Бензонитрил тримеризация

Бенгельсдорф 356] изучил реакцию тримеризации бензонитрила в отсутствие растворителя при 35—50 тыс. атм и температурах около 400°. В этих условиях реакция образования циклического тримера протекала количественно за несколько минут. В то лie время нагревание бензонитрила ири 360° в запаянной трубке в течение 14 час. (ири давлении около 15 атм) приводит к образованию триазина с выходом всего 2,5%. [c.197]

Тримеризация бензоиитрила. Кеттль и Оргел [4] показали, что Ж- п. с хорошим выходом превращает бензонитрил в тример 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазнн. При охлаждении продукт кристаллизуется из реакционной смесп. [c.7]

Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

Бифункциональность того же типа проявляют и нитрилы, способные к тримеризации до триазинов в присутствии кислых катализаторов. Бензонитрил, например, образует 2,4,6-трифенил-смлш-триазин [c.349]

Бенгельсдорф [91 ] изучил реакцию тримеризации бензонитрила в отсутствие растворителя при 35—50 кбар и температурах около 400° С. В этих условиях реакция образования циклического тримера протекала количественно за несколько минут. В то же время нагревание бензонитрила при 360° С в запаянной [c.335]

Интересно отметить, что бензонитрил может быть подвергнут тримеризации [90 ] при кипячении с Ге(СО) 5, Рв2(СО)9 или с ацетиленовым комплексом СюН408Ре2 [91], что приводит к образованию трифенил-сг/л1л1-триазина. Однако эту реакцию удалось повторить [82] только при действии УФ-излучения. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология