Красные водоросли отсутствие хлорофилла

Для эндотермического образования углеводов из двуокиси углерода и воды необходимо, чтобы произошло поглош ение 112000 кал-моль энергия активации должна, по крайней мере, равняться эндотермической теплоте реакции (стр. 344). Энергия активации эквивалентна длине волны 2300 А и меньше. Излучение этого короткого ультрафиолета отсутствует в солнечном спектре, достигаюп] ем земной поверхности. Хлорофилл, однако, действует как фотосенсибилизатор, поглощая видимый свет и делая его пригодным для фотосинтеза в растениях. Эта реакция исключительно важна. Красный свет вызывает фотосинтез, однако фотонам красного света соответствует только 4000 -кал-молъ а для того чтобы вызвать химическую реакцию, требуется более 112000 кал-моль . Реакция, очевидно, протекает через ряд стадий. Лабораторные опыты с морскими водорослями показали, что для каждой используемой молекулы двуокиси углерода и для каждой молекулы кислорода, возникающей в результате фотосинтеза при подходящих условиях с малой интенсивностью света, требуется обычно около восьми квантов излучения. [c.701]

В этом отношении удобным объектом являются бурые, красные и диатомовые водоросли, поскольку в составе их пигментов отсутствует хлорофилл б, достаточно интенсивно поглощающий свет в той же части спектра, что и каротиноиды. Поэтому эти формы водорослей и используются для выяснения роли каротиноидов в фотосинтезе. [c.149]

Водоросли представляют собой весьма разнообразную группу хлорофиллсодержащих эукариот, представленных как одноклеточными, так и колониальными формами. Колониальные водоросли обычно имеют вид длинных нитей, прямых или разветвленных иногда они образуют пластинки, напоминающие листья. Клеточная дифференциация, однако, практически отсутствует. Золотисто-бурые, бурые и красные водоросл помимо хлорофилла содержат ряд специфических пигментов. [c.47]

Вильштеттер и Паж [34] считали, что в бурых водорослях содержится менее 5% хлорофи.1ла Ъ, но многие исследователи [57, 68, 73, 78] снизили этот предел до l /o- Они также распространили экспериментальное доказательство отсутствия хлорофилла Ъ на диатомовые, красные и синие водоросли. Паж [108] утверждал, что диатомовые водоросли могут содержать до 10% хлорофилла Ъ, но Стрейн и Мэннниг [78] объясняют его результаты смешением с хло-рофуцином или. хлорофиллом с, вопрос о существовании которых будет рассмотрен ниже. Отсутствие хлорофилла Ь легко можно доказать благодаря отсутствию его полосы в спектре флуоресценции бурых водорослей [33, 43]. [c.407]

Данные, подтверждающие концепцию о существовании двух различных фотосистем, еще не позволяют оценить относительный вклад каждой фотореакции в общий процесс. Одно из слабых мест в схеме переноса электронов, представленной на фиг. 219,— допущение равного участия обеих фотосистем по одному фотону на эквивалент. Тогда возникает вопрос, как поглощенные кванты распределяются между двумя фотореакциями, так чтобы обеспечить образование первичных фотопродуктов в нужном соотношении Были выдвинуты две гипотезы. Согласно первой из них — так называемой гипотезе раздельной упаковки ( separate pa kage ), существуют две полностью раздельные фотосистемы, причем каждая из них имеет свой собственный набор пигментов. Передача энергии может происходить между пигментами данной системы, но не от одной системы к другой. По этой гипотезе выход может быть максимальным (т. е. усиление отсутствует) именно при тех длинах волн, при которых поглощение каждой пигментной системы и выходы отдельных фотореакций равны. Тогда анализ спектров действия, приведенных на фиг. 226 и 227, наводит на мысль, что вспомогательные пигменты, которые сенсибилизируют фотосинтез очень эффективно, почти поровну разделены между двумя системами (с фотосистемой II связано несколько больше пигмента). Обе системы содержат также одну или более форм хлорофилла а. У зеленых растений эти системы содержат примерно равное количество хлорофилла а, за исключением длинноволнового компонента, который сенсибилизирует только систему I. У сине-зеленых и красных водорослей система I содержит значительно больше хлорофилла а, чем система II. Такое несоответствие приводит к тому, что не все фотопродукты системы I находят партнеров по реакции из системы II, и, следовательно, общая эффективность в той области, в которой в основном поглощает хлорофилл, будет низкой. [c.570]

Понижение эффективности фотосинтеза у зеленых водоросяей в длинноволновой области спектра нельзя объяснить тем, что энергия квантов этих лучей мала, дополнительные пигменты довышают Эффективность фотосинтеза не только в далеких красных лучах, но и в других, поглощаемых хлорофиллом а. Выше указывалось, что красные лучи с длиной волны 650 нм, поглощаемые некоторыми красными водорослядш, менее эффективны, чем зеленые лучи, поглощаемые фикоэритрином. Одно время предполагали, что хлорофилл а в этих водорослях находится в неактивном состоянии. Оказалось, что дело не в этом. Лучи с длиной юлны 650 нм у этих растений поглощаются только хлорофиллом а. Они не эффективны потому, что у зтих водорослей нет хлорофилла ь Таким образом, и более богатые энергией кванты лучей с длиной волны 650 нм также неэффективны. Ослабление эффективности фотосинтеза у зеленых водорослей при длинах волн 690 нм и выше может быть обусловлено тем, что активность молекул хлорофилла а снижена из-за отсутствия возбужденных молекул хлорофилла ь. [c.152]

Пигменты, химически близкие к желчным, обнаружены у некоторых беспозвоночных, у которых гемоглобин отсутствует. Интересно, что эти пигменты входят в состав хромопротеидов (фикоцианин, фнкоэритрин) синих и красных водорослей, где они вместе с хлорофиллом служат в качестве веществ, поглощающих свет. [c.519]

Клетки красных водорослей покрыты оболочкой, в которой различимы внутренний, целлюлозный, и наружный, пектиновый, ослизняющийся слой. Получаемый из последнего агар-агар содержит кроме пектина сахара и белки. Оболочка может быть пропитана известью, солями магния или железа. Цитоплазма отличается повышенной вязкостью, плотно прилегает к стенкам, чувствительна к изменению солености среды. У высокоорганизованных водорослей клетки многоядерные, у менее организованных — одноядерные. Форма хроматофоров зависит от интенсивности освещения, размеров и возраста клеток. Однако чем выше организация водоросли, тем больше в ее клетках хроматофоров и тем постояннее их форма (преимущественно линзовидная). Пиреноиды у многих видов отсутствуют. Как и у других растений, окраска пластид и всего тела красной водоросли обусловлена сочетанием нескольких пигментов хлорофиллов а и (I, фикобилинов (фикоцианин, фикоэритрин, аллофико-цианин), каротиноидов и ксантофиллов. Окраска таллома варьирует от малиново-красной (преобладание фи-коэритрина) до голубовато-стальной (при избытке фи-коцианина). [c.120]

В ССКа-ь присутствуют хлорофилл а в двух или трех формах с максимумами поглощения между 660 и 675 нм, хлорофилл Ь с максимумом поглощения 650 нм и каротиноиды. В каждом ССК 5 содержится от 120 до 240 молекул хлорофиллов, причем отношение хлорофилла а к хлорофиллу Ь составляет 1,2 —1,4. Половина белка тилакоидов и около 60% общего количества хлорофилла локализовано в ССК. У сине-зеленых и красных водорослей, у которых хлорофилл Ь отсутствует, роль ССК выполняют фикобилисомы, в состав которых входят фикобилины. [c.82]

К данному отделу относят одноклеточные, колониальные и нитчатые водоросли, различно окрашенные в зависимости от соотношения пигментов, представленных кроме хлорофилла а и каротиноидов еще синими пигментами — фикоцианином и аллофикоцианином и красным фикоэритрином. Характерно также полное отсутствие жгутиковых стадий. Пшйвожироиесс у синезеленых водорослей не наблюдался. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология