Диметилгексин диол

Диметилгексин-3-диол-2,5 Ю., I/II, 287. Диметилэтилкарбинол П., 171 Ю., I/II, 285. [c.149]

Диметилгексан-диол-2, 5 2, 5-Диметилгексин (1 м- и /г-ксилолы (11), другие продукты АЬОз—СЮз—MgO (85 13 2) 500° С, в присутствии На— 5 л/ч. Выход I — 11,5% II — 15% [716] [c.179]

Диметилгексин-З-диол-2, 5 2, 5-Диметилгексан-диол-2, 5 Ni (скелетный) в метаноле, 250 бар, 50° С. Выход 83% [1621]. См также [1622] [c.849]

При присоединении уксусной кислоты к 2,5-диметилгексин-З-диолу- [c.226]

При присоединении уксусной кислоты к 2,5-диметилгексин-З-диолу-2,5 в присутствии BFg образующиеся моно-и диацетаты подвергаются циклизации в ди- и тетрагидропроизводные фурана [73]. Реакцию образования моноацетата и его циклизацию, по Ю. С. Залькинду [73], можно представить так [c.273]

Ацетон реагирует аналогичным образом, давая 2,5-диметилгексин-З-диол-2,5 [c.417]

К смеси 52.5 г 50%-го НзО и 69 г 95.5%-й N3804 при 0+5 °С и сильном перемешивании добавляют маленькими порциями в течение 1 ч 50 г 2,5-диметилгексин-З-диола-2,5. Твердый продукт реакции выделяется в количестве 52 г (выход 85%). [c.367]

Диметилгексин-3-диол-2,5 используется в качестве полупродукта в различных синтезах и получается при взаимодействии димагнийдибромацетилена и ацетона карбида кальция, едкого кали и ацетона ацетилена, едкого кали и ацетона Мы уточнили и отработали последний метод. Синтез проводился в крупном масштабе в металлической аппаратуре. [c.79]

Прибор для получения 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 представляет собой 10—11-литровый цилиндрический железный пятигорлый бачок (см. примечание 1), снабженный капельной воронкой, обратным холодильником с хлор-калышевыми трубками, мешалкой, термометром и трубкой для подачи ацетилена (см, примечание 2). В синтезе используют 1400—1500 г (3,22—3,44 моль) порошкообразного едкого кали, 300—320 л (350—370 г 1,60—1,68 моль) ацетилена, 4,5 л (3900 г) бензола и 900 г [c.79]

Ангидриды замещенных итаконовых кислот были получены с удовлетворительным выходом (19—45%) катализируемым палладием карбонилированием пропаргиловых спиртов при 100°С и давлении СО 100 атм [схема (6.121)] [106]. Аналогично, кар-бонилирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 приводит к ангид- [c.232]

Гидратацию ацетиленовой связи и образование простого эфира в случае 1,4-гликоля можно провести одновременно, если использовать смесь серной кислоты и сульфата ртути в качестве катализатора. Таким путем из 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 удается получить 2,2,5,5-тетраметил-тетрагидро-З-кетофуран с выходом 82% (СОП, 12, 136) [c.134]

При взаимодействии бутин-2-диола-1,4 и 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 с энихлоргидрином в присутствии каталитических количеств эфирата фто-, ристого бора образуются как моно- так и дихлоргидрины, выходы которых меняются в зависимости от соотношения исходных компонентов. Синтез моно-и джглицидиловых эфиров осуш ествляпи дегидрохлорированием соответствующих хлоргидринов с помош ью едкого кали в водной или эфирной среде [c.342]

В круглодонную колбу на 50—100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 2,5-диметилгексин-3-диол-2,5, этанол, гидразин-гидрат и раствор сернокислой меди. В течение получаса к реакционной смеси прибавляют по каплям перекись водорода е такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35—40°С (при этом колбу охлаждают в бане со льдом). Реакционную смесь перемешивают 15—20 мин при комнатной температуре и затем в колбу приливают 50 мл воды. Продукт два- жды (по 30 мл) извлекают эфиром. Полученный эфирный рзствор фильтруют и з паривают в фарфоровой чашке на водяной бане. Оставшееся вязкое прозрачное масло при добавлении [c.133]

Для получения 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 из ацетилена и этилмагнийбромида получают комплекс Иоцича, который вводят в реакцию с аието ном [c.203]

По этому же способу можно получить oнoмepныe диглицидные эфиры гексин-З-диола-1,6, 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5, октин-4-диола-2,7, 3,6-диметилоктин-4-диола-3,6, 2,7-диметил-октин-4-диола-2,7, 1,8-дибутоксиоктин-4-диола-2,7, 1,4-дифенилбутин-2-диола-1,4 и октадиин-1,7-диола-3,6. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология