Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аномалии цветового зрения нормальное зрение

    Человек, у которого цветовое зрение суш ественно отличается от нормального, лишен многого в современном мире. Он не может правильно и надежно реагировать на цветовые сигналы (на улице, на железной дороге, в море, в воздухе) он не извлекает полных преимуществ из способов цветовой маркировки (рабочая одежда, телефонные провода, предупредительные знаки на производстве, идентификация назначения радиодеталей при их сборке и т. д.) многие профессии (химик, хирург, контролер цвета готовых изделий, художник-дизайнер по интерьеру, летчик и даже бухгалтер) либо чересчур опасны для него, либо ставят его в намного худшее (по сравнению с коллегами) положение. Он представляет собой одновременно и проблему, и возможность при деловых начинаниях проблему, потому что предприниматель не может поручить ему задания, которые он не в состоянии выполнить возможность, потому что у него есть особые нужды и в совокупности подобные ему люди образуют выделенную группу потребителей, нужды которых до сих пор успешно не удовлетворялись. И для предпринимателя, II для самого человека с аномалией цветового зрения на важнейший вопрос Можно ли излечить цветовую слепоту — отвечают И да, и нет . [c.99]


Рис. 3.30, 3.31. В двух семьях нормальные девочки имеют родителей с разными Х-сцепленными аномалиями (р и ё) цветового зрения. Все три дочери (помечены стрелками) имеют нормальное цветовое зрение, хотя они унаследовали соответствующие гены от каждого из родителей. Здесь имеет место комплементация мутаций, в результате чего двойные гетерозиготы нормально различают цвета. Тот факт, что в обоих браках матери гомозиготны, вытекает из Х-сцепленного типа наследования дефектов цветового зрения. Только гомозиготные женщины страдают дальтонизмом [668]. Рис. 3.30, 3.31. В <a href="/info/1696521">двух</a> семьях нормальные девочки имеют родителей с разными Х-сцепленными аномалиями (р и ё) <a href="/info/105464">цветового зрения</a>. Все три дочери (помечены стрелками) имеют нормальное цветовое зрение, хотя они унаследовали <a href="/info/1325172">соответствующие гены</a> от каждого из родителей. Здесь имеет место <a href="/info/1324647">комплементация мутаций</a>, в результате чего двойные гетерозиготы <a href="/info/1892406">нормально различают</a> цвета. Тот факт, что в обоих браках матери гомозиготны, вытекает из Х-<a href="/info/1079431">сцепленного типа</a> <a href="/info/518265">наследования дефектов</a> <a href="/info/105464">цветового зрения</a>. Только гомозиготные женщины страдают дальтонизмом [668].
    Аномалии цветового зрения у наблюдателей распознаются главным образом по ошибкам, которые эти наблюдатели совершают при уравнивании цветов. Разумеется речь идет об ошибках с точки зрения наблюдателя с нормальным цветовым зрением. Однако, как ни парадоксально, может показаться, что у нас есть относительно надежное представление о цветах, воспринимаемых цветно-слепыми наблюдателями. Подобная информация поступает в основном в результате обследования тех немногих наблюдателей, у которых один глаз нормален, а второй воспринимает цвет аномально [110, 191, 331, 609]. [c.93]

    Еще в 1931 г. Гольдшмидт предложил метод определения генотипического пола у интерсексов. Поскольку прямых методов изучения половых хромосом не существовало, перспективным казалось исследование дальтонизма, обычно наследуемого как Х-сцепленный признак. В двух выборках, охватывающих 89 случаев синдрома Клайнфельтера, у трех больных были обнаружены соответствующие аномалии цветового зрения (разд. 3.5.3) [462 478]. Такая частота (3,4%) не вполне соответствовала ожидаемой для мужчин (7-9%), но, с другой стороны, она была намного выше, чем ожидалось для женщин (менее 1%). Если бы эти три пациента имели нормальный женский кариотип 46, XX, они должны были бы получить по одной из Х-хромосом от каждого из родителей. Поскольку дальтонизм проявляется только у гомозиготных женщин, ожидалось, что отцы этих больных также имеют аномалию цветового зрения. В действительности же двое обследованных отцов дальтонизмом не страдали. Эти факты прояснились, когда Джекобе и Стронг (1959) [395], исследуя хромосомы в клетках костного мозга больных с синдромом Клайнфельтера, обнаружили 47 хромосом, причем родители больных имели нормальный кариотип. Дополнительная хромосома принадлежала к группе, включающей Х-хромосому. Кариотип был идентифицирован предположительно как ХХУ. У двух больных с синдромом Клайнфельтера и аномалией цветового зрения (отцы которых нормально различали цвета) обе Х-хромосомы были явно материнского происхождения, попавшими в одну половую клетку вследствие мейоти-ческого нерасхождения (разд. 5.1.2.3). [c.38]


    Цветовая слепота. Полное отсутствие или недостаток колбочек какого-либо типа ведет к различным формам цветовой слепоты или аномалиям цветоошущения, т. е. неспособности различать определенные цвета. Например, люди, у которьгх отсутствуют красные или зеленые колбочки, не различают красный и зеленый цвета, а те, у кого имеется недостаточное число либо тех, либо других колбочек, плохо различают ненасыщенные оттенки этих цветов. Для выявления дефектов цветового зрения применяют специальные тестовые таблицы (например, таблицы Исихары), составленные из разноцветных точек. На некоторьгх таблицах из этих точек составлены цифры. Человек с нормальным цветовым зрением легко различает эти цифры, а лица с нарушенным цветоощущением видят другое число или вообще не видят никакой цифры. Цветовая слепота передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Он обусловлен генными дефектами Х-хромосомы, поэтому им чаще всего страдают мужчины око- [c.328]


Смотреть страницы где упоминается термин Аномалии цветового зрения нормальное зрение: [c.108]   
Цвет в науке и технике (1978) -- [ c.92 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зрение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте