Дифенилдикарбоновая дифеновая кислота

К-42. Дифенилдикарбоновая-2,2 (дифеновая) кислота [98J [c.249]

Коган и Китайгородский [1391] установили, что тангенс угла диэлектрических потерь и удельное пробивное напряжение возрастают у полиэфиров глицерина при переходе от полиэфира дифеновой кислоты к полиэфиру 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты. [c.107]

Данная работа посвящена окислению фенантрена. Продуктами его окисления являются дифеновая кислота, которая применяется при получении алкидных смол, стеклопластиков и ,п -дифенилдикарбоновой кислоты (ценное сырье для высококачественных волокон), и фенантренхинон, используемый в качестве фунгицида и в производстве промежуточных продуктов для красителей. [c.63]

Доводы в пользу этого строения вытекают из реакций расщепления и из синтезов. В результате окисления хромовой кислотой фенантрен превращается в фенантренхинон, который при дальнейшем окислении перекисью водорода образует о,о -дифенилдикарбоновую, или дифеновую, кислоту [c.350]

Способ сухой перегонки солей можно также применять для получения кетонов с несколькими циклами. Так, при перегонке кальциевой соли дифеновой кислоты (о,о -дифенилдикарбоновой кислоты) образуется кетон флуорена — флуоренон [c.632]

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о,о -дифенилдикарбоновая, или дифеновая, кислота, а из аценафтена образуется 1,8-или гае/ и-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [c.719]

Дифеновая кислота, или о, о -дифенилдикарбоновая кислота [c.463]

Дифеновая, или о,о дифенилдикарбоновая, кислота [c.421]

Дифенил-т/)йнс-1,2-Дигидрофталевой кислоты диэтиловый эфир Л-266 Дифенилдикарбоновая-2,2 (дифеновая) кислота К-42 Дифенилдикарбоновой-2,2 кислоты диметиловый эфир 3-8 Дифенил(4-диметиламинофенил)метанол Н-Зв Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат Н-Зг [c.666]

Дифеновая кислота, см. 2,2 -Дифенилдикарбоновая кислота 2,2 -Дихинолил [c.648]

С ростом молекулярного веса растворимость уменьшается. Полиэфир с мол. в. ниже 1200 полностью растворим в серном эфире, а при большем молекулярном весе образуются две фазы [7]. Введение второго бензольного кольца, как это имеет место в случае полиэфиров дифенилдикарбо-новых кислот, вообще снижает растворимость. Однако и здесь играет большую роль изомерия положения карбоксильных групп. Полиэфиры п,п -дифенилдикарбоновой кислоты (I) растворяются еще хуже, чем терефта- левой, в то время как полиэфиры дифеновой кислоты (II) хорошо растворяются в бензоле и других органических растворителях 126]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология