Сцепление количественных признаков

Анализ сцепления количественных признаков. В ранних исследованиях по сцеплению иногда изучали и количественные признаки с мульти-факториальным наследованием. При этом рассчитывали, что анализ сцепления позволит выявить главные гены, оказывающие влияние на эти фенотипы. Теоретически такой подход вполне корректен. Если измеряемый признак обнаруживает очень тесное сцепление с генетическим маркером, это на самом деле указывает на главный ген, тесно сцепленный с геном-марке-ром. Если удается обнаружить сцепление для двух измеряемых признаков, то оба они могут быть связаны с влиянием двух главных генов. Однако к выводам следует относится с большой осторожностью. Следует всегда помнить, что [c.204]

Работа с количественными признаками затрудняется не только тем, что они определяются большим числом генов, но и явлением генетического сцепления. Часто в одной и той же хромосоме находится серия разных генов, из которых одни оказывают положительное влияние на развитие данного при- [c.113]

В предыдущих главах корреляции между родителями и потомками рассматривались отдельно для аутосомных и отдельно для сцепленных с полом генов. Теперь предположим, что количественный признак находится под влиянием как аутосомных, так и сцепленных с полом факторов [536], и мы хотим выяснить относительные вклады этих факторов в фенотипические корреляции, которые зависят от соответствующих им показателей наследуемости. Можно считать, что генотип состоит из [c.271]

Селекцию по количественным признакам можно облегчить, если в виде косвенного показателя продуктивности использовать какие-либо качественные маркеры — сигнальные, или сигнали, как их называл А. С. Серебровский. В последнее время большие надежды возлагают на изозимные спектры, которые могут быть применены в качестве сигналей. Этот подход успешен, если Яас-ледование определенных изозимов коррелирует с наследованием признаков продуктивности благодаря совпадению условий их максимальной экспрессии либо благодаря сцеплению между теми и другими генами. Так, было показано, что четыре катодные фрак- [c.554]

Для количественного признака, контролируемого сцепленным с полом локусом, компоненты дисперсии и ковариации, связанные с кова-риацией между родственниками, были получены Боидером [31]. [c.129]

Довольно скоро выяснилось, что гемолитические реакции такого типа встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. Было проведено количественное определение стабильности глутатиона, основанное на измерении его концентрации до и после инкубации эритроцитов с ацетилфенилгидразином Кривые распределения, построенные для 144 обследованных американских негров, имели ярко выраженный бимодальный характер, причем в значительной части популяции уровень содержания глутатиона был крайне низким. В группе из 184 негритянок кривая смещена влево, а доля больных с низким содержанием глутатиона гораздо меньще, чем в группе мужчин. Отсюда следует, что данный признак сцеплен с Х-хромосомой низкое содержание глутатиона после инкубации с ацетилфенилгидразином характерно для гомозиготных женщин и гемизиготных мужчин, а промежуточное-для гетерозиготных женщин. Это предположение вскоре получило подтверждение в работах по анализу родословных [1034]. Сходные картины распределения были получены и при использовании методов прям ого анализа ферментов в популяции. Заметим, что величины, полученные для гетерозигот, оказались средними между нормой и значением, характерным для гомозиготных больных (рис. 4.6). [c.23]

Генетика человека опирается на общие принципы, полученные первоначально в исследованиях на растениях и животных. Как и у них, у человека имеются менделирующие, т.е. наследуемые по законам, установленным Г Менделем, признаки. Для человека, как и для других эукариот, характерны все типы наследования аутосомно-доминант-ный, аутосомно-рецессивный, наследование признаков, сцепленных с половыми хромосомами, и за счет взаимодействия неаллельных генов. Разработал Г.Мендель и основной метод генетики - гибридологический. Он основан на скрещивании особей одного вида, обладающих альтернативными признаками, и количественном анализе полученных фенотипических классов. Естественно, этот метод не может использоваться в генетике человека. [c.104]

Представленная схема основана на материалах исследований генетического контроля коронарной сердечной болезни (СНО). Можно выделить четыре уровня, связывающих генетические изменения с фенотипическим проявлением мультифакториальной болезни. На рисунке 6.11 представлены мутации в сцепленных генах (уровень 1), которые через продукты этих генов (уровень 2) и факторы среды, которые на уровне 3 вносят вклад в количественную вариабельность фактора риска (например, холестерола сыворотки в случае коронарной болезни сердца) и таким образом приводят к проявлению болезни (уровень 4). На уровне 1 выделяют два класса генов полигены , мутантные аллели которых по отдельности только в слабой степени способны влиять на признаки фактора риска (обоз11ачены А, В, Ъ) и главные гены , чьи мутантные аллели обладают сильным эффектом (обозначены как ЬОЬН мутации). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология