Этилбензоат растворимость

Как было показано в работе [2], эти привитые сополимеры не растворяются в обычно применяемых органических растворителях и характеризуются лишь весьма ограниченной растворимостью в ацетофеноне, бензиловом спирте и этилбензоате. При этом процесс растворения продолжается в течение 24—48 час. при кипячении. Образуюш,иеся растворы после охлаждения остаются гомогенными. [c.267]

На основании расположения кривых распределения кислоты между равновесными фазами систем, состоящих из воды, пропионовой кислоты и различных органических растворителей, последние располагаются в ряд октан, гептан, гексан, циклогексан, циклогексен, тетрахлорэтилен, толуол, этилбензоат, амилацетат этилбутират, метилизобутилкарбинол, этилацетат, фурфурол. В такой же последовательности увеличивается диэлектрическая постоянная растворителя, дипольный момент молекул растворителя, площадь гомогенной области треугольника составов, взаимная растворимость в этих тройных жидких системах. [c.304]

Интересно отметить, что в присутствии 0,25 моль-экв иЛ1Н4 первичные амины образуют соответствующие амиды кислот. Например, из этилбензоата и анилина образуется бензанилид с выходом 42%. Если применять большее количество Е1А1Н4, то реакция по атому азота не идет, так как избыток гидрида в первую очередь расходуется на восстановление эфира. В случае комплексов вторичных аминов, содержащих только один атом металла, стадия амидирования проходит быстрее, чем восстановление эфира, тогда как с первичными аминами только благодаря применению каталитических количеств ЫА1Н4 можно избежать полного восстановления эфиров. На протекание этой реакции определенное влияние, вероятно, оказывает растворимость образующихся аминных комплексов [3092]. [c.406]

Были разработаны и другие методы, предложенные для различных чисток. Фракционная кристаллизация диметилфосфатов облегчает трудные разделения гадолиния, тербия, диспрозия и гольмия по срав-иению с прежними методами [169]. Растворы должны сохраняться яри температуре ниже 50°, так как при более высоких температурах эти соли гидролизуются. Эпплтон и Селвуд [174] нашли, что коэфициент раснределения тиоцианатов между к-бутиловым спиртом и водой заметно отличается у лантана и неодима. В спиртовом слое отношение неодима к лантану равно 1,06. Этот метод является многообещающим, если процесс сделать непрерывным и вести его в автоматических экстракционных аппаратах. Для разделения часто применяется термическое разложение различных соединений. Разложение нитратов полезно для отделения иттрия от эрбия и иттербия от лютеция [175]. Браунер [57] отделял празеодим от лантана плавлением смеси щелочных и редкоземельных нитратов при высокой температуре. Празеодим окисляется до нерастворимого высшего окисла. Более растворимая полуторная окись лантана отмывается от плава концентрированным раствором нитрата аммония. Марш [176] достиг одних и тех же результатов как при разделении посредством сплавления с нитратом, так и при сплавлении с гидроокисью калия. Янг, Арч и Шайн [177] нашли, что при 154° растворимые безводые бромиды редкоземельных элементов реагируют с этилбензоатом, образуя этилбромиды и нерастворимые бензоаты редкоземельных элементов. Так как скорость образования бензоатов у отдельных редкоземельных элементов различна, то эта реакция может применяться для разделения. Ввиду того, что бромид неодима реагирует с большей скоростью, из эквимолекулярных смесей бромидов неодима и лантана в одну операцию была получена одна четвертая часть неодима 95-проц. чистоты. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология