Дифенилен и его производные

Резкое раздражающее действие на кожу оказывают также и другие производные карбазола [166], а именно 9-аминокарбазол или дифенилен-гидразин [167]. [c.264]

Если ввести в реакцию с дифениленом большой избыток хлористого ацетила (6,5 эквивалента), то в результате реакции Фриделя — Крафтса образуется с выходом 66% диацетильное производное. Существенно отметить, что происходит образование лишь одного изомера. Следовательно, оба шестичленных кольца в дифенилене не являются независимыми. В последнем случае следовало бы ожидать образования равных количеств [c.90]

Дифенилен очень устойчив и ведет себя в химических реакциях как производное бепзола. Реакции замещения (нитрование, хлорирование, ацетилирование по Фриделю —Крафтсу) атакуют положение 2 второй заместитель входит в положение 6 (В. Бейкер и Дж. Ф. В. Мак-Оми, 1958 г.). [c.316]

В этом разделе рассматриваются производные дибензоцик-лобутадиена. Часто они называются также бифениленами, ди-фениленами и циклобутадибензолами. В соответствии с обычно принятой в Лондонском химическом обществе номенклатурой в настоящей статье применяется название дифенилен (см. [37]). [c.72]

Изучение дифракции электронов показало, что средняя длина С—С-связей в шестичленном кольце составляет 1,41 0,02 А и что длина связи Сд—Сю равна 1,46 0,05 А. В дальнейшем эти данные были подтверждены рентгеноструктурными исследованиями [69]. Таким образом, было окончательно доказано, что дифенилен имеет дибензоциклобутадиеновое строение (LXXVHI) и что, следовательно, он является первым из известных производных циклобутадиена. Как указывалось в разделе IV, еще в 1910 г. Финкельштейн [26] получил 1,2-бензо- [c.80]

При окислении дифенилена хромовой кислотой образуется фталевая кислота [40]. Озонирование раствора дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию сложной смеси карбонилсодержащих соединений [50]. При действии на дифенилен комплекса осмиевого ангидрида с пиридином в сухом бензоле расходуется 2 эквивалента окислителя однако после разложения комплекса из продуктов реакции удается выделить лишь небольшие количества бесцветного вещества с т. пл. 142— 146° [55]. Это вещество не является 2,2 -диоксидифе-нилом (т. пл. 109—110°), который мог бы образоваться в результате раскрытия четырехчленного кольца с одновременным гидроксилированием. Эта реакция, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения, поскольку можно предполагать, что окислитель сначала атакует одно из бензольных колец с образованием дигидродифенилена типа (С). В этом соединении кольцо В легче вступает в различные реакции, чем кольцо А это открывает новые возможности синтеза производных бензоциклобутадиена (LI) или его хинона (LXI) при окислении (С) в мягких условиях. [c.86]

Хлористый ацетил в присутствии хлористого алюминия реагирует с дифениленом с образованием моно- и диацетильных производных. При взаимодействии одного эквивалента хлористого ацетила в присутствии избытка хлористого алюминия выход моноацетилдифенилена составляет 66% при этом [c.87]

Кобе и сотрудники [96] описали мономеркурирование дифенилена. Эта реакция имеет важное значение, так как полученные ртутные производные могут служить исходными для синтеза галоидопроизводных с определенным положением галоида, которые трудно получить прямым галоидированием. Дифенилен реагирует с ацетатом ртути в уксусной кислоте при 100° с образованием 2-ацетоксимеркурдифенилена (СХХ1) с выходом [c.92]

Блуд и Ноллер пытались получить 1,2-3, 4-7, 8-трибензопро-изводное XVI конденсацией 2,2 -диаминодифенила с о-фтале-вым альдегидом, однако продуктами реакции были красные полимерные соединения. Попытка получения 6-метилтрибензо-производного циклизацией соединения XVIII привела к N. N -(2, 2 -дифенилен)-коричному амидину вместо ожидаемого циклического амидина. [c.471]

Магний вступает в реакцию с о-бромиодбензолом и со всеми изомерами дииодбензола, образуя преимущественно мономагниевые производные [257]. Описано получение бромистого о-бромфенилмагнпя в эфире (в присутствии бромистого этила) [258] или в тетрагидрофуране [259]. При действии 2,2 эквивалентов магния получены o-BrMg 6H4MgJ и дифенилен [260]. Ранее указывалось [261] на возможность введения во все изомеры дииодбензола двух атомов магния, однако позднее было показано, что главным продуктом реакции о-дииодбензола с магнием является дифенил [262]. [c.35]

Фенольную и нафталиновую фракции используют для выделения фенола и нафталина здесь же на производстве. Поглотительную фракцию, очищенную от фенолов и пиридиновых соединений, применяют в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержится значительное количество антрацена,, феиантрена, их производных, бициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, карбазола, дифенилен-оксида, дифениленсульфида, производных хинолина и изохинолина и других неидентифицированных соединений. Из антраценовой фракции кристаллизацией при 20—30 °С выделяют так. называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена,. 20— 22% карбазола и 30% феиантрена. После центрифугирования сырого антрацена получают технический антрацен с температурой плавления 140—160 °С последний используется обычно-для выделения чистых продуктов, а на некоторых зарубежных сажевых заводах и для производства антраценовой сажи. [c.55]

Стабилен и хорошо изучен дифенилен (III) и его производные. Четырехчленное кольцо (III) устойчиво и раскрывается лишь ирп каталитич. пщриро-вании, восстановлении натрием в жхщком NH3, окислении Hj rjO, и озонировании. Известны также многочисленные реакции электрофильного замещения в бензольных кольцах дифенилена. [c.419]

Поглотительная фракция очищается от фенолов и пиридиновых оснований и затем применяется в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержатся антрацен, фе-нантрен, их производные, дициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, карбазол, дифенилен-оксид, дифеииленсульфид, производные хинолина и изохиноли-на, а также большое количество неидентифицированных соединений. При 20—30 °С из нее выделяют кристаллизацией так называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена, 20—22% карбазола и 30% фенантрена. Затем сырой антрацен центрифугируется, и при этом получают технический антрацен [c.46]

Хотя сам циклобутадиен и не был еще получен, производный дифенилен впервые был синтезирован Лосро-пом в 1941 г. [95], а теплота его сгорания была измерена недавно и оказалась равной —1517,1 0,7 ккал/моль [60, 96]. Отсюда получается величина Д// бр (газ), раз- [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология