Нитроциклоалканы

Используемые в этом способе нитроциклоалканы получают, пропуская смесь циклододекана (200 ч.) и четырехокиси азота (6 ч.) с азотом или двуокисью углерода через трубу при 175 °С и давлении 2,45 МПа в течение 3,75 мин. Продукты реакции охла ждают и обрабатывают 30%-ным водным раствором щелочи в течение 1,5—2 ч, затем разбавляют равным объемом воды и расслаивают смесь. Из органического слоя разгонкой в вакууме выделяют мононитрододекан и динитрододекан в соотношении 3 1 [47]. [c.221]

В зависимости от строения углеводородного фрагмента, с которым связана нитрогруппа, различают нитроалканы (нитроциклоалканы) и нитроарены. [c.348]

Нитроалканы и нитроциклоалканы могут реагировать с a, -ne-предельными сульфонами [186—188]. Реакцию обычно проводят в полярном растворителе в присутствии основных катализаторов [186,187] [c.40]

Диеновый синтез. При диеновой конденсации непредельных нитросоединений образуются циклические аддукты, которые содержат в молекуле нитрогруппу и двойную связь восстановлением нит-роаддуктов можно получить нитроциклоалканы [43, 44] [c.298]

Были получены интересные данные о влиянии структуры на кинетику и термодинамику образования солей нитроциклоалканов [70]. Измерение скоростей нейтрализации кондуктометрическим методом позволяет расположить изученные нитроциклоалканы в следующий ряд [c.302]

По химическим свойствам нитроциклоалканы близки к нитро-алканам. Лишь в отдельных случаях количественно определено различие в реакционной способности нитроциклоалканов и их нециклических аналогов. [c.302]

Кроме того, нитроалканы были использованы для установления факта туннельного переноса протона [106], а нитроциклоалка-ны — для изучения стереохимии отщепления протона [111]. Эти вопросы, имеющие теоретическое значение, будут рассмотрены позже в этой и следующих главах, а пока мы приведем лишь некоторые количественные данные но кинетической кислотности нитросоединений в воде (табл. 50). [c.133]

Позднее серия циклоалкенов нитрованием тетраокисью азота была превращена в нитроциклоалкены [c.155]

Дебромирование при помощи боргидрида натрия приводит к более благоприятным выходам, чем обычный способ с применением спиртовых растворов едкого кали. При применении боргидрида натрия нитроциклоалканы получаются со следующими выходами (в %). [c.174]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.40 , c.295 , c.302 , c.303 , c.307 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.60 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.174 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.226 , c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология