Дегидробеизол

Дегидробеизол — очень неустойчивое промежуточное соединение, обладающее тройной связью. Присоединение к ней нуклеофильных реагентов протекает по механизму, свойственному ацетилену. [c.254]

Резорцин (количественный выход получается при взаимодействии примерно ] г л -бензолдисульфоната натрия и 3 г едкого натра при 320 °С в течение 2—3 ч в атм осфере азота. Образование дисульфонатов с последующим щелочным плавлением является потенциальным источником получения 1,3-диоксиаренов) [5]. В этой-реакции, по-видимому, в качестве промежуточного соединения образуется дегидробеизол, поскольку из смеси изомеров бензолди-сульфоната натрия получается резорцин (61. [c.281]

При отсутствии нуклеофильных агентов илн других ловушек дегидробеизол превращается в димер (дифенилен) и тример (трифеннлен) [c.1190]

Связи С—Н И С—С1, участвующие в образовании дегидробеизола, перпендикулярны ароматической п-электронпой системе (рис. 22-4). После отщепленил ИХ лишняя связь дегидробензола становится также перпендикулярной ароматическому секстету, что совсем (или почти совсем) исключает взаимодействие между ними. Таким образом, в первом приближении дегидробензол лгожпо считать ароматическим соедипсниелг. Одпако наличие [c.277]

Дегпдробензол. Специфический арин, получаемый из бензола. Его называют также бензином. 11иже приведены получение дегидробеизола и одна из его реакций [c.279]

Источником дегидробеизола может служить еще одно гегероциклп-чесше соединение — бензотиадиазол-1,1-диоксид, который разлагается с элиминированием лзота и диоксида серы [80] [c.249]

В ароматич ряду механизмы 3 р более разнообразны Наиб изучено электроф ароматич замещение (5 Аг), протекающее с промежут образоваиием катионного ст-комплекса (см Ароматические соединения) К этому типу замещения относятся р-ции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования и ацилирования по Фриделю Крафтсу и др, причем скорость р-ции и место вхождения заместителя зависят от природы присутствующих в субстрате групп (ориентанты первого и второго рода) В качестве уходящей группы выступает обычно водород, хотя известны примеры замещения одной группы на другую (г/лсо-замещение) Нуклеоф замещение в электронодефицитной ароматич. молекуле протекает чаще всего через стадию образования анионного ст-комплекса Др важнейшие механизмы нуклеоф замещения в ароматич ряду механизм 5 I и ариновый, характеризующийся возникновением дегидробеизолов Изменение условий протекания одной и той же р-цни может привести к изменению механизма процесса и строения продуктов, напр [c.161]

Подобный комплекс дегидробеизола впервые брлл получен прп нагревании до 70 " й-дпподбензола с Н. к. в пентане илп циклогексане в запаянной ампуле [21. Образующийся прп этом черный кристаллический продукт является димерным л-комилексом дегидробеизола с дииодкарбонилникелем (I). [c.193]

Указатели. Для большего удобства книга снабжена не только предметным указателем, но также и указателем типов реакций или типов соединений, например ацетилирование, бромирование, декарбоксилирование, циклоприсоединение, или ацето-ииды, дегидробеизола предшественники, карбена предшественники. Внутри каждой такой рубрики перечислены в алфавитном порядке все реагенты, фигурирующие в цитируемых методиках или имеющие отношение к приведенным в указателе типам соединений, независимо от того, являются ли они реагентами, катализаторами, растворителями, улавливающими агентами и т. д. Часто реагент можно отнести соответственно к двум илн более типам. Если реагент нельзя причислить к какому-либо типу, мы предпочитаем вовсе отказаться от его классификации а не приписывать ему искусственно придуманное назначение Что касается большой группы реагентов, известных как окисли тели, но использующихся также в качестве восстановителей, то по-видииому, не может быть и речи ни о какой попытке приве сти в указателе типов реакций какие-нибудь подробности отно сительно этих общих реакций. [c.7]

Генерирование дегидробеизола для реакции Дильса — Альдера. Методика, приведенная в Огд. 5уп. [2]. а) Дифенилиодо-иий-2-карбоксилат. В тре.чгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой с закругленной тефлоновой лопастью, работающей с небольшим числом оборотов, делительной воронкой на 250 мл и термометром до 100°, закрепленном на штативе таким образом, чтобы была видна часть шкалы (15— 25°), помещают 20 г (0,081 моля) тонкоизмельченной о-иодбен-зонной кнслоты и 26 г (0,096 моля) тщательно растертого персульфата калия. Колбу охлаждают в бане со льдом и добавляют в нее 80 мл заранее охлажденной во льду концентрированной серной кислоты. Не включая мешалки, колбу в течение 4—5 мим вручную вращают в бане со льдом, чтобы ее содержимое превратилось в однородную суспензию и чтобы контролировать экзотермическую начальную стадию реакции. Затем прекращают охлаждение и отмечают время. Реакционная смесь слегка вспенивается и несколько раз последовательно изменяет свою окраску. [c.188]

Получение полиядерных углеводородов олигоме 14 1 ризацией дегидробеизола [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология