Дифенилдикарбоновая кислота

СИНТЕЗ 4,4 -ДИФЕНИЛДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.137]

Са-сОль о,о -дифенилдикарбоновой кислоты [c.224]

Коган и Китайгородский [1391] установили, что тангенс угла диэлектрических потерь и удельное пробивное напряжение возрастают у полиэфиров глицерина при переходе от полиэфира дифеновой кислоты к полиэфиру 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты. [c.107]

Данная работа посвящена окислению фенантрена. Продуктами его окисления являются дифеновая кислота, которая применяется при получении алкидных смол, стеклопластиков и ,п -дифенилдикарбоновой кислоты (ценное сырье для высококачественных волокон), и фенантренхинон, используемый в качестве фунгицида и в производстве промежуточных продуктов для красителей. [c.63]

Переход от более жесткоцепных в рассматриваемых рядах полимеров к менее жесткоцепным сглаживает различия в растворимости. Этот переход сопровождается лишь изменением плотности упаковки, либо вмешательством энтропийного фактора при растворении. Возможно также совместное действие обоих факторов. Например, переход от нерастворимого полиимида (поз. 6 в табл. 1.3) к полиимиду (поз. 13 в табл. 1.3) приводит к существенному снижению температуры размягчения (5-15 и 435 °С) и появлению растворимости. Для полиэфиров улучшение растворимости также достигается переходом от карбоновых кислот ряда бензола к кислотам — производным бифенила, но без снижения температуры размягчения. В качестве примера можно привести полиэфиры на основе 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты (табл. 1.3), которые хорошо растворяются независимо от полярности бокового цикла. [c.49]

Дифенилдикарбоновая кислота НООС-<( )-<( )-СООН [c.19]

Кроме указанных конденсированных соедашений, обнаружены также 4,4 -дифенилдикарбоновая кислота [c.28]

Способ сухой перегонки солей можно также применять для получения кетонов с несколькими циклами. Так, при перегонке кальциевой соли дифеновой кислоты (о,о -дифенилдикарбоновой кислоты) образуется кетон флуорена — флуоренон [c.632]

Изофталевая кислота может быть заменена и другими ароматическими дикарбоновыми кислотами, например 4,4 -дифенилдикарбоновой кислотой [c.546]

К этой группе относится также желтый краситель (III), обладающий большой красящей способностью и прочностью к стирке и кипячению с водой. Он получается из 1-метиламино-2-амино-3-бромантрахинона. и дихлорангидрида 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [c.596]

Следует отметить, что сукцинимидные присадки, обладая эффективным моющим и диспергирующим действием, не улучшают противокоррозионных свойств смазочных масел. Поэтому эти присадки применяют в композиции с противокоррозионными присадками. В качестве противокоррозионных компонентов рекомендуют 2,2 -дифенилдикарбоновую кислоту, диалкилдитиокарбаматы сурьмы, 2,4-дигидроксибензойную кислоту, диалкилдитиофосфат цинка, бис (4-гидроксиди-7 рег-алкилфенил) метан или би (N,N-диaлкил-аминофенил) метан, бис(диалкилфосфонометил)дисульфид, бисфе-нолят кальция и др. [15, с. 87]. Описываются, однако, сукцинимидные присадки, обладающие наряду с моющими и диспергирующими также и противокоррозионными свойствами. Это достигается введением в сукцинимидную присадку атомов фосфора, серы, бора.и др. [56—58]. [c.91]

Описано несколько способов получения 4,4 -дифеиилдикар боновой кислоты из 4,4 -дитолила. Так, 4,4 -дитолял окисляли хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте в одну стадию до 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [1 . В более поздних работах указывается на двухстадийное окисление сначала бихроматом и серной кислотой [2] или хромовым ангидридом [3] до 4-толилбензойной кислоты, затем действием на последнюю щелочным раствором перманганата. В основу синтеза мы положили последний метод, существенно изменив и упростив его. [c.137]

Дифенилдикарбоновая кислота практячеоц трШворныа в ибычных органических растворителях, не плавится И не сублимируется выгае 30(f. Все соли ее, за исключением щелочных, трудно растворимы воде. Поэтому качество готового продукта определяется следующим образом [c.139]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот характеризуются высокой термостойкостью [43, 215]. Политерефталаты 4,4 -дигидроксидифенилпропана, фенолфлуорена в инертной атмосфере при скорости подъема температуры 5 град/мин начинают уменьшаться в массе при 350-360 °С. Уменьшение массы полиарилата фенолфталеина и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты при изотермическом профеве на воздухе при 400 °С в течение 1 ч составляет -7%. [c.162]

В табл. 7.2 и 7.3 приведены данные о некоторых свойствах этих полимеров. Из табл. 7.2 видно, что как акцепторно-каталитическая, так и высокотемпературная поликонденсация в среде высококипящего растворителя могут успешно использоваться для получения высокомолекулярных карборансодержащих полиарилатов на основе бис(4-карбоксифенил)карборанов. В случае же полиарилатов фенолкарбо-рана, как это следует из табл. 7.3, только с дихлорангидридами 4,4 -дифенилоксид-и 4,4 -дифенилфталиддикарбоновых кислот удалось получить полиарилаты с относительно высокими значениями приведенной вязкости [117]. Полиарилаты этих дикарбоновых кислот независимо от условий реакции обладают аморфной структурой, в то время как полимеры терефталевой и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислот, полученные высокотемпературной поликонденсацией, согласно данным РСА, имеют кристаллическую структуру высокой степени упорядоченности и нерастворимы. По-видимому, ограниченная растворимость, обусловленная кристаллизацией полимеров в процессе их образования, явилась причиной получения таких полимеров низкой молекулярной массы. [c.261]

Этерификация. Этерпфпцирующнй агент легко получить при леремешиванип Б. г. э, в спирте. Это одновременно сильный и мягкий реагент. Например, при кипячении в 10%-мом метанольном растворе Б. т. э. в течение трех дней я,я -дифенилдикарбоновая кислота, инертная по отношению к диазометану, превращается в соответствуюш,ий диметиловый эфир с выходом 40%. Этим методсм была успешно этерифицнрована очень неустойчивая 1,4-дигидро-бензойная кнслота при кипячении в течение 20 час в безводном этаноле, содержаш,ем Б. т. э., соответствуюш ий этиловый эфнр получается с выходом 81% [1]. [c.33]

В случае несимметричных кетонов гидролиз может протекать в двух направлениях в зависимости от того, какая углерод-угле-родная связь разрывается, и поэтому обычно получается смесь продуктов. Преобладание одного из этих направлений гидролиза зависит от характера групп R и R. Было изучено [6] влияние заместителей на направление расщепления диарилкетонов. Так, например, сообщалось, что из и-метилбепзофенопа образуются бензойная и г-толуиловая кислоты в отношении 1 1,4, в то время как из о-метилбензофепона — бензойная и о-толуиловая кислоты в отношении 1 0,2. Плавление со щелочью флуорен-2-карбоновой кислоты XLV приводит к образованию 2,4 -дифенилдикарбоновой кислоты XLVI [ИЗ] [c.245]

Применение в анализе окисл.-восст. инд. ( °=0,76В, 20 С, pH 0) Дифенилглиоксим, см. Бензилдиоксим 2,2 -Дифенилдикарбоновая кислота [c.646]

Дифеновая кислота, см. 2,2 -Дифенилдикарбоновая кислота 2,2 -Дихинолил [c.648]

Не следует также рассматривать как асимметрический синтез реакции, в результате которых образуются оитически-неактив-ные соединения в конфигурационн< -чистом виде, но не являющиеся рацематами. (+)-Ментил-(—)-ментиловый эфир 2,2, 6,6 -тетранитро-4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты оптически неактивен, несмотря на отсутствие ряда элементов молекулярной симметрии . [c.7]

Следует отметить, что сукцинимидные присадки, обладая эффективным моющим и диспергирующим действием, не улучшают противокоррозионных свойств смазочных масел. Поэтому эти присадки, как правило, применяют в композиции с противокоррозионными присадками. В качестве противокоррозионных компонентов рекомендуют 2,2 -дифенилдикарбоновую кислоту в, диалкилдитиокарбаматы сурьмы 28, 2,4-диоксибензойную кислоту зг диалкилдитио-фосфат цинка бис-(4-окси-ди-грег-алкилфенил)-метан или би -(N,N-диaлкилaминoфeнил)-мeтaн бис-(диалкилфосфономе-стил)-дисульфид 2 бис-фенолят кальция 5 и др. [c.87]

Были сделаны попытки получить сополимеры и волокна на основе -тримеллитовой кислоты, 4,4 -дифенилметандиизоцианата и третьего комионента. В .качестве последнего применялись изофталевая и терег фталевая кислоты, 4,4 -дифенилдикарбоновая кислота, а также пиромеллитовый диангидрид [227]. Во всех случаях процесс получения полимеров и волокон протекал без осложнений, а основные характеристики сополимерных волокон оказывались близки к характеристикам волокон, полученных из гомополимеров. [c.180]

Понижение концентрации реагирующих групп и увеличение вязкости среды приводят к тому, что возможность встречи функциональных групп, находящихся как в исходных веществах, так и на концах макромолекулы образовавшегося соединения, все более и более затрудняется, и эти встречи, приводящие к росту цепи, становятся все более и более редкими. Высокая температура плавления образующихся продуктов реакции оказывает существенное влияние на ход процесса тогда, когда у получаемого полимера температура плавления лежит выше температуры разложения. В этом случае процесс поликонденсации протекает в твердой фазе, что не дает возможности получить достаточно высокомолекулярный продукт. Нередко при этом имеет место разложение как исходных веществ, так и образующихся полимеров. Подобный случай имеет место при поликонденсацип т/)анс-гексагидротерефталевой кислоты с транс-хшшпош [87], при поликонденсации т/гакс-и-оксициклогексанкарбоновой кислоты [87], транс-хинита с щавелевой кислотой [87], п, г -дифенилдикарбоновой кислоты с этиленгликолем [88]. [c.92]

С ростом молекулярного веса растворимость уменьшается. Полиэфир с мол. в. ниже 1200 полностью растворим в серном эфире, а при большем молекулярном весе образуются две фазы [7]. Введение второго бензольного кольца, как это имеет место в случае полиэфиров дифенилдикарбо-новых кислот, вообще снижает растворимость. Однако и здесь играет большую роль изомерия положения карбоксильных групп. Полиэфиры п,п -дифенилдикарбоновой кислоты (I) растворяются еще хуже, чем терефта- левой, в то время как полиэфиры дифеновой кислоты (II) хорошо растворяются в бензоле и других органических растворителях 126]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология