тропических растениях [1—3]. [c.89]

При восстановлении исследуемого соединения Zn-пылью в токе водорода получено вея1 ество, пикрат которого плавится при 110— 112°. Это показывает, что в основе молекулы агликона находится Р-метилнафталин [6]. Результат анализа свидетельствует также О наличии метильной группы в выделенном веществе. При окислении агликона перекисью водорода в щелочной среде получена 3-оксифтадевая кислота — типичный продукт окисления оксипроизводных нафталина [7]. Таким образом, было уетановлено, что в исследуемом веществе, кроме гидроксильных групп, имеется и метильная. [c.90]

Оксипроизводные нафталина получаются обычными способами синтеза фенолов. Практически оба монооксинафталина, называемые нафтолами, получаются сплавлением с едкими щелочами соответствующих изомерных нафталинсульфокислот. Нафтолы обладают всеми характерными для фенолов общими свойствами, в частности— растворяются в едких щелочах, однако гидроксильная группа в наф-толах легче вступает в реакции обмена, чем в простейших фенолах. [c.455]

Оксипроизводные нафталина в некоторых видах щавелей. Багрий А. К., К у р м а 3 В. Фенольные соединения и их биологические функции , 19G8 г., 89—93. [c.411]

Подобно аминопроизподным нафталина 5-аминоаценафтен переходит в оксипроизводное при действии водных растворов минеральных кислот или кислотно-реагирующих солей (Zn l , А1С1 ) при высокой температуре (200 —225°) З [c.441]

Весьма интересно, что А. И. Кизберу при нагревании некоторых амино- и оксипроизводных антрахинона и нафталина с солями угольной кислоты удалось без применения свободной СОг или А1С1з ввести в них карбоксильную группу . [c.782]

Нафтиламины СюНтМНг, существуют, как и другие монозамещенные нафталина, в виде двух изомеров (а- и р-нафтиламины). Эти соединения, и в особенности их сульфо- или оксипроизводные, имеют большое значение как полупродукты в синтезе красителей. Большая их часть известна под тривиальными названиями, например [c.309]

ФЕНОЛЫ — ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматич. ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейший пз всех Ф., первый член гомологич. ряда одноатомных фенолов — оксибензол С0Н5ОН, называют обычно просто фенолом, оксинроизв(>дпые толуола (ме-тилфенолы) называют орто-, мета- и иара-крезолами, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. ряда нафталина называют нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. получили названия о-диоксибензол— пирокатехина, ж-диоксибензол — резорцина и ге-диок-сибензол — гидрохинона. [c.199]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

В Р.—Т. р. вступают алкил-, алкокси- и галоге-нофенолы, причем легче всего реагируют соединения, содержащие указанные заместители в га-положении к оксигруппе. Наличие сульфо-, карбокси-или нитрогруппы в молекуле фенола песколько снижает выход соответствующего оксиальдегида. В реакцию легко вступают оксипроизводные ряда нафталина, хинолина, тронолона, тиазола и др. [c.313]

При сплавлении натриевых солей бензол-, нафталин-, антрахинонсульфо-кислот с ЫаОН, обогащенным тяжелым кислородом, были получены феноляты, нафтоляты и антроляты, содержащие О . Анализ изотопного состава воды, образующейся при сжигании вышеуказанных соединений, показал, что тяжелый кислород щелочи практически полностью переходит в оксипроизводные.— Прим. ред. [c.56]

Нафтол найден во фракциях каменноугольной смолы. Его можно получить дегидрированием -оксипроизводных гидрированных нафталинов из 2-окси-1-нафтойной кислоты кипячением с водой или нагреванием выше температуры плавле-ния из 7-0КСИ-1-нафтойной кислоты или из З-окси-2-нафтой-ной кислоты нагреванием с a(OH)2 из З-окси-2-нафтойной кислоты нагреванием с раствором NaHSOs из -бромнафта-лина гидролизом уксуснокислым натрием в присутствии уксуснокислой меди и мела при 250 °С из 2-нафтол-6-сульфо-кислоты гидролизом соляной кислотой при 210 °С из -наф-тиламина нагреванием с раствором сернистой кислоты или кипячением дназосоединения с водой , или нагреванием солянокислой соли амина - с метиловым спиртом выше 200 °С. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология