Аденозинмонофосфат циклический цАМФ

АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ ЦИКЛИЧЕСКИЙ (адено-зин-3, 5 -циклофосфат 3, 5 -АМФ цАМФ), мол. м. 329,22 бесцв. кристаллы [а]о — 51° соли Na, К и аммония хорошо раств. в воде, соли Ag и двухвалентных металлов в воде практически не растворяются. [c.32]

Установлено, что гормоночувствительная липаза (триглицеридлипаза) находится в жировой ткани в неактивной форме, и активация ее гормонами протекает сложным каскадным путем, включающим участие по крайней мере двух ферментативных систем. Процесс начинается со взаимодействия гормона с клеточным рецептором, в результате чего модифицируется структура рецептора (сам гормон в клетку не поступает) и такой рецептор активирует аденилатциклазу (КФ 4.6.1.1). Последняя, как известно, катализирует образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфата (АТФ) [c.371]

МЕХАНИЗМ ВТОРОГО ПОСРЕДНИКА. Адреналин и многие пептидные гормоны, связавшись с рецепторами наружной мембраны, не могут проникнуть в кпетку, однако они вызывают высвобождение внутрь клетки второго посредника , который запускает там соответствующую серию ферментативных реакций, приводящих к нужному эффекту. Во многих случаях роль второго посредника играет нуклеотид циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), механизм действия которого в упрощенном виде показан на рис. [c.338]

Нуклеотиды, прежде всего, - составные компоненты ДНК и РНК, и это их важнейшая биологическая функция. Но нуклеотиды очень важны и сами по себе, в свободном состоянии как коферменты важнейших реакций, например дегидрогеназных - это НАД, ФАД, а также трансфе-разных, например, в составе кофермента А, и как регуляторные соединения, например циклический аденозинмонофосфат (цАМФ - вторичный гормон, или посредник). [c.48]

Циклические нуклеотвды 3, 5 -аденозинмонофосфат (цАМФ) и 3, 5 -гуано-зинмонофосфат (цГМФ) являются внутриклеточными посредниками различных внеклеточных сигналов (гормонов, нейромедиаторов и т. д.). Они образуются под действием ферментов (циклаз), активность которых регулируется различными эффекторами, в том числе и гормонами, и осуществляют регуляцию внутриклеточного метаболизма. Существующие также циклические соединения 2, 3 -АМФ и 2, 3 -ГМФ являются промежуточными продуктами распада нуклеиновых кислот и не имеют самостоятельного функционального значения [c.176]

Как ФСГ, так и ЛГ вызывают в ютетках, которые они стимулируют, высвобождение циютического АМФ (циклического аденозинмонофосфата, цАМФ) цАМФ является вторым посредником , рассмотренным в разд. 17.6.1. Он высвобождается в цитоплазму, а затем поступает в ядро, где стимулирует синтез ферментов. В случае ЛГ, например, это ферменты, участвующие в синтезе тестостерона из холестерола. [c.79]

Циклические нуклеотиды. Эти вещестав впервые были открыты американским ученым Е. Сазерлендом в 1957 г. как "вторичные" передатчики действия гормонов на различные внутриклеточные обменные процессы. Образуются они из АТФ или других нуклеотидов под действием специфических ферментов—циклаз. Так, например, биосинтез циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) протекает в клетках при участии фермента аденилатциклазы [c.215]

АДФ - аденозиндифосфат АМФ - аденозинмонофосфат цАМФ - циклический аденозинмонофосфат АТФ - аденозинтрифосфат Ацетил-КоА - ацетижофермент А Гл-1-ф - глюкозо-1-фосфат Гл-6-ф - глюкозо-6-фосфат ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота [c.246]

Для других кальциевых каналов показано, что они чувствительны к концентрации особого вещества цАМФ (циклического аденозинмонофосфата). Это вещество управляет рядом внутриклеточных процессов. (Например, действие многих гормонов, в частности адреналина, реализуется с помощью изменения концентрации цАМФ в клетках.) Рост концентрации цАМФ в некоторых нейронах приводит к открыванию каналов и деполяризации клетки. Одним из первых такие каналы обнфужил советский биофизик Е. А. Либерман. [c.114]

Высвобождение вазоактивных аминов из тучных клеток под действием комплекса цитотропных антител с антигеном протекает в диапазоне pH 7,5—7,9 при 37—38°С и требует присутствия в среде Са +. Необратимое подавление процесса происходит при 45°С. В активации клеток участвует сериновая протеиназа (процесс блокирует диизопропилфторфосфат). Дегрануляцию подавляют также ингибиторы гликолиза. Накопление в тучных клетках циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) препятствует процессу дегрануляции. Это наблюдается, например, в присутствии простагландинов. В свою очередь, метилксантин, подавляющий активность фосфоди-эстеразы цАМФ, тормозя распад этого метаболита, блокирует одновременно высвобождение вазоактивных аминов из тучных клеток, несущих на своей поверхности комплекс цитотропных антител с антигеном. [c.146]

В клетках высших растений обнаружен белок, связывающий как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), так н 6-бензиламинопурин, что указывает на возможность участия цАМФ и фитогормона цитокинина в регуляции общих или близких реакций обмена веществ растительных организмов. [c.446]

Регуляция катаболитрепрессируемых ферментов у бактерий осуществляется через дополнительный контроль уровня циклического 3, 5 -аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетке. Таким образом, экспрессия катаболитрепрессируемых ферментов у бактерий является результатом метаболической активности клетки и генетических регуляторных механизмов. [c.67]

В мембране многих клеток функционирует специальный аппарат, который генерирует медиаторные молекулы, срабатывающие внутри клетки. Аппарат представлен несколькими белками, функционально объединенными в общую систему. Сюда входят три фермента аденилатциклаза, гуанилатциклаза и фосфодиэстера-за, ассоциированные с внутренней (цитоплазматической) стороной мембран. Кроме того, в систему вовлечены внутримембранные О-белки. Аденилатциклаза преобразует АТФ в циклический 3, 5-аденозинмонофосфат (цАМФ). Гуанилатциклаза преобразует ГТФ в циклический 3, 5-гуанозинмонофосфат (цГМФ). Фосфодиэстераза [c.50]

Фосфорилирование протомера В, как, впрочем, и протомера А, когда киназа фосфорилазы Ь инактивируется, в свою очередь, осуществляется при участии киназы, которая является, таким образом, киназой киназы фосфорилазы Ь. Крайне существенно, что она активна только в присутствии аллостерического регулятора—циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), возникающего из АТФ в присутствии аденилатциклазы, деятельность которой контролируется гормонально (см. рис. 108). Естественно, что попеременное дефосфорилирование протомеров А и В при посредстве протеинфосфатазы тоже является условием регуляции активности киназы фосфорилазы Ь. Таким образом, активность фосфорилаз, как и, следовательно, процесс фосфоролиза в целом, тонко регулируется. [c.335]

Возникающее при этом соединение—циклический аденозинмонофосфат, открытое в 1957 г. одновременно двумя группами исследователей—Е. Сатерлэн-дом с сотр. и Д. Маркхэмом с сотр., оказалось тем веществом, которое передает гормональный сигнал метаболическим системам клетки, т. е. является, по существу, вторичным посредником в передаче этого сигнала (первичный посредник— рецепторный белок, воспринимающий гормональный сигнал). Дело в том, что цАМФ является аллостерическим регулятором протеинкиназ, при участии которых фосфорилируются гистоны и негистоновые белки хроматина (это сказывается на метаболической активности генома клетки и, в частности, на уровне биосинтеза мРНК), рибосомальные белки и белковые факторы трансляции (это отражается на интенсивности новообразования белков в рибосомальном аппарате клетки), многие ферменты (что предопределяет степень их активности) и т. п. Поскольку это затрагивает фундаментальные стороны обмена веществ, то вполне объяснимы биохимические и физиологические явления, наблюдаемые при недостатке или избытке пептидных гормонов. Ряд конкретных примеров такого механизма действия пептидных гормонов был рассмотрен ранее при изучении реакции фосфоролиза гликогена, липолитических процессов и др. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология