Аминоурацила синтез

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

Важный синтез 4-аминоурацила, по методу Траубе, будет описан ниже. [c.755]

Синхронизация популяции клеток у растений с помощью 5-аминоурацила (5-АУ). Проведенные исследования показали, что при прорастании семян салата, ячменя и других растений вводных растворах 5-АУ (0,05,0,075, 0,10% ppm), экспозиция 24— 36—48 часов) митотический индекс в корневой меристеме повышается в среднем до 45—50%. В отдельных корешках проростков митотический индекс доходил до 80%. Механизм действия 5-АУ заключается в том, что этот аналог урацила останавливает клетки в начале синтеза ДНК, то есть препятствует редупликации хромосом, но не оказывает заметных влияний на другие процессы митотического цикла. Остановка клеток на стадии синтеза ДНК приводит к тому, что клетки потом синхронно проходят стадии митоза. Но клетки стеблевой меристемы после обработки. семян 5-АУ и контрольных проростков [c.195]

Классификация химических мутагенов и некоторые особенности их действия, I. Ингибиторы азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. Сюда входят кофеин, этилуретан, теобромин, 5-аминоурацил и др. Эти мутагены подавляют синтез гуанина и тимина, в результате чего образуются необычные основания, которые затем включаются в ДНК и тем самым вызывают мутации. [c.200]

При помощи ингибиторов синтеза ДНК можно добиться того, что большинство клеток меристемы окажется в одной стадии. Таким ингибитором является 5-аминоурацил (5АУ)..Для расте- [c.147]

Аминоурацила синтез М-266 Аминоэтилирование см. Манниха реакция [c.675]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

Барбитуровые кислоты используются при синтезе 6-алкил- и 6-ариламино-урацилов 77, 79, из которых получают по стандартной схеме производные изоксантина 96, хотя большинство других соединений пуринового ряда получают иными путями, например через 6-аминоурацил или другие вещества, см. обзоры [75,76]. [c.328]

Реакция. Синтез 6-аминоурацила циклоконденсацией мочевины с эфиром циануксусной кислоты. Принцип построения гетероцикла [c.392]

Синтез мочевой кислоты, исходя из 5-аминоурацил-4-сульфокислоты (XV), осуш,ествлен Фишером, Найманном и Рохом [58] [c.160]

Антиметаболиты, вероятно, также повреждают хромосомы питательных клеток, но, возможно, несколько иным образом. Антагонисты фолиевой кислоты инактивируют ферменты фолиевой кислоты, необходимые для синтеза нуклеиновой кислоты, что, в свою очередь, приводит к нарушению деления клеток и эндоми-тоза. Нуклеиновые кислоты быстро синтезируются в питательных клетках молодых самок. Репродукции ДНК в ядрах питательных клеток можно помешать, скармливая самкам пищу, содержащую 5-аминоурацил [104], аминоптерин [106] или сульфанилимид [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология