Хемолитоавтотрофы факультативные

В приведенных выше примерах метаболические возможности указанных цианобактерий и видов ТЫоЬасШиз оказались гораздо шире, чем необходимо для осуществления метаболизма по одному типу. В этом случае мы говорим о том, что данные организмы — факультативные фотолитоавтотрофы или хемолитоавтотрофы, т.е. осуществление данного типа метаболизма не является для них единственным и обязательным (облигатным). Организмы, способные одновременно использовать два источника углерода (СО2 + органические вещества) и/или энергии (например, энергию света + энергию окисления химического соединения), называются миксотрофами. [c.110]

Бактерии, окисляющие в аэробных условиях молекулярный водород с использованием кислорода как конечного акцептора электронов, объединяют в группу аэробных водородокисляющих (водородных) бактерий. Все они способны как к автотрофной фиксации СО2, так и к использованию органических субстратов. Таким образом, водородные бактерии являются факультативными хемолитоавтотрофами. [c.358]

Филум А1. renar haeota. Морфологически разнородная группа, включающая палочки, кокки, нитчатые формы, дисковидные клетки. По Граму красятся негативно. Некоторые подвижны. Облигатные термофилы, температурный интервал роста 70 — 113 °С. Ацидофилы. Аэробные, факультативные или строго анаэробные хемолитоавтотрофы или хемогетеротрофы. Большинство использует в метаболизме S°. Хемогетеротрофы могут расти за счет серного дыхания. [c.319]

Для многих известных микроорганизмов характерен лабильный метаболизм. Такая способность выражается не только в их способности использовать большое число разных соединений углерода, азота и других элементов, но нередко проявляется в переключении с одного типа питания на другой. Например, значительное число фототрофпых микроорганизмов могут расти в темноте в гетеротрофных, а некоторые и в авто-трофных условиях. Ряд бактерий проявляет способность и к хемолитоавтотрофии, и к хемоорганогетеротрофии. Такие ор1-а-низмы принято называть факультативными автотрофами. [c.25]

Все водородные бактерии — факультативные хемолитоавтотрофы, использующие в качестве источника углерода и энергии также разнообразные органические соединения (сахара, спирты, органические кислоты, аминокислоты), некоторые из них — и одноуглеродные соединения, более восстановленные, чем Os (окись углерода, метанол, формиат и др.). Ассимиляция СО2 происходит в цикле Кальвина. Водородные бактерии, растущие на органических соединениях, имеют тот же метаболический аппарат, что и хемоорганогетеротрофные прокариоты. Метаболизирование органических соединений у разных представителей этой группы осуществляется с помощью гликолитического, окислительного пентозофосфатного и Энтнера — Дудорова путей, а также ЦТК и глиоксилатного щунта. [c.344]

Род Thioba illus [70, 96]. Это мелкие грамотрицательные палочковидные клетки с одним полярным жгутиком, не образуют спор, большинство строгие аэробы. Отдельные виды растут при pH от 0,5 до 9,0. Оптимальная температура для роста около 28-30°С. Энергию получают от окисления восстановленных соединений серы, а T.ferrooxidans использует также Fe . Род включает облигатно хемолитоавтотрофные виды, для которых источником углерода служит СОа, а энергии - неорганические соединения серы, и факультативные хемолитоавтотрофы, способные расти как в авто-трофных, так и в гетеротрофных и миксотрофных условиях. Содержание Г + Ц в ДНК колеблется в пределах 48—68 мол.%. Широко распространены в рудных месторождениях, серных источниках и почвах. [c.19]

Факультативные хемолитоавтотрофы. Окисляют серу, Ре и сульфидные минералы. Могут расти в гетеротрофных условиях, в среде, содержащей [c.24]

Колонии гладкие, блестящие, непигментированные. Факультативны хемолитоавтотрофы. Используют элементную серу в качестве источш ка энергии. В качестве источника энергии и углерода могут использоват дрожжевой экстракт, глутамат и другие органические соединения. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология