Диметилгексин

Напишите структурные формулы таких непредельных углеводородов 3,3-диметилпёнтин-1 З-метилбутин-1 4,4-диметилгексин-2 гексадиен-2,4 2-метил-пентадиен-2,4. [c.88]

Диметилгексин-3-диол-2,5 Ю., I/II, 287. Диметилэтилкарбинол П., 171 Ю., I/II, 285. [c.149]

Ацетон реагирует аналогичным образом, давая 2,5-диметилгексин-З-диол-2,5 [c.417]

Диметилгексан-диол-2, 5 2, 5-Диметилгексин (1 м- и /г-ксилолы (11), другие продукты АЬОз—СЮз—MgO (85 13 2) 500° С, в присутствии На— 5 л/ч. Выход I — 11,5% II — 15% [716] [c.179]

Диметилгексин-З-диол-2, 5 2, 5-Диметилгексан-диол-2, 5 Ni (скелетный) в метаноле, 250 бар, 50° С. Выход 83% [1621]. См также [1622] [c.849]

При присоединении уксусной кислоты к 2,5-диметилгексин-З-диолу- [c.226]

При присоединении уксусной кислоты к 2,5-диметилгексин-З-диолу-2,5 в присутствии BFg образующиеся моно-и диацетаты подвергаются циклизации в ди- и тетрагидропроизводные фурана [73]. Реакцию образования моноацетата и его циклизацию, по Ю. С. Залькинду [73], можно представить так [c.273]

К смеси 52.5 г 50%-го НзО и 69 г 95.5%-й N3804 при 0+5 °С и сильном перемешивании добавляют маленькими порциями в течение 1 ч 50 г 2,5-диметилгексин-З-диола-2,5. Твердый продукт реакции выделяется в количестве 52 г (выход 85%). [c.367]

Диметилгексин-3-диол-2,5 используется в качестве полупродукта в различных синтезах и получается при взаимодействии димагнийдибромацетилена и ацетона карбида кальция, едкого кали и ацетона ацетилена, едкого кали и ацетона Мы уточнили и отработали последний метод. Синтез проводился в крупном масштабе в металлической аппаратуре. [c.79]

Прибор для получения 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 представляет собой 10—11-литровый цилиндрический железный пятигорлый бачок (см. примечание 1), снабженный капельной воронкой, обратным холодильником с хлор-калышевыми трубками, мешалкой, термометром и трубкой для подачи ацетилена (см, примечание 2). В синтезе используют 1400—1500 г (3,22—3,44 моль) порошкообразного едкого кали, 300—320 л (350—370 г 1,60—1,68 моль) ацетилена, 4,5 л (3900 г) бензола и 900 г [c.79]

Установлено, что строение углеводорода, образующегося при реакции 2,5-диацетокси-2,5-диметилгексина-З с бензолом в присутствии хлористого алюминия, соответствует соединению XVI, а не XVII, так как продукт реакции не дает поглощения, свойственного олефиновому протону [91] [c.313]

Ангидриды замещенных итаконовых кислот были получены с удовлетворительным выходом (19—45%) катализируемым палладием карбонилированием пропаргиловых спиртов при 100°С и давлении СО 100 атм [схема (6.121)] [106]. Аналогично, кар-бонилирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 приводит к ангид- [c.232]

Гидратацию ацетиленовой связи и образование простого эфира в случае 1,4-гликоля можно провести одновременно, если использовать смесь серной кислоты и сульфата ртути в качестве катализатора. Таким путем из 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 удается получить 2,2,5,5-тетраметил-тетрагидро-З-кетофуран с выходом 82% (СОП, 12, 136) [c.134]

При взаимодействии бутин-2-диола-1,4 и 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 с энихлоргидрином в присутствии каталитических количеств эфирата фто-, ристого бора образуются как моно- так и дихлоргидрины, выходы которых меняются в зависимости от соотношения исходных компонентов. Синтез моно-и джглицидиловых эфиров осуш ествляпи дегидрохлорированием соответствующих хлоргидринов с помош ью едкого кали в водной или эфирной среде [c.342]

Написать структурные формулы следующих углеводородов а) бутин-2 б) гексин-3 в) 2-метилпен-тин-3 г) 2, 5-диметилгексин-З д) 2, 2-диметилбутин-З [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология