Киафенин

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Киафенин представ,ляет собой кристаллическое нейтральное веше-ство, нерастворимое в воде и разбавленных кислотах. [c.1052]

При нагревании бензонитрила и хлорангидрида ле- или п-нит-робензойных кислот в присутствии хлористого аммония и хлористого алюминия удалось получить соответственно м- и /г-нитро-киафенин. Тем же способом из м- или -нитробензонитрила и хлористого бензоила синтезированы соответствующие динитропроизводные киафенина. [c.377]

Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

Однако производные 1,3,5-триазина являются устойчивыми соединениями. В качестве примеров приведем 2,А, -трифенил- , ,Ъ-триазин, или киафенин, полз чающийся полимеризацией бензонитрила под действием серной кислоты (том I), а также циануровую кислоту и ее производные — хлористый цианурил, меламин и т.д., о которых было сказано в томе I. [c.752]

Шолль с сотрудниками нашел [316], что бромистый циан дает с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия лишь следы нитрилов. Из бензола и бромистого циана им получено при 50° значительное количество киафенина, вероятно, в результате действия бензола на бромистый цианур [c.150]

Шолль и Норр [320] указали на конденсацию полимерных галоидных соединений циана (галоидных соедипений цианура) с бензолом и хлористым алюминием, дающую киафенин. С этого времени конденсация галоидных соединений цианура применялась к получению продуктов, представляющих промышленное значение. Сообщается о получении бензойной кислоты с выходом 83—96 / при нагревании с обратным холодильником эквимолекулярных количеств бензола, хлористого цианура и хлористого алюминия и с последующим гидролизом образующегося киафенина [323]. [c.152]

Органическая химия (1963) -- [ c.752 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.292 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.292 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.157 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология