Аминокарбазол

Предложите схему получения 3-аминокарбазола. [c.290]

Сириусовый светло-синий служит примером более сложного окса-зинового красителя. Его синтез осуществляют конденсацией хлоранила и 3-аминокарбазола с последующим сульфированием. [c.752]

Для очистки 3-аминокарбазола его переводят в солянокислую соль действием соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют и действием раствора едкого кали вновь выделяют амин в виде мелких кристаллов телесного цвета. После однократной очистки температура плавления 3-аминокарбазола повышается до 245° [8, 1] (см. примечание). [c.7]

Относительно возможности превращения 2-аминокарбазола в 2-оксикарбазол сведений не имеется. [c.257]

Резкое раздражающее действие на кожу оказывают также и другие производные карбазола [166], а именно 9-аминокарбазол или дифенилен-гидразин [167]. [c.264]

К раствору 12,7 г 3-аминокарбазола в 700 мл сухого хлорбензола, помещенному в колбу с мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, добавляют 13 мл свежеперегнанного акрилонитрила в 3 мл спиртового раствора этилата натрня, приготовленного нз 0,1 г металлического натрия и 3 мл абсолютного спирта. Реакционную массу кипятят при перемешивании в течение 4 часов, охлаждают и отфильтровывают аморфный коричневатый осадок. От фильтрата отгоняют почти весь хлорбензол и выкристаллизовавшийся при охлаждении осадок перекристаллизовывают из изоами-лового спирта. Выход З-амино-9-цианэтилкарбазола равен [c.27]

Среди известных способов получения 3-хлоркарбазола наибольшее применение имеет синтез его при действии па карбазол хлористого сульфурила [1], при котором 3-хлоркарбазол получается в одну стадию. При действии на карбазол хлора удается получить лишь ди- и полихлоркарбазолы. Способ Такера [2], заключающийся в диазотировании 3-аминокарбазола и последующем разложении солянокислой соли диазония медным порошком в ацетоне, мпогостадиен и приводит к небольшим выходам. [c.102]

Аминокарбазол Л О Через диазосоеди-нение [c.262]

Этим способом можно легко получить диазосоединения из поли-хлоранилинов, пикраминовой кислоты, аминоазобензола, нитро- и полихлорнафтиламинов, 3-аминокарбазола и т. п. [c.255]

Загружают 10 г нитрозо-З-нитрокарбазола в круглодонную колбу, снабженную oбpaтны f холодильником, добавляют 10-кратное по весу количество 96%-ного этилового спирта и вносят 10-кратное по весу количество сернистого натрия. Смесь кипятят в течение 5 часов на водяной бане. После окончания восстановления реакционную массу фильтруют и из фильтрата посредством разбавления водой выделяют 3-аминокарбазол. Выделенный продукт отфильтровывают, промывают на фильтре большим объемом воды и высушивают при комнатной температуре в темноте. Сырой амип плавится при 230°. [c.7]

Очистку сырого 3-аминокарбазола можно также осуществлять путем однократной перекристаллизации его из толуола. Температура плавления продукта при этом также повышается до 245°. Но при дальнейшей очистке от остатков толуола выход очищенного 3-амннокарбазола несколько ниже, чем по описанному способу. [c.8]

Основные оксазиновые красители такого типа применяются в печатании текстильных материалов, так как они разрушаются некоторыми окислителями, например хлоратами, и превращаются при действии дитионитов в лейкопроизводные, вновь окисляющиеся на воздухе. Производные галлоцианина применяются также в виде хромовых протравных красителей как для шерсти, так и для хлопка. Современное развитие химии оксазиновых красителей привело к получению субстантивных красителей для хлопка, обладающих очень высокой светопрочностью. Одним из примеров является супрасириусовый голубой, получающийся в результате конденсации Н-этпл-З-аминокарбазола с хлоранилом с последующей двойной внутримолекулярной циклизацией и сульфированием [c.516]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является [c.251]

Линдеман синтезировал 1-аминокарбазол из 1-фенил-7-аминобензотриазола и из 1-фенил-5-карбокси-7-аминотриазола [104]. Кэмпбел и Мак-Леан описали более удобный способ получения этого соединения из 3,6-дибром-1-нитрокарбазола путем одновременного восстановления нитрогруппы и дебро-мирования [105]. [c.251]

Полухлористая сера реагирует только с 1 молем 3-аминокарбазола (ХХУП), причем получается хлорид сульфония (XXVIII) (хлорирования в ядре не происходит). Продукт реакции гидролизуется водой с образованием соединения XXIX, которое при гидролизе разбавленной щелочью дает 3-амино-2-мер-каптокарбазол (XXX). [c.259]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является 3-аминосоединение. Азокраски, являющиеся производными аминокарбазолов, не занимают видного места среди других красителей, однако диазотирован-ный 3-аминокарбазол благодаря своей чувствительности к свету применяется для фотопечатания [102]. [c.251]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.3 , c.255 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.175 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.268 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология