Нафтол Оксинафталин

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

К фенолам относятся также оксипроизводные нафталина — их называют оксинафталинами, или нафтолами. В соответствии с особенностями строения нафталина они существуют в виде двух изомеров — а-нафтола и -нафтола [c.361]

Ацетил-1-оксинафталин см. 2-Ацетил-1-нафтол [c.55]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

НАФТОЛ (р-нафтол, 2-оксинафталин), f 122 С,. [c.368]

Нафтол-1 (а-нафтол, 1-оксинафталин) содержится в каменноугольной смоле. Синтетически его получают щелочным плавлением нафталин-1-сульфокислоты или обработкой нафтиламина-1 разбавленной серной кислотой [c.328]

Нафтол-2 (р-нафтол, 2-оксинафталин) -получается прежде всего щелочным плавлением нафталин-2-сульфокислоты. Он образует ромбовидные кристаллы (т. пл. 123 °С). Более реакционноспособен, чем [c.328]

Желтый Марциуса получают нитрованием а-нафтола, нафтоловый желтый — нитрованием 1-оксинафталин-2,4,7-трисульфокислоты. [c.740]

С.оН О -Нафтол (р-нафтол, р-оксинафталин) [c.657]

ДИХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), Гпл 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в [c.189]

При сульфировании -нафтола серной кислотой в присутствии фтористого бора при температуре 80—90° в течение 2 часов в качестве основного продукта получалась 2-оксинафталин- [c.287]

Наряду с салициловой кислотой, которую в значительной степени перерабатывают в лекарственные препараты (салол, аспирин) и красители, в промышленности путем карбоксилирования соответствующих фенолов получают также 2-окси-4-аминобензойную кислоту [л-аминосалициловую кислоту (ПАСК) — средство против туберкулеза], 2-оксинафталин-З-кар-боновую кислоту (для красителей типа нафтола-А5) и другие кислоты. [c.323]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] 4,4 -Бифенили-лен-бис-(азо)-6,6 -бис-(4-амино-5-оксинафталин-2,7--дисульфокислота)-тетранатриевая соль .I.22610 [c.148]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин-1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин-1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [c.742]

Получение 2-бензил-1-оксинафталина. Для получения сухой натриевой соли а-нафтола вносят 4,6 г натриевой проволоки в раствор 29 г а-нафтола в 100 г толуола. К образовавшейся в результате этого еще горячей пасте натриевой соли прибавляют 26 г хлористого бензила. После того как энер-пичная вначале реакция иеоколько замедлится, смесь нагревают на масля- [c.109]

Более чувствительным и специфичным реагентом из рассматриваемой группы реагентов является 1,3-диоксибензол- (4-азо-1 ) -2 -нафтол-4 -сульфокислота (4-сульфо- 2-оксинафталин-1-азо-4 -1 , 3-диоксибензол, сульфонафтолазорезорцин) (363, 365, 366, 368], который в водно-спиртовом растворе при pH 3 в УФ-свете дает с галлием яркое оранжевое свечение. В 1 мл раствора галлия по приводящейся ниже методике можно открыть 0,01 мкг Оа по слабому оранжево-красному свечению при сравнении с холостым опытом. Ряд растворов, содержащих от О до 0,5 мкг Оа, образуют хорошо различимую шкалу стандартов с интенсивностью свечения, пропорционально нарастающей с увеличением количества галлия. Специфичность этой реакции выше, чем с 8-оксихинолином. [c.140]

С оНдО 1-Нафтол (а-нафтол, а-оксинафталин) [c.657]

НАФТОЛ (а-нафтол, 1-оксинафталин), желтоватые крист. Гпл 96,1 °С, Гкип 288 °С растворяется в спирте, эф., бензоле, хлороформе, ацетоне, р-рах щел., плохо — в воде Г,сп 148 °С. Получ. гидролиз 1-нафтиламина окисл. тетралина в тет-ралов с послед, дегидрированием. Примен. в произ-ве нафтолсульфокислот, галоген- и нитронафтолов, азокрасителей. [c.368]

Схема реакций с аминами дана на рис. 7.12,6. Третичные амины образуют N-нитрозоаммониевып ион без каких-либо видимых изменений. Вторичные амины реагируют далее с образованием N-нитрозамина, отделяющегося от водного раствора в виде желтого масла. В случае первичных аминов реакция идет еще дальше происходят перегруппировка и отщепление воды с образованием соли диазония. Алкильные соли диазония неустойчивы и разлагаются до соответствующего спирта с выделением газообразного азота. Ароматические соли диазония умеренно стабильны (< 10°С) и обычно обнаруживаются по образованию окрашенных соединений при добавлении щелочного раствора 2-оксинафталина (ip-нафтола). Ароматические соли диазония широко используются для синтеза других ароматических соединений (разд. 7.8). [c.153]

Нафтол бета, 2-нафтол, 2-оксинафталин, С НуОН,—однородный порошок или чешуйки серого цвета. Получают из нафталина. [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол Оксинафталин: [c.241] [c.42] [c.191] [c.70] [c.10] [c.388] [c.368] [c.168] [c.168] [c.177] [c.188] [c.171] [c.44] [c.552] [c.552] [c.10] [c.177] [c.188] [c.823] [c.370] [c.175] [c.51] [c.676] [c.193] [c.206] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология