Нитроарены

Некоторые нитроарены, такие как 5-трет-бутил-1,3-диме тил-2.4,6-тринитробензол ( ксилольный мускус ) или 5-трет-бу-тил-1,2,3-триметил-4,6-динитробензол применяются как Искусственные заменители мускуса и фиксаторы для почти всех оттенков запахов в парфюмерной промышленности. [c.515]

Необходимо повторить, что и ПА, и нитрозосоединения могут обладать как канцерогенным, так и мутагенным действием. В ряде отработанных моторных масел идентифицировано до 23 нитроаро-матических соединений, представляющих мутагенную опасность. Мутагенность определяется, по-видимому, совокупным присутствием этих соединений, поскольку ни одно из них в отдельности этим свойством не обладает. [c.55]

Нитроарены превращаются в соответствующие фенолы [c.262]

НгО Алифатические и алициклические спирты, карбоновые кислоты, некоторые фенолы, алифатические альдегиды и кетоны, орто-замещенные нитроарены [c.272]

Действие гидроксиламина на нитроарены [c.341]

Нитроарены получают прямым нитрованием аренов и их производных. Меньшее значение имеют методы окисления других азотсодержащих соединений (нитрозосоединений, аминов). [c.378]

В зависимости от строения углеводородного фрагмента, с которым связана нитрогруппа, различают нитроалканы (нитроциклоалканы) и нитроарены. [c.348]

Аналогичные нитроарены предложены и в роли элементов памяти, т. е. для хранения информации. Их способность к запоминанию основана на легком и обратимом присоединении электрона. [c.578]

Ароматические нитросоединения, или нитроарены, содержат функциональную нитрогруппу —NOj, которая может быть связана с бензольным ядром или с боковой цепью. [c.532]

Пример 2. Аминирование нитроаренов сульфениламидами (типовая методика). Раствор сульфениламидов (2 ммоль) и нитроарена (2 ммоль) в 2 мл ДМФА добавили по каплям при перемешивании к раствору -ВиОК (5 ммоль) в 8 мл ДМФА при 20 °С. После 20 мин выдержки реакционную массу смешали с водой, продукт экстрагировали хлористым метиленом и очищали колоночной хроматографией [c.135]

Бензофуразаны, как и фуразаны [95], наиболее часто получают из а-диоксимов (337). Для их синтеза используют также циклизацию о-нитрозобензамида (338) гипохлоритом или термолиз метиловых эфиров Л -(о-нитроарил) карбаминовых кислот, дающий [c.529]

Если же X-сильный донор электронов и обработку реакционной смеси ведут разбавленной хлороводородной кислотой, то образуются соответствующие нитропрвизводные дигидробензолов, которые под действием окислителей легко переходят в нитроарены [c.226]

Важнейшее практическое значение имеет реакция восстановления нитрогруппы в нитроаренах Впервые она была осуществлена Н Н Зининым в 1842 г действием сероводорода на раствор нитроарена в спиртовом аммиаке Затем для той же цели применяли железо и хлороводородную кислоту, многие другие способы [c.227]

Для нитроаренов характерны превращения нптрогруппы (восстановление). Кроме того, известны реакции электро([)илыюго замещения при действии сильных электрофильных реаг ентов. Нитроарены [c.380]

Нитрование (NO.J + BFr ири низких те.миературах дает N-нитроарила.мины или продукты окисления. [c.412]

Питроалканы представляют собой бесцветные жидкости С высокими для их молекулярных масс температурами кипения нитрометан, т.кип. 101,2 °С нитроэтан, т. кип. 114 °С. Нитроалкены и нитроарены - жидкие или твердые вещества желтоватого цвета. Эти нитросоединения имеют острый запах и высоко токсичны. [c.350]

Лазарева Т.А., Хлебникова С.Ф. Промышленные испытания универсальных ингибиторов атмосферной коррозии класса нитроаро-матических солей. - В сб. Физико-химические методы исследования. Тула, ШИ, 1973. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология