нафтила.мина

Определение нитронафталина в а-нафтила мине методом окислительной конденсации и полярографическим методом [c.88]

А — 100 мкг/мл 1 фенил-2-нафтила-мина в бензоле с возбуждением при 2,73 или при 3,Ш мкм Б —то же, что и кривая А, но в присутствии 40 мкг/мл нафтацена (возбуждение прп 2,73 мкм М В —то же. что и кривая Б, ио с большим поглощением возбуждающего света (з,19 мкм 0-I и 2— соответственно поглощение и и флуоресценция нафтацена. Ширина полосы кварцевого анализирующего монохроматора 0,1 мкм прп 2,0 мкм . [c.216]

Для количественного определения (кроме 6-нитро-2-нафтила-мин-8-сульфокислоты) [189].применяют морин, 8-оксихинолин и флавонол (табл. V-14), реагирующие с ионом Sn +. При исполь- [c.169]

Реакция Бухерера, протекающая в легких условиях (небольшие давление и температура), является единственно применяемым способом получения столь важных в промышленности полупродуктов, как некоторые сульфокислоты 2-нафтиламина. Сам 2-нафтила-мин в настоящее время нашей промышленностью не производится из-за его канцерогенности . [c.29]

Определить концентрацию раздельно 2-нафтола и 2-нафтила-мина в смеси трудно. Иное получается в щелочном растворе. В 2 н. ЫаОН все молекулы 2-нафтола уже в основном электронном состоянии существуют в ионизированной форме. Поэтому спектр флуоресценции содержит одну полосу с Хмакс = 425 нм. 2-Нафтил-амин в основном состоянии присутствует в щелочном растворе в виде пепонизированпой формы. В возбужденном состоянии благодаря усилению кислотных свойств все молекулы 2-нафтиламина существуют в ионизированной форме [c.83]

Напишите схемы последовательных реакций получения азокрасителей, беря в качестве азосоставляющей фенол, а в качестве диазосоставляющей а ) ж-нитроанилин б) -толуидин в) 4-нитро-1-нафтила-мин. Назовите все промежуточные соединения и красители. [c.109]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

По данным С.мита [114], при термическом разложении ХСПЭ образуются также циклические структуры. Удаление НС1 из системы приводит к уменьшению скорости окисления и сшивания полимера и других процессов, вызывающих из.менение структуры. Поэтому для повышения тер.мостабильности ХСПЭ реко.мендуется вводить такие акцепторы хлористого водорода, как стеарат кадмия, фенолят натрия, эпоксидную смолу, оксид магния, а также классические ингибиторы окисления — фенил-р-нафтила.мин, ди- [c.50]

Отделить органические вещества щелока от воды, вместо выпаривания последней, можно путем их химического осаждения. Известно, что лигносульфоновый комплекс количественно осаждается, например, основным уксуснокислым свинцом, а-нафтила-мином и другими веществами. Эти приемы имеют исключительно лабораторно-аналитическое значение. В промышленных условиях удается осадить органические вещества щелока пока только известью. [c.477]

Поьтученный по этому способу с выходом 80—90% нафтена.мин легко может быть очищен через щавелевокислую или другую какую-либо соль он содержит на один атом углерода меньше, чем исходная нафтеновая кислота. Исчерпывающее метилир Ование этого амина с последующим разложением по Hofmann y приводит к образованию олефина, при окислении которого озоном- получается или кислота, число углеродных атом Ов которой меньше числа углеродных атомов исходной нафтеновой кислоты на два, -или же кетон, число углеродньк атомов которого на два меньше, чем число углеродных атомов исхо-дной нафтеновой кислоты [c.1163]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Реакция с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтила-мином. Нанести на стеклянную пластинку или часовое стекло каплю нейтрального или уксуснокислого исследуемого раствора. Прибавить по одной капле раствора сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. Если есть N07, то появится тотчас или через некоторое время красное окрашивание. Реакция очень чувствительна. Сильные окислители мешают этой реакции, так как разрушают реактив, [c.152]

В случае комбинации антраниловой кислоты с фенил-Р-нафтила-мином было доказано, что аминокислота сорбируется поверхностью металлической меди, предохраняя эту поверхность от растворения в масле, и действует, таким образом, как пассиватор металла роль присутствующего ингибитора (фенил-р-нафтиламина) заключается в защите адсорбированного слоя от дальнейшего окисления [24]. [c.202]

Сополимеризация бутадиена (или изопрена, 2,3-диметилбутадиена или их смесей) с ароматическими олефинами, например стиролом, винилнафталином, дпвинилбензолом, проводится при нагревании часто в присутствии защитных веществ, напри.мер фенил-а-нафтила.мина. Получаются вещества, которые в смеси с каучуком пригодны для изоляции подводного кабеля [c.140]

Обнаружение нитритов. Сульфаниловая кислота и а-нафтила-мин образуют в кислой среде с нитрит-ионом ярко-красный азокраситель. Сульфаниловая кислота при взаимодействии с нитритом дает диазосоединение, которое вступает в реакцию азосочетания с а-нафтиламнном, образуя красный моноазокраситель. [c.151]

Смесь сульфаниловой кислоты ЫНгСбН450зН и а-нафтила-мина Сщ НтЫНг образуете раствором нитрита красное окрашивание. Другие анионы не мешают. Реакция весьма чувствительна. [c.309]

Очистка этих сточных вод (в отличие от очистки стоков в производстве фенола и резорцина, а также сульфатных- шело-KOiB, образующихся в яроиэводстве 2-нафтола) затрудняется присутствием в них смеои минеральных солей, кислот и различных органических веществ, возмож ность выделения которых ограничена. Лишь в отдельных случаях операции очистки и выделения индивидуальных веществ из фильтратов и промывных вод включаются в технологический процесс, например выделение 1-нафтила мин-5-сульфокислоты в производстве 1,8-изомера, выделение 1-нафтиламин-8-сульфокислоты в производстве Клеве-кислот и др. [c.183]

Уксуснокислый раствор а-нафтила.мина и сульфаниловой кислоты готовят следующим образом. 0,1 г а-нафтиламина растворяют в 100 мл горячей воды и по охлаждении добавляют 6 мл 80%-ной уксусной кислоты. Этот раствор (А) надо хранить в темном месте. 0,1 г сульфаниловой кислоты растворяют в 100 мл воды (раствор Б). Равные объемы растворов Л и Б в день приготовления смешивают. [c.347]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или Т0ЛИЛ-) 1-нафтила.мин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой ббльшую часть примесей. Об анализе арнлированных продуктов см. 2. [c.510]

Нужно за.метить, что вторичные амины, производные р-нафтила.мина, дают нитрозамины, которые под влияние1М спиртового или водного раствора соляной кислоты переходят в нитрозоосноваиия. Нитрозогруппа этих последних становится в а-место, в орто-положение к иминогруппе. В тех случаях, когда для такого перемещения встречаются препятствия структурного характера (.чапример, наличие сульфогруппы в пери-положении), нитрозогруппа переходит в пара-положение бензольного ядра . [c.522]

Метиловый и этиловый эфиры -нафтола, получаемые действием на нафтол спирта и серной или соляной кислоты, находят некоторое при.менение в парфюмерной промышлепкости в качестве душистых веществ (яра-яра, неролин). По данным А. И, Королева, эфиры эти могут быть получены действием на -нафтол спирта в присутстзш силикагеля . Этиловый эфир -нафтола применяется в красочной промышленности для изготовления 2-этокси-1-нафтила.мин-6-сульфокис-лоты, применяе.мой в производстве азокрасителей - . [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология