Глубина цвета, определение

В лабораторной практике и научных исследованиях для определения химического состава нефтепродуктов в дополнение к химическим методам анализа часто используют такие оптические свойства, как цвет, коэффициент (показатель) преломления, оптическая активность, молекулярная рефракция и дисперсия. Эти показатели внесены в ГОСТы на некоторые нефтепродукты. Кроме того, по оптическим показателям можно судить о глубине очистки нефтепродуктов, о возрасте и происхождении нефти. [c.102]

Неоднородность химического состава сплавов (слитка или отливки) обусловлена л и к в а ц и е й. Кристаллизация сплава происходит не при определенной температуре в отлпчие от чистых металлов, а в некотором интервале температур. Химический состав закристаллизовавшихся в разное время (т. е, при разной температуре) частей сплава оказывается неодинаковым. Отдельные составляющие сплава при охлаждении перемещаются в глубинные зоны слитка, застывают в последнюю очередь. На поверхности, таким образом, металл более чистый. Это явление ликвации иногда обнаруживается визуально благодаря неоднородности окраски поверхности или излома слитка. Например, в сплавах меди с оловом, цвет которых желтый с красноватым оттенком, можно наблюдать белые пятна олова. Причем таких пятен в глубине слоя больше, чем на его поверхности. Значительная ликвация наблюдается и в других сплавах цветных металлов, в частности свинец— цинк, медь — свинец, цинк — олово, медь — серебро. [c.8]

Хроматические красители и пигменты обычно классифицируют по интенсивности (красящая способность, красящая сила). Интенсивность красителя является непосредственным критерием того, как много материала можно окрасить с его помощью. При прочих равных свойствах (светостойкость, стойкость к воздействию других химических веществ и т. д.) интенсивность красителя непосредственно определяет цену, которую могут назначить за него. Яркие краски и чистые пигменты представляют ценность не только в качестве исходных материалов для получения цветов, которые заказчик будет воспринимать как цвета с достаточной светлотой и насыщенностью, но также в качестве тонеров. Размельчение белого пигмента с тонером происходит до тех пор, пока цвет не достигнет почти максимальной насыщенности. Это называется проявлением цвета . Бесполезно применять тонер с любой меньшей добавкой белого пигмента, чем эта, так как хорошее приближение к более темной области его цветового охвата можно получить добавлением других менее дорогостоящих, почти черных пигментов. Метод определения цветов пигмента, альтернативный по отношению к методу оттенок — чистота — глубина, заключается в упоминании состава смеси красителей, требуемых для их получения [c.432]

По DIN 53204 красящая способность (интенсивность) пигмента определяется как способность сообщать другим материалам свой цвет. Чем меньше концентрация цветного пигмента, использующегося для достижения определенного цветового ощущения, т. е. определенной глубины цвета, тем больше его интенсивность. Как правило, интенсивность пигмента всегда определяют в сравнении [c.36]

Визуальная и спектрофотометрическая расшифровка цветовых отклонений, определение интенсивности, глубины цвета и насыщенности подробно рассматривались ранее. В заключение приведем лишь некоторые примеры изменений тона, объясняющихся разной степенью диспергирования (рис. 2.22—2.26). [c.108]

Как всем хорошо известно, на обычных географических картах всегда присутствует и третье измерение — высота или глубина. Чем темнее коричневый цвет горного массива, тем, значит, выше здесь горы. По тому же пути пошли и картографы подземных горизонтов. В качестве базы они берут определенную глубину, например 100 метров или 100 километров,— это зависит от масштаба карты и от того, для каких именно целей она предназначена. И дальше все, как на обычной географической карте — цветом выделяется понижение или повышение данного района относительно уровня моря. [c.53]

Показателями качества для контроля и управления процессом могут служить температура размягчения или вязкость сырья, пенетрация или температура размягчения битумов в отдельности либо их сочетание. Предложены ускоренный метод определения температуры размягчения битумов по времени опускания болтика, ввинченного в битум [149], на дно стакана с водой или глицерином контроль степени окисления сырья в битумы по интенсивности и цвету люминесценции исследуемой пробы битума по сравнению со свечением набора стандартных эталонов с известными физико-механическими свойствами [238] а также контроль глубины окисления сырья в битумы методом электронного парамагнитного резонанса на основании прямолинейной зависимости между температурой размягчения дорожных битумов и интенсивностью ЭПР [209]. Данных, подтверждающих возможность контроля процесса методом ЭПР, недостаточно. [c.331]

Рекомендуется вначале смешивать небольшое количество гранул поликарбоната с большим количеством пигмента, чтобы получить высокую концентрацию пигмента. Такие предварительно окрашенные гранулы затем можно добавить к неокрашенным гранулам поликарбоната в экструдере в заранее определенном соотношении и получить заданную глубину и цвет окраски. Температура в экструдере уменьшается от 350 С (предпочтительно 260—300 С) в питательной зоне (зона А) до 160°С (чаще 180 С) к концу экструзионной головки (зона В). Давление в головке экструдера не оказывает большого влияния на степень дисперсности пигмента и может изменяться от 34,3-10 до 68,6-10 Па (чаще 34,3-10 — 49-10 Па). Однако при давлении 49-10 Па степень дисперсности уменьшается. При давлении 20,6-10 — 41,2-10 Па необходимо уменьшить загрузку в экструдер, чтобы получить однородные по размеру гранулы. [c.234]

В. Суспендируют 5 мг испытуемого вещества в 2,0 мл смеси предварительно охлажденных 2 объемов серной кислоты 1760 г/л) ИР и 1 объема этанола ( 750 г/л) ИР, затем помещают в водяную баню появляется зеленовато-желтая флуоресценция, которая сменяется оранжевой, в то время как стенки пробирки окрашиваются в дихроичный синий цвет, сменяющийся красным ниже определенной глубины. [c.355]

Определение относительной красящей способности (интенсивности), фотометрический способ Испытания на образцах со стандартной глубиной окраски Стандартная глубина окраски и стандарт глубины окраски Изготовление образцов со стандартной глубиной окраски Анализ изменений цвета пигментированных систем, фотометрический способ Определение стойкости окраски к сероводороду Определение стойкости к дневному свету Определение стойкости к свету ксеноновой лампы Определение миграционной стойкости красящих веществ Определение стойкости пигментов к двуокиси серы Испытание пигментов в пластифицированном ПВХ Состав и приготовление маточных смесей Изготовление образцов для испытаний Определение миграции [c.51]

Для определения величины pH сравнить полученный цвет с цветом образцов, имеющихся при индикаторе. Полученный цвет может быть менее интенсивным, чем у образцов. Следует сравнивать собственно цвета, а не их интенсивность или глубину. [c.81]

В практике неразрушающего контроля часто возникает необходимость количественной оценки поступающей информации о дефектах или параметрах исследуемого материала или изделия. При дефектоскопии достаточно вал<ным является определение геометрических размеров и глубины залегания выявляемых дефектов. В толщинометрии при отображении определенной площади контролируемого изделия равнотолщинные участки будут окрашены своим определенным цветом. В этом случае возникает необходимость количественной оценки измеряемой толщины и выделения областей с одинаковой толщиной. Такая же задача возникает при исследовании диэлектрических характеристик материала (е, tgб) в процессе изготовления изделия. Зная связь диэлектрических характеристик со структурными параметрами материала, технолог может получить ценную информацию о материале или изделии в процессе его изготовления и в случае необходимости изменить параметры технологического процесса. Например, при изготовлении изделий из стеклопластика распределение диэлектрической проницаемости по площади изделия несет информацию о распределении наполнителя и связующего. [c.257]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

Если пигменты по оттенкам и частоте неодинаковы, то при их сравнении могут возникнуть трудности. В этом случае прибегают к помощи колориметрических методов с использованием формулы глубины цвета [8]. Разумеется, с применением колориметрических методов можно рационализировать определение интенсивности и в случае равных цветовых характеристик, т. е. тогда, когда при правильном выборе отношения разбеливания равенство образца и эталона можно установить при любых глубинах цвета [9]. Из уравнения (5), если учесть, что смесь цветного пигмента с белым будет приготовлена, как указано выше, следует, что коэффициент поглощения К определяется только цветным пигментом, а коэффициент рассеяния S —только белым [c.37]

Размеры частиц сажи определяют по электронным микрофотографиям путем отсчета 3000—7000 частиц и расчета среднего арифметического диаметра. Значительная удельная поверхность (следствие мелкодисперсности саж) определяется по методу адсорбции азота по Брунауэру, Эммету и Тэллеру (метод ВЕТ) [1] и измеряется в м /г. В зависимости от способа получения удельная поверхность составляет от 10 до 1000 м7г. Глубина цвета сажи (рис. 3.23), полученной одним и тем же способом, зависит от размеров частиц и возрастает с их уменьшением . Под глубиной цвета в данном случае понимается интенсивность черной окраски, и в окрашенном сажей продукте она считается тем больше, чем меньше отражение света. Наиболее чувствительным инструментом , часто регистрируюш,им очень мало различимые оттенки черного цвета, является глаз человека. Используется для этого и диффузный фотометрический измерительный прибор, так называемый нигрометр в нем меньшие числовые показания (нигроме-трические индексы) соответствуют большей интенсивности. Измерения проводят на постах, где сажа растерта в определенном связующем (например, в льняном масле). [c.151]

Относительную способность к смьгванию определяют сравнением скоростей смывания красителя с окрасок или печатных рисунков одинаковой интенсивности. Для осуществления количественного сравнения был предлох ен ряд тестов, при проведении которых следует учитывать время, требующееся для получения бесцветной промывной воды, а также реадсорбцию и маркость красителя. Время, необходимое для получения чистой промывной воды, — это время, в течение которого выкраску или печатный рисунок необходимо промывать теплой водой (меняя промывные ванны) до тех пор, пока промывная вода не будет больше содержать красителя. Кривую относительной способности к смыванию строят с помощью фотометрического определения содержания красителя в промывных ваннах, выраженного в процентах от общего количества красителя, которое должно быть смыто с волокна. Полученная кривая смывания зависит от глубины цвета, выхода и загустителя (чаще всего, альгината натрия) и снимается для какого-нибудь определенного текстильного материала. Способность активного красителя к смыванию — очень важный характерный признак, который необходимо учитывать при практическом применении. Эта величина может служить для сравнения свойств и поведения различных красителей [180, 232, 240]. Мейер [334] предложил несколько методов определения степени закрашивания образца и маркости красителей. [c.293]

Если наблюдатель найдет цветовое соответствие удовлетворительным, а зеркальный глянец слишком высоким, то он простым добавлением пигмента в краску может понизить глянец, но при этом исказится цвет. Следовательно, красочная формула также должна быть изменена. Чтобы исправить ее, наблюдатель должен обладать определенным опытом или удачливостью, либо тем и другим. Оставляя в стороне вопрос об ухудшении дисперсии пигмента в значительном его содержании, можно легко показать причину связи между цветом и глянцем. Если кусок полированного черного стекла имеет участок мелкозернистой поверхности, то этот участок будет казаться не черным, а серым. Свет, зеркально отраженный от полированной поверхности и не попавший в глаз наблюдателя при оценке цвета, рассеивается матовой поверхностью, так что попадает в глаз наблюдателя независимо от угла зрения. Этот поверхностно рассеянный свет имеет примерно такую же цветность, как источник света, и смешивается со светом, отраженным из глубины окрашенного слоя. При рассматривании матовых участков черного стекла изменение цвета особенно поразительно, так как сама масса стекла совсем не отражает света. В случае темных цветных образцов добавление поверхностно-отраженного света также может оказаться весьма суш ественным. Эффект выражается в увеличении коэффициента отражения, снижении чистоты цвета при почти неизменной его доминируюш ей длине волны. Поскольку речь идет о простом оптическом смешении излучений, можно написать формулу, выражающую изменение цвета, вследствие изменения глянца, возникающего при увеличении доли поверхностноотраженного света на АУ. Если три координаты первоначального цвета равны X, У, 2 для стандартного источника Вв., МКО (средний дневной свет), то координаты измененного цвета Х У и 2 будут [c.458]

Помимо определения весовых потерь снятых контрольных пластинок, следует провести и тщательное визуальное их обследование. Следует отметить вид коррозионных разрушений имела ли место общая равномерная коррозия поверхности илн избирательная коррозия отдельных участков пластины, имеются ли питтин-ги, как они располож ены, каковы их размеры и глубина, цвет и строение продуктов коррозии, как они распределены на поверхности пластинки и др. [c.208]

Все иигменты поглощают излучение определенных длин волн, но белые пигменты интенсивно поглощают только в УФ-области. Черные пигменты поглощают свет всех видимых длин волн, но могут быть прозрачны в ИК-области, что важно для создания маскирующих красок. Большинство цветных пигментов сильно поглощают в определенных областях видимого спектра, но прозрачны в других облягтях R плрнкдх сде-4 е тиы тдагменты смешаны с рассеивающими белыми частицами, общее поглощение и, следовательно, глубина цвета зависят от размера частиц цветных пигментов. Если частицы полностью диспергированы, поглощение возрастает обратно пропорционально размеру частиц. Это объясняется тем, что поперечное сечение каждой частицы пропорционально квадрату ее диаметра d , а число частиц в единице объема пропорционально l/d . Следовательно, общее поперечное сечение частиц пропорционально l/d. Поскольку путь падающего света через частицы достаточно велик и большая часть его успевает поглотиться, интенсивность цвета приблизительно обратно пропорциональна d если поглощение на частицу гораздо меньше, то и уменьшение интенсивности цвета меньше. На рис. 14.7 показаны данные Карра [11] для красок, содержащих органические пигменты, при различном времени перетира. Для сильно поглощающего [c.425]

Принцип определения цвета типтометром заключается в сравнении окраски столба жидкости определенной высоты с цветными стандартными стеклами. Прибор Ловибонда выгодно отличается от всех колориметров тем, что в нем необходимый для сравнения цвет получается путем комбинирования разноцветных стекол, различающихся не только глубиной окраски, но и цветом (длиной волны). Последней особенности не имеют другие нефтяные колориметры. [c.99]

Сейчас ведется своеобразная инвентаризация природных ресурсов различных районов нашей страны, и космонавты принимают активное участие в этой большой работе. Для таких целей используется этажерка снимков, то есть кадры, сделанные на поверхности, с самолетов, с космических кораблей и станций. На искусственных спутниках, орбитальных станциях устанавливаются специализированные телефотокамеры. Скажем, космическая фотокамера МКФ-6М имеет шесть объективов, которые дают возможность одновременного получения шести снимков одного участка поверхности. Для чего это нужно Каждый объектив прикрыт светофильтром определенного цвета. Таким образом, поверхность Земли оказывается сфотографированной сразу в нескольких диапазонах излучения. А это очень удобно, потому что различные почвы, виды растительности, здания и другие объекты обнаруживают весьма характерное поглощение, и по спектрам можно не только узнать, какие здесь почвы, оценить глубину и прозрачность водоемов, но и определить сейсмичность региона и особенности залегания глубинных слоев земных недр. [c.38]

Для определения глубины проникновения чаще всего пользуются индикаторным методом . Суть его заключается в том, что из образца, определенное время экспонированного в испытуемой среде, делают тонкий срез в плоскости, совпадающей с направлением диффузии, и помещают этот срез в раствор подходящего индикатора. Через некоторое время в области, в которую проник электролит, индикатор изменяет цвет (проявление) и под микроскопом измеряют ширину этой области. Для некотор1.1х систем, например, поливинилхлорид — азотная кислота, за продвижением фронта диффузии удобно наблюдать в ультрафиолетовом свете, не прибегая к применению индикаторов. Для определения в непрозрачных материалах, например, резинах или наполненных пластмассах, используют специальные люминесцентные индикаторы или А1етоды, которые условно можно назвать методами отпечатка . Суть этих методов заключается в том, что срез прижимают к пластинке с индикаторным слоем, изменяющим оптическую характеристику под влиянием электролита. В случае использования меченых атомов — это метод авторадиографии. Следует подчеркнуть, что иногда обычным индикаторным методом пе удается обнаружить проникновение электролита в полимер, например соляной кислоты в полиэтилен НП. Это связано с тем, что нри проявлении электролит диффундирует из полимера быстрее, чем индикатор диффундирует в полимер. С помощью метода отпечатков диффузия хлористого водорода в полиэтилен НП легко наблюдается. [c.77]

Визуальные наблюдения. Одной из первых целей большинства коррозионных испытаний является установление характера коррозионных поражеиий. В практическом отношении важно установить [8], какую часть общей площади занимают коррозионные разрушения и насколько равномерна глубина прокорро-дировавших участков. Уже визуальные наблюдения приносят в этом отношении ценные данные. Пр(И проведении наблюдений фиксируется исходное состояние, после чего через определенные промежутки времени, в течение которых происходят замепные изменения, производят последующие наблюдения. При этом стараются установить 1) изменение внешнего вида поверхности металла (потемнел, покрылся пятнами, остался блестящим, стал матовым и т.д.) 2) появление продуктов коррозии, их характер и распределение отмечается цвет и вид (хлопья, налет, пленка и т.п.) 3) регистрируются изменения коррозионной среды фиксируются изменения цвета раствора появление продуктов коррозии, их цвет, вид (осадок, взвешенные хлопья и т. д.) и количество. С помощью визуальных наблюдений устанавливают характер корроз ии равномерный или избирательный и локализованный. Проведение таких наблюдений часто облегчается тем, что распределение коррозионных поражений совпадает с распределением продуктов коррозии, особенно в начальный период испытаний. Тщательный осмотр поверхности образца необходим и после окончания испытания. Его следует производить до и после удаления продуктов коррозии. При проведении указанных наблюдений в зависимости от условий рекомендуется отличать сте пень неравномерности коррозии. Ее можно выражать как отношение (в %) прокорродировавшей площади к общей. [c.16]

Для количественных капельных определений полезно иметь прозрачную капельную пластинку из бесцветного химически устойчивого стекла. Подкла-дывая под такую пластинку цветную бумагу (фон), можно работать с растворами и осадками разнообразных цветов и значительно улучшить видимость при слабоположительных реакциях. Пластинку снабжают ножками, что облегчает смену фона и предохраняет нижнюю поверхность стекла от царапин. Капельные углубления расположены в четыре ряда и имеют разный диаметр и глубину. Это дает возможность работать с разными количествами растворов. Пластинка должна быть окружена высокими бортами, предохраняющими от выливания исследуемой жидкости на стол и упрощающими очистку пластинки небольшим количеством жидкости (хромовая смесь, спирт, эфир и т. д.). [c.62]

В две пробирки емкостью по 10—15 мл наливают по 1 —1,5 мл HJ (плотностью 1,7 zj M ). В одну из пробирок прибавляют 4— 5 капель исследуемого кремнийорганического соединения. Содержимое пробирки перемешивают стеклянной палочкой. Другая пробирка служит для холостого опыта. Пробирки накрывают сверху кусочками фильтровальной бумаги, которую смачивают концентрированным раствором Hg(N03)2, сильно подкисленным азотной кислотой, и погружают на глубину 1—2 см в фосфорнокислую или глицериновую баню. Затем баню медленно нагревают, опустив в нее предварительно термометр. При определенной температуре бани (зависящей от того, какие алкоксигруппы содержит исследуемое соединение) бумажка над пробиркой с кремнийорганическим соединением окрашивается в желтый цвет, который тотчас же или очень медленно переходит в красный. Бумажка над пробиркой, содержащей только HJ, остается бесцветной или, при очень высокой температуре, окрашивается в слабо-розовый цвет, совершенно не похожий на окраску, появляющуюся при действии иодалкилов . [c.215]

Явление дихроматизма заключается в том, что цвет индикатора изменяется в зависимости от его концентрации, от глубины рассматриваемого слоя и от освещения. Так, например, бромфеноловый синий оказывается синим в тонком слое раствора и пурпурным, если наблюдать через большую глубину. При работе с этими индикаторами следует пользоваться пробирками одинакового диаметра, работать при одном освещении (при дневном или вечернем) и избегать определений pH с сульфофталеинами в мутных жидкостях. [c.47]

При испытаниях в различных климатических условиях было замечено, что на поверхности твердого поливинилхлориде постепенно образуется слой серо-белого цвета. Анализ показал, что это продукт деструкции полимера, однако, при механических испытаниях полимера и определении его молекулярного веса не было обнаружено заметных изменений материала. На основании дальнейших мсожв-дований, проведенных с помощьв электронного микроскопа, ( о установлено, что при старении глубина деструкции у разных полимеров не одинакова. По стеавни "чувствительности к старению полимеры располагаются в ряд в следующем порядке (в сторону понижения ее) полистирол, поливинилхлорид, полиэтилен, полиамиды, по-лиметилметакрилат. [c.2]

Дефектоскопия. При дефектоскопии полимерных материалов и изделий телевизионные системы могут быть использованы для отображения информации в цвете, накопления информации при сканировании контролируемых изделий, оценки степени опасности дефектов, определения глубины их залегания, среднего размера, площади дефекта и т. д. При накоплении и отображении информации используются системы памяти на основе передающей телевизионной трубки типа литокон и системы цветового контрастирования с непрерывным преобразованием первичных сигналов (см. разделы 5.2, 5.3). [c.263]

В Отделе механики полимеров АН БССР исследовали процессы окраски полиамидных покрытий путем регистрации изменения цвета по глубине окрашенного покрытия при введении красителей для декоративных целей и для определения износа. При окрашивании краситель проникает в толщу изделия, чему способствует высокодисперсное состояние красителя и подвижность частиц. [c.208]

Мы имели целью изучение первой задачи. Вследствие сложности строения спектров поглощения и большой их протяженности эта задача является сложной. Практически и теоретически наибольший интерес представляет изучение влияния структурных условий на сдвиг поглощения света в сторону длинноволновой части (положительное или батохромное смещение). Наиболее важной величиной является длина волны первого (т. е. наиболее длинноволнового) максимума поглощения(Хшах при определенном Етах). Она характеризует энергию возбуждения при переходе до первого уровня. Для характеристики видимого цвета и глубины окраски во многих случаях величина Хтах. однако, недостаточна. [c.88]

При нанесении на поверхность испытуемой древесины цирконализаринового лака участки, содержащие фтористый натрий, приобретают желтую окраску, в то время как вся остальная древесина окрашивается в красный цвет лака. Определение глубины проникновения антисептика этим способом можно производить и во влажной древесине без предварительной сушки образцов. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология