Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диизобутиловый эфир

    Диизобутиловый эфир. Паральдегид. ..... [c.170]

    Этилгексиловый эфир Диизобутиловый эфир Ди-вгор-бутиловый эфир Дибутиловый эфир  [c.93]

    Диизобутиловый эфир -винной [c.665]

    Диизобутиловый эфир и 2, 4, 4-триметил-2-пентен. [c.224]

    Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир 2-Этил-1,3-гександиол Тетраэтилсилан [c.245]

    Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир Кумол Мезитилен [c.339]

    Диизобутиловый эфир щавелевой 63,2 105,3 137,5 161,8 205,8  [c.658]

    Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]


    При более низких температурах возможна реакция межмолекулярной дегидратации с образованием диизобутилового эфира СНз. СНз. /СНз [c.261]

    Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

    Диизобутиловый эфир щавелевой кислоты в количе-стге 40,4 г (0,2 моль) рестворяют в безводном этиловом зфире в объемном соотношении 1 3. К полученному раствору, охлажденному в бане со смесью льда и соли, прибавляют при перемешивании механической мешалкой эфирный раствор иодистого тиенилмагния, взятого в эквимолярном количестве. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 2 ч и затем проводят гидролиз при охлаждении в бане со льдом и перемешивании. Для этого в колбу вводят 50 мл воды и 100 мл 10%-ной соляной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительную воронку эфирный слой отделяют, промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, 10%-ным раствором бисульфита [c.163]

    Диизобутиловый эфир Гексахлорэтаи (перхлорэтан) Трихлоруксусная кислота [c.165]

    Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир а-Пинен (3-Бромпропионовая кислота /г-Дихлорбензол о-Дибромбензол Нитробензол Иодбензол Бензилбромид Г ваякол Метилбеизоат Мезитилен Нафталин Цимол [c.271]

    Диизобутиловый эфир Аллилизотиоцианат (2-п масло) 1,2-Дихлорэтилэтило-вый эфир Диэтиловый эфир фурфурол Циклопентанол Циклогексанол 1,1 -Д иэтокси-2-хлор-этан [c.351]


Смотреть страницы где упоминается термин Диизобутиловый эфир: [c.310]    [c.646]    [c.674]    [c.1020]    [c.826]    [c.829]    [c.170]    [c.356]    [c.103]    [c.191]    [c.1112]    [c.622]    [c.191]    [c.219]    [c.211]    [c.646]    [c.674]    [c.1020]    [c.741]    [c.1255]    [c.105]    [c.128]    [c.142]    [c.198]    [c.206]    [c.225]    [c.252]    [c.261]    [c.268]    [c.317]    [c.318]    [c.329]    [c.335]    [c.355]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.122 , c.633 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.139 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.139 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте