Корневая меристема

Большинство клеток, образующихся в корневой меристеме, проходит три четкие стадии развития 1) деление, 2) рост или удлинение и 3) дифференцировку. Разделение этих трех этапов во времени и пространстве создает характерную архитектонику кончика корня (рис 19-52 Несмотря на некоторое перекрывание, в кончике корня сравнительно легко можно различить зону деления клеток, зону роста (зону удлинения, или растяжения, клеток) и зону клеточной дифференцировки. Часто, однако, процесс дифференцировки начинается еще тог а, когда клетка продолжает увеличиваться в размерах. После завершения дифференцировки клетки некоторых типов остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие отмирают (клетки сосудов ксилемы и трахеиды). [c.198]

Синхронизация популяции клеток у растений с помощью 5-аминоурацила (5-АУ). Проведенные исследования показали, что при прорастании семян салата, ячменя и других растений вводных растворах 5-АУ (0,05,0,075, 0,10% ppm), экспозиция 24— 36—48 часов) митотический индекс в корневой меристеме повышается в среднем до 45—50%. В отдельных корешках проростков митотический индекс доходил до 80%. Механизм действия 5-АУ заключается в том, что этот аналог урацила останавливает клетки в начале синтеза ДНК, то есть препятствует редупликации хромосом, но не оказывает заметных влияний на другие процессы митотического цикла. Остановка клеток на стадии синтеза ДНК приводит к тому, что клетки потом синхронно проходят стадии митоза. Но клетки стеблевой меристемы после обработки. семян 5-АУ и контрольных проростков [c.195]

Рис. 11. Динамика митотического индекса в стеблевой (---) и корневой (-) меристемах

Пониженная температура оказалась эффективным фактором, позволяющим в значительной степени синхронизировать деления клеток как верхней, так и корневой меристемы и увеличивать митотический индекс за 10 суток почти в 10—15 раз по сравнению с контролем. [c.197]

В современных экспериментах по изменению хромосомных наборов у растений чаще всего применяют колхицин, который также блокирует развитие митотического аппарата. Изучение колхициновых митозов было проведено на корневых меристемах различных культурных растений пшеницы, ячменя, лука, гороха, бобов и т. д. [c.143]

Как видно из данных, представленных в табл. 1, обработка семян обоих сортов пшеницы химическими мутагенами вызывала существенное повышение частоты перестроек хромосом по сравнению с контролем, особенно нри концентрации 3 мМ и pH 5. К числу нарушений, встречающихся в клетках корневой меристемы, следует отнести мосты, фрагменты, отстающие хромосомы и микроядра (рис. 1—3). Микроядра в клетках были разной величины — от сравнительно мелких до крупных и число их варьировало от [c.77]

Работа по получению мутаций у лука с помощью химических мутагенов шчата совместно с Институтом химической физики АН СССР с 1971 г. В течение этого периода химическими мутагенами обрабатывали семена различных сортов и гибридов репчатого лука. Изучали действие химических мутагенов па энергию прорастания и лабораторную всхожесть семяп, выживаемость растений, а также иа митотическую активность клеток корневой меристемы в митозе, частоту и типы аберраций хромосом. [c.277]

Таким образом, соматические клетки растущих растений были проверены дважды. Кроме анализа растущих растений Сд по листочкам была проведена проверка кариотипов еще у 326 семяв, взятых иэ этого же материала (Сд). Анализировали клетки корневой меристемы проростков. Этот материал для дальнейшее роста и развития не использовали. После анализа формы с измененным кариотипом удаляли иэ ящиков и изолировали, а с оставшихся с нормальным кариотипом форм при созревании собирали семена, В 1969 г. вновь было проведено цитологическое исследование снятых тетраплоидных семян, представляющих четвертое поколение (С4), [c.262]

Для синхронизации митозов в клетках корневой меристемы можно применять водные растворы 5-АУ 0,025 0,05 0,075 0,1%-ной концентрации. Семёна замачивают на 12—24—36 и 48 часов. Максимальных значений митотический индекс достигает через 3—4 часа после отмыва от 5-АУ и составляет 40— 45 %1 В это время и необходимо фиксировать проростки. Метод синхронизации с помощью 5-АУ можно использовать при подсчете числа хромосом, изучении их морфолбгии и друглх исследованиях. [c.196]

Уменьшение размеров органов и высоты растений у гаплоидов обусловливается особенностями их структуры и в первую очередь уменьшением размеров клеток. Диаметр пыльников у гаплоидных ра стений примерно в 1,5 раза меньше, чем у диплоидных. В 1923 г. Блексли отметил существование прямой зависимости меледу диаметром материнских клеток пыльцы и плоидностью растений у дурмана (Datura stramoniym). Кроме того, у гаплоидов наблюдается заметное (в 1,5—2 раза) уменьшение длины замыкающих клеток устьиц, длины и ширины клеток корневой меристемы, а также клеточных ядер. Степень отклонения зависит от вида, сорта, гомо- или гетерозиготности растений, положения органа на нем и возраста. Такие гаплоиды, происходящие от истинных, или первичных, диплоидов, могут играть весьма значительную роль в развитии вида, а также быть использованы как абсолютно гомозиготный материал в дальнейших работах по скрещиванию. [c.123]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и" соответственно задерл ивается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества. [c.143]

В культуре каллуса клеточное деление происходит беспорядочно во всех направлениях, и возникает неорганизованная масса ткани следовательно, в каллусе нет вполне определенных осей полярности. В меристеме побега илн корня, напротив, мы наблюдаем высокоорганизованное строение ткани, и характер деления строго упорядочен. Было обнарулеено, что при некоторых условиях культивирования в каллусе образуются стеблевые или корневые меристемы и в результате регенерируют новые целые растения. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология