Толуолсульфонилхлорид

Аналогично применяют тозилаты, получаемые действием л-толуолсульфонилхлорида на сиирты [c.152]

Рис. VI. 5. Спектр ЯМР (60 МГц) продукта взаимодействия рацемического -толуолсульфонилхлорида с (S)-3,3-диметилбутанолом-2 (Рабан н Мнс-лоу [3]).

К раствору 95,2 г (0,50 моль) -толуолсульфонилхлорида (пере-кристаллизованного из эфира) в 150 мл ацетона прикапывают при перемешивании раствор 35,7 г (0,55 моль) азида натрия в 100 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 25 С. Через 1 ч, как правило, смесь разделяется на две фазы. Если этого не происходит, добавляют 1 л воды и органическую фазу обрабатывают, как описано ниже. [c.295]

Рассмотренные выше реакции получения галогеналканов из спиртов протекают значительно более гладко, если спирты предварительно обрабатывают п-толуолсульфонилхлоридом в присутствии пиридина. [c.33]

Я-азирины 8, 688 л-Толуолсульфонилхлорид — лития хлорид [c.557]

Окислением п-толуолсульфонилхлорида (I) бихроматом натрия получают п-карбоксибензолсульфонилхлорид [c.111]

Раствор а-ациламинокислоты и 1 экв триэтиламина в таком инертном растворителе, как ацетон или толуол, охлаждают обычно до —10° в случае метансульфонилхлорида и до 0° в случае -толуолсульфонилхлорида или бензолсульфонилхлори-да. Затем реакционную смесь перемешивают от 3 до 30 мин и прибавляют ацилируемый амин обычно в растворе наиболее подходящего растворителя, например в ацетоне, в воде или в хлороформе. Прибавляют также еще I МОЛь триэтиламина. Если применяют хлоргидрат эфира аминокислоты, то вместо 1 прибавляют 2 моля триэтиламина. [c.282]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 200 г (],05 моля) п-толуолсульфонилхлорида и МО мл тетрагидрофурана (примечание 1). Смесь при перемешивании охлаждают до 10° в бане с сухим льдом и ацетоном, после чего приливают водный раствор гидразина (135 мл 85%-ного гидра-зингидрата, 2,22 моля примечание 2) с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась между 10 и 15° (примечание 3). После окончания. загрузки перемешивание продолжают еще 15 мин (примечание 4). Реакционную смесь переносят в делительную воронку, нижний слой сливают, а верхний слой — раствор в тетрагидрофурана — промывают двумя порциями по 60 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия. Затем тетра-гидрофурановый раствор сушат над безводным сернокислым магнием (20 г) (примечание 5), после чего его фильтруют с отсасыванием через слой бумажной массы (примечание 6) и безводного сернокислого магния. Остаток на фильтре промывают 35 мл сухого тетрагидрофурана (примечание 1) для удаления абсорбированного гидразида. Прозрачные соединенные фильтраты (около 400 мл) переливают в 2-литровую колбу и разбавляют равным объемом петролейного эфира (т. кип. 35—60 ) при энергичном перемешивании. п-Толуолсульфонилгидразид выпадает в виде пушистых бесцветных пластинок. После охлаждения в течение ночи в холодильном шкафу для завершения кристал- [c.143]

К интенсивно перемешиваемой смеси 13,0 г (0,10 моль) октанола-1 и 22,8 г (0,12 моль) п-толуолсульфонилхлорида прикапывают при 40 С в течение 30 мин 50 мл 40%-ного NaOH. После этого реакционную смесь перемешивают 5 ч при 40 С. [c.118]

Первичные гидроксильные группы можно определить с помощью раствора п-толуолсульфонилхлорида (тозилхлорида) в растворе пиридина. В качестве реагента применяют п-толуолсульфонилхлорид. Тозили-роваиный продукт нагревают с иодидом натрия в среде растворителя — происходит замещение первичных тозилоксигрупп иодом [c.204]

Бензол- или толуолсульфонилхлорид. . . Галоидированный и сульфированный парафин Осерненные или ненасыщенные соединения Монохлорциклические сульфоны. ..... [c.310]

Дегидратация, реагенты тиобензоилхлорид тионилхлорид титана оксид титана (IV), хлорид титана(III) хлорид п-толуолсульфокислота п-толуолсульфокислота — бензол п-толуолсульфонилхлорид тория (IV) оксид трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат трифенилфосфин — углерода тетрахлорид трифенилфосфиндибромид трифенилфосфиидитрифлат трифторуксусная кислота трифторуксусный ангидрид трихлор ацетонитрил трихлорметилхлорформиат (дифосген) триэтилфосфит [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология