Метилбеизоат

ИК-сиектрометры могут сильно различаться как но величине рассеянного излучения, так и но разрешающей способности, что объясняет большой разброс в значениях емапс для одного и того же вен1ества, снятого на разных приборах. Так, значение акс полосы карбонильной группы метилбеизоата, измеренное на приборе с ди( )ракционной решеткой, на 40% больше значения, полученного на спектрометре с призмой. В то же время результаты, полученные на одном приборе, могут очень хорошо воспроизводиться. Прн этом точность измерения оптической плотности может быть не хуже 17о ири измерениях D в пределах от 0,2 до 0,7, [c.214]

Пример 4.3. Значение р для ще.иочного гидролиза метилбеязоата равно 2,38 константа скорости гидролиза метилбеизоата в интересующих нас условиях равна 2-10 с . Требуется рассчитать константу скорости гидролиза метнл-л1-нитробензоата [c.133]

Наблюдаемое торможение окис 1ения п-ксилола и п-метил-толуилата в присутствии ди мeтилфtaлaтoв, метилбеизоата и др. обусловлено, по-видимому, образованием малоактивного комплекса между катализатором окисления и молекулой примеси [88]. Так, при вхождении молекулы ДМТ во внутреннюю сферу комплекса происходит, вероятно, экранирование металла. При этом дезактивации подвергается главным образом трехвалентный кобальт, который образуется в ходе реакции и наиболее склонен к комплексообразованию. Таким образом, происходит нарушение равновесия между двух- и трехвалентным кобальтом, которое существенно влияет на скорость иницииро-. вания цепей. Однако образующиеся комплексы малоустойчивы, так как играют роль лишь на начальной стадии реакции окисления накопление же промежуточных продуктов реакции способствует разрушению малоактивных комплексов и образованию новых, вызывающих инициирование. [c.162]

Кроме основных продуктов этерификации подвергаются и все побочные продукты окисления с образованием диметилизофталата, диметил-о-фталата, метилбеизоата и др., загрязняющие основной продукт —ДМТ и метилтолуилат. Образующийся сырой эфир из куба колонны этерификации 1 через приемник 10 направляется в промежуточные емкости (рис. 4.9). [c.170]

В кубе колонны 3 концентрируются метил- бензоат, метилтолуилат, реакционная вода И) другие продукты. После охлаждения в теплооб-] меннике 9 они поступают на разделение в сепаратор 6. Реакционную воду из верхней части сепаратора откачивают на биологическую очи- стку, а органическую часть—в емкость 5, откуда она по мере накопления в ней метилбеизоата может частично подаваться далее для получения чистого метил-бензоата. [c.172]

Выходящие из верхней части колонны пары метилтолуилата и метилбеизоата конденсируются в теплообменнике, охлаждаемом кипящим конденсатом под давлением 0,05—0,15 МПа. Сконденсировавшийся металтолуилат возвращается частично в виде флегмы в колонну, а основное его количество направляется на стадию окисления. [c.184]

Кубовый остаток с ректификационной колонны, где очищают и обезвоживают метанол, содержит метилбензоат, метилтолуилат и иногда воду. С целью их разделения используют наса-дочную колонну с восемью распределительными тарелками. Высота колонны 14,5 м, диаметр 400 мм температура куба колонны 220—230, верха 198—203 С. Выходящие пары метил-бензоата конденсируются в холодильнике и сливаются в емкость для метилбеизоата. Он может быть использован как. консервант после омыления едким натром или как добавка в производстве лаков. В кубе колонны накапливается метилтолуилат (с незначительным содержанием метилбеизоата), который возвращают в цикл производства. Таким образом, производство ДМТ является сложным технологическим процессом, в результате которого образуются сложные смеси, состоящие из основных, промежуточных и побочных продуктов.. Усредненный состав этих продуктов по стадиям процесса получения ДМТ приведен в табл. 4.3. [c.185]

Следует отметить, что метод получения пероксиэфиров аци-лированием гидроперекисей является единственным. Обратный процесс, т. е. взаимодействие надкислот со спиртами, не применяется. Продуктами гидролиза пероксиэфиров являются, соответственно, кислоты и гидроперекиси или же соединения, возникающие в результате вторичных реакций между ними. Так, гр< 7 -бутилиероксибензоат при действии метилата натрия как катализатора в смеси метанола с хлороформом при 5° С дает гр г-бутилгидроперекись (71%) и метилбеизоат (837о) . [c.48]

Нитротолуол -Нитротолуол п-Нитротолуол л -Метоксифенол Анисовый альдегид Метилбеизоат 3,4-Ксиленол Аг-Фенетидин Коричный альдегид [c.564]

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир а-Пинен (3-Бромпропионовая кислота /г-Дихлорбензол о-Дибромбензол Нитробензол Иодбензол Бензилбромид Г ваякол Метилбеизоат Мезитилен Нафталин Цимол [c.271]

Метоксиэтокси) -этокси]этанол Ацетофенон Метилбеизоат Фенилацетат Метилсалицилат [c.305]

Ацетофенон Метилбеизоат Фенилацетат Метилсалицилат [c.471]

Крезол ж-Крезол п-Крезол Диэтилмалонат Метилбеизоат Метил-п-толиловый [c.519]

Анизидин Диэтилмалонат Энантовая кислота Метилбеизоат Метилсалицилат [c.578]

Гептанол Стирол Ацетофенон Метилбеизоат Фенилацетат Бензилформиат [c.585]

Этоксиэтил-2-мет-оксиэтиловый эфир Ацетофенон Метилбеизоат [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология