Азотистые основания как ингибиторы коррозии

Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, антисептики, ингибиторы коррозии, как добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т. д. Однако наряду с положительным влиянием азотистых соединений они обладают и нежелательными свойствами — снижают активность катализаторов в процессах деструктивной переработки нефти, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. Высокая концентрация азотистых соединений в бензинах (1- Ю вес. %) приводит к усиленному коксо-и газообразованию при их каталитическом риформинге. Даже небольшое количество азотистых соединений в бензине способствует усилению лакообразования в поршневой группе двигателя и отложению смол в карбюраторе. Наиболее полно удаляются азотистые соединения из нефтяных фракций 25%-ным раствором серной кислоты. [c.30]

К настоящему времени выделено из нефтей и изучено около 40 индивидуальных соединений азота. Характерным для них является сравнительное постоянство отношений соединений основного характера к общему содержанию всех соединений азота, которое определяется равным 0,25—0,35 [20]. С повышением температуры кипения дистиллятов содержание соединений азота во фракциях нефти увеличивается. Растет также соотношение между основными и общими азотистыми соединениями, составляя для различных дистиллятных продуктов величину, равную 0,39—0,72%. Количество соединений азота в остатках прямой перегонки нефти колеблется от 50 до 70%. По данным [21], 50%-ный остаток нефти с высоким содержанием азота (месторождение Уилмингтон, шт. Калифорния) имеет следующий состав (в мол. %) 49,7% соединений азота, 19,8% соединений серы, 15,1% соединений кислорода и 15,4% углеводородов. Попадая в сырье каталитического крекинга, соединения азота отравляют катализатор, вследствие чего снижается октановое число бензина. Как показано в работе [18, с. 12], с увеличением содержания оснований азота в сырье крекинга существенно снижается выход бензина и газа (рис. 11). Но следует отметить, что в некоторых продуктах соединения азота играют и положительную роль, являясь ингибиторами коррозии и антиокислителями. Однако эта их роль в нефти выяснена недостаточно. [c.20]

Изучая состав и количественное содержание азотистых соединений, исследователи установили, что азотистые основания можно исиользовать как ингибиторы коррозии, дезинфицирующие средства, добавки для смазок, антиокислители и для других целей. Значительно усилился интерес к азотистым соединениям после того как было обнаружено, что они оказывают заметное влияние на осмоление и потемнение нефтепродуктов и являются каталитическими ядами [8, 106, 168]. [c.128]

Высокомолекулярные смолистые вещества резко снижают агрессивность нефти. В слабоагрессивных нефтях основную функцию природных ингибиторов выполняют азотистые основания, выделенные из нефтепродуктов, они оказались эффективными замедлителями коррозии в агрессивных средах. К группе асфальтосмолистых веществ относятся следующие вещества, разделяемые на три группы в соответствии с различием в их растворимости [c.123]

Представляют также интерес азотистые основания, которые мо гут быть извлечены из газойлей и затем с успехом применяться для получения ингибиторов коррозии и других веществ. Заслуживают [c.259]

Азотистые соединения как основные, так и нейтральные - достаточно термически стабильны и не оказывают заметного влияния на эксплуатационные качества нефтепродуктов. Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, ингибиторы коррозии, как сильные растворители, добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т.д. Однако в процессах переработки нефтяного сырья проявляют отрицательные свойства - снижают активность катализаторов, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. [c.85]

Е ф и м о в а А. К., Вольф М. Б., Шатунова А. М. Проверка па промышленной установке условий применения ингибиторов коррозии иа базе природных азотистых оснований. Отчет БашНИИ НП по теме 3, этап IV, 1959 г. [c.175]

Для принятия окончательного решения о возможности применения нефтяных азотистых оснований (ИКБ-1) в качестве ингибитора коррозии конденсационно-холодильного узла АВТ было проведено их промышленное испытание. Для этого на установке НЧК была получена партия ингибитора (ИКБ-1) весом 3 т. [c.171]

Эффективными ингибиторами коррозии черных металлов, вызываемой сернистыми соединениями топлива, являются и азотистые основания — производные пиридина, хинолина, акридина. [c.333]

АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ НЕФТИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ КАК ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ [c.265]

С целью изучения азотистых соединений нефти в БашНИИ НП проведен анализ ряда нефтей и нефтепродуктов на содержание в них азота определено содержание обш его и основного азота во фракциях туймазинской девонской нефти, опробованы различные методы извлечения азотистых соединений и выделенные азотистые основания испытаны в качестве ингибиторов коррозии. При этом было найдено, что можно разделять смеси азотистых оснований на отдельные группы адсорбционным методом. [c.265]

В области практического применения нефтяных азотистых оснований в БашНИИ НП проведено их испытание как ингибиторов коррозии. [c.267]

В БашНИИ НП проведены многочисленные испытания азотистых оснований, выделенных из вакуумного газойля, в качестве ингибиторов коррозии. [c.267]

Было проведено испытание азотистых оснований в присутствии аммиака. Путем постепенного снижения концентрации добавляемых в конденсационную воду ингибитора и аммиака были найдены их оптимальные концентрации, дающие эффективное замедление коррозии. На рис. 1 приведены результаты этих испытаний. [c.267]

Из числа ингибиторов коррозии,, подобранных в БашНИИ НП для конденсационно-холодильного узла АВТ, азотистые основания нефтяного происхождения являются наиболее доступными. Промышленные испытания, в ходе которых подача ингибитора и аммиака осуш ествлялась по схеме, приведенной на рис. 2, показали пригодность азотистых оснований в качестве замедлителей коррозии на АВТ. [c.268]

Азотистые основания, извлеченные из вакуумного газойля, испытаны в качестве ингибитора коррозии. Установлено, что при добавлении [c.268]

Более тяжелые азотистые основания с температурой кипения до 250—300° С являются сильными ингибиторами при кислотной коррозии металлов, поэтому их можно использовать в качестве антикоррозийных присадок [5]. [c.198]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

Большинство ингибиторов эффективны при pH коррозионной среды в пределах 6—8. Ввиду этого проводились испытания ингибиторов в присутствии аммиака. Путем постепенного снижения количеств добавляемых в коррозионную среду аммиака и ингибиторов были найдены их оптимальные концентрации, дающие эффективное замедление коррозии. Данные, полученные при совместном пснытаппи ингибитора (нефтяных азотистых оснований) и аммиака, показаны па рис. 1. Такие же результаты получены при совместном испытании аммиака и сульфонатриевых солей сланцевой смолы. [c.166]

Исиытания показали, что в присутствии 0,005—0,001% ингибиторов коррозии — карбазолина-0, полиэтоксиамина, нефтяных азотистых оснований, сульфонатриевых солей сланцевой смолы — коррозия углеродистой стали может быть снижена на 80—95%. [c.174]

В БашНйИ НП показано, что смесь нефтяных азотистых оснований может найти применение в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислой среде. Смесь пиридиновых оснований (фракция 140-190°С) - хорогаая антикоррозионная присадка к высокосернистым мазутам при их сжигании. Смесь хинолиновых оснований [c.18]

Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

В БашНИИ НП ст. научным сотрудником А. К. Ефимовой проводятся работы но подбору ингибиторов коррозии для защиты нефтеперегонной аппаратуры. Испытано большое количество ПАВ и подобрано несколько ингибиторов коррозии, пригодных для защиты металлов в условиях прямой перегонки нефти. Один из этих продуктов, представляющий собой смолистые соединения, которые извлекаются серной кислотой из тяжелых фракций нефти, содержит в своем составе 25—30% нефтяных азотистых оснований. Его предполагается испытать на одной из промышленных установок АВТ НУНПЗ в течение 1960 г. [c.180]

Опытная партия этого ингибитора получена на одной из установок по производству НЧК. Технология получения ингибиторов следующая. Вакуумный газойль, нагретый до 50—60°, энергично перемешивается с 5% (от веса газойля) отработанной серной кислоты крепостью 75—80% (с алкилирующей установки). После отстаивания непрореагировавшая кислота сливается, кислый гудрон отделяется и нейтрализуется 15%-ным раствором щелочи. Из нейтрализованной массы после охлаждения смесь смолистых веществ, содержащих азотистые основания, извлекается ксилолом. Ксилольный раствор после отделения нижнего водного слоя, представляющего собой раствор сульфата натрия и сульфонатриевых солей, может быть исиользован в качестве ингибитора коррозии. [c.180]

Известно, что азотистые соединения при повышенных температурах являются источником образования в топливах нерастворимых осадков [7] в процессах каталитического крекинга азотистые основания вызывают отравление катализаторов, увеличивают коксообразование и уменьшают выход бензинов [8]. Однако в условиях сероводородной и хлористоводородной коррозии они выполняют роль ингибиторов коррозии [6]. Широк известна высокая эффективность ароматических аминов (п-фенилендиамин,. К, К -ди-втгао/)-бутил-ге-фенилендиамин и др.), применяемых в качестве анти-окислительных присадок к топливам для поршневых и газотурбинных двигателей [9, 10]. [c.236]

Азотистые основания находят широкое применение в различных отраслях промышленности являются ценным сырьем для прсизЕодства ряда важных противотуберкулезных препаратов в промыш.генности лекарстгенных неществ [11, многие производные пиридина предложены для применения в качестве ингибиторов коррозии [2, 3]. В последние годы предложены новые синтетические инсектициды [4], гербициды и фунгициды [5, 6], полученные на осно1е пиридиновых оснований. [c.96]

Соединения этого типа уже давно известны как специальные ингибиторы для железа и стали. При достаточной длине цепей углеводородных радикалов, обусловливающей их растворимость в масле и нерастворимость в воде, азотистые основания оказываются эффективными ингибиторами коррозии в неводных средах. Высшие алкиламины, например дистеариламин, весьма эффективны в ряде систем и широко применяются для этой цели благодаря своей доступности. Длинноцепочечные оксазолины [88], тетрагидропиримиди-ны [89] и имидазолины [90] оказывают аналогичное действие, причем их относительная эффективность зависит от особенностей систем, в которых они применяются. Полиамиды, полученные конденсацией димерных жирных кислот с диамином или полиамином, образуют эффективные покрытия, защищающие металл от ржавления при условии, что они содержат значительную часть непрореагировавших аминогрупп [91]. [c.135]

Коллоидальные ингибиторы. Важная роль, которую играют органические коллоиды в задержке коррозии, хорошо показана в одной из ранних работ Френда Другой пример дают ингибиторы, применяемые при травлении, упомянутые на стр. 114. В данном случае задерживающее действие может-зависеть от миграции положительно заряженных частиц вследствие катафореза по направлению к катодно-активным участкам, которые таким образом экранируются или отравляются. Многие коллоидные частицы заряжаются положительно в- кислых растворах и отрицательно в щелочных растворах следовательно, большая часть удачных примеров задержки коррозии при действии коллоидов имеет место в кислых растворах. Наблюдая коррозию железа в разбавленной серной кислоте, можно заметить, что выделение водорода в основном идет у ограниченного числа точек. Небольшое количество абсорбированного вещества может закрыть эти точки и опыт действительно показывает, что очень небольшого количества одного из комплексных азотистых оснований достаточно, чтобы почти полностью остановить выделение водорода и, следовательно, коррозию железа. Чапелл, Розели и Мак Карги установили,,, что этилиодид хинолина — один из лучших ингибиторов — повышает величину перенапряжения, необходимого для выделения с данной скоростью водорода на катоде, что согласуется с представлением о том, что азотистые основания отравляют каталитически активные точки. Электрохимические исследования Тиля и Кайзера поддерживают эту гипотезу. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология