Интерсексы

Интерсекс — индивид, занимающий промежуточное положение между самкой и самцом. [c.456]

Интерсексы. На основании клинических данных различают три типа интерсексов [c.102]

К сожалению, эта простая классификация не совпадает с цитогенетическими данными, поскольку в каждой группе встречаются хромосомные варианты, включая и такие случаи, как, например, 46,ХХ у мужчин. Многие интерсексы являются мозаиками, содержащими клетки с различным набором половых хромосом в разных комбинациях, Например, фенотип мозаиков [c.103]

Одна из возможных в природе ситуаций, в которых, вероятно, вступает в действие дизруптивный отбор, возникает в тех случаях, когда хорошо дифференцированные полиморфные типы обладают явным селективным преимуществом по сравнению со слабо дифференцированными полиморфными типами. Примером служит половой диморфизм самки и самцы с хорошо дифференцированными вторичными половыми признаками спариваются и размножаются более успешно, чем различные промежуточные типы (интерсексы и т. д.). [c.106]

Мухи типа 2Х + ЗА представляют собой интерсексов, т. е. нечто промежуточное между самцами и самками. Могут возникнуть также особи с комплексом хромосом ХУ + ЗА такие особи называются сверхсамцами. Все подобные случаи показывают, что аутосомы действительно определяют развитие в мужском направлении. Чем большее число аутосом входит в хромосомный комплекс, тем сильнее оказываются выражены мужские признаки. Х-хромосома действует в противоположном направлении. Было установлено, что даже фрагменты, т. е. более или менее крупные обломки Х-хромосомы, также усиливают признаки женского пола. [c.129]

Для того чтобы получить интерсексы, т. е. формы, промежуточные между мужскими и женскими, необходимо разорвать У-хромосому (например, действием рентгеновских лучей) и скомбинировать фрагмент У-хромосомы с Х-хромосомами. Наблюдения такого рода, сделанные Вестергаардом, показали, что У-хромосома может содержать по крайней мере два гена (а может быть, и значительно больше), определяющих развитие в мужском направлении. [c.137]

У других двудомных растений, например у Rumex a etosa, удалось получить интерсексов, которые, как и у плодовой мушки, обусловлены балансом между Х-хромосомами, дающими женский эффект, и аутосомами, обладающими мужско тенденцией. [c.137]

Даунс предложил выводить из куколок и выпускать в Европе и США бабочек непарного шелкопряда восточноазиатской сильной расы, которые при спаривании с бабочками местной полуслабой расы дадут в Fi и Fj половину самцов и половину бесплодных самок и интерсексов [70]. [c.12]

Большинство гипотез об определении пола у паразитических перепончатокрылых недостаточно подтверждено опытами, и имеется много еще не решенных проблем. Одной из них является механизм поддержания диплоидного состояния у телиотокических видов [1855], другой — происхождение интерсексов у таких насекомых [558]. [c.131]

У D. melanogaster носители единственной Х-хромосомы, не имеющие Y-хромосомы, обладают нормальным мужским фенотипом (правда, при этом стерильны). Фенотип по полу D. melanogaster определяется соотно-щением между числом Х-хромосом и числом наборов аутосом (А). Если отношение Х/А = 1, муха имеет фенотип самки, если Х/А = 1/2-фенотип самца, если Х/А больше 1/2, но меньше единицы, то развивается особь с фенотипом, промежуточным между мужским и женским, т.е. интерсекс (табл. 3.1). Механизм, посредством которого отношение числа Х-хромосом к числу наборов аутосом определяет развитие того или иного фенотипа, не вполне понятен. Кроме того, у D. melanogaster известны конкретные гены, влияющие на определение пола. Мутантный ген tra (трансформатор) в гомозиготном состоянии придает особям с двумя Х-хромосомами, т.е. генетическим самкам, фенотипический облик самцов (которые, однако, стерильны). [c.81]

Интерсекс. Особь в норме двудомного вида, у которой репродуктивные органы или вторичные половые признаки частично соответствуют одному полу, частично - противоположному. [c.308]

Совершенствование цитогенетических методов сделало возможным их применение для изучения многих типов врожденных аномалий и интерсексов. Было показано, что возникновение специфической формы рака, хронического миелолейкоза, вызывается наличием уникальной хромосомной аберрации. Метод дифференциальной окраски хромосом, разработанный Касперсо-ном в 1969 году, сделал возможным идентификацию каждой хромосомы человека, в результате чего цитогенетические методы [c.32]

Еще в 1931 г. Гольдшмидт предложил метод определения генотипического пола у интерсексов. Поскольку прямых методов изучения половых хромосом не существовало, перспективным казалось исследование дальтонизма, обычно наследуемого как Х-сцепленный признак. В двух выборках, охватывающих 89 случаев синдрома Клайнфельтера, у трех больных были обнаружены соответствующие аномалии цветового зрения (разд. 3.5.3) [462 478]. Такая частота (3,4%) не вполне соответствовала ожидаемой для мужчин (7-9%), но, с другой стороны, она была намного выше, чем ожидалось для женщин (менее 1%). Если бы эти три пациента имели нормальный женский кариотип 46, XX, они должны были бы получить по одной из Х-хромосом от каждого из родителей. Поскольку дальтонизм проявляется только у гомозиготных женщин, ожидалось, что отцы этих больных также имеют аномалию цветового зрения. В действительности же двое обследованных отцов дальтонизмом не страдали. Эти факты прояснились, когда Джекобе и Стронг (1959) [395], исследуя хромосомы в клетках костного мозга больных с синдромом Клайнфельтера, обнаружили 47 хромосом, причем родители больных имели нормальный кариотип. Дополнительная хромосома принадлежала к группе, включающей Х-хромосому. Кариотип был идентифицирован предположительно как ХХУ. У двух больных с синдромом Клайнфельтера и аномалией цветового зрения (отцы которых нормально различали цвета) обе Х-хромосомы были явно материнского происхождения, попавшими в одну половую клетку вследствие мейоти-ческого нерасхождения (разд. 5.1.2.3). [c.38]

Первичная функция полоопределяющих факторов состоит в индукции гонад. Гонады в свою очередь детерминируют развитие других половых органов и вторичные половые признаки. Нарушения индукции гонад могут быть вызваны либо аномалиями набора половых хромосом, либо другими факторами, не имеющими прямого отношения к половым хромосомам. В последнем случае интерсексы могут иметь нормальный набор хромосом как XX, так и Х . Сбалансированные структурные перестройки с участием Х-хромосомы часто ведут к бесплодию у обоих полов [427]. [c.103]

Второй тип, характерный для щавеля обыкновенного, связан с факторами, находящимися в половых хромосомах и аутосомах, и развитие признаков того или иного пола в этом случае, как и у дрозофилы, определяется соотношением полов1>1х хромосом и аутосом. У щавеля обыкновенного женские и мужские формы и интерсексы характеризуются индексом X А. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология