Селенит определение титриметрическое

При содержании более 0,5% теллура в селене определение можно заканчивать титриметрическим методом. [c.353]

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бро-мидный комплекс с диантипирилпропилметаном и измеряют оптическую плотность полученного раствора. При содержании более 0,5% Те в селене определение можно заканчивать титриметрическим методом. [c.451]

Непрямой титриметрический метод определения селена в техническом селене [59, 61] основан на добавлении известного количества аскорбиновой кислоты к анализируемому раствору и иодометриче-ском оттитровывании избытка аскорбиновой кислоты. [c.244]

Осаждению основного селенита мешают H2F2 и органические оксикислоты. При длительной обработке основного селенита избытком селенистой кислоты (нагревание в течение 5—20 час. при 80—100° С) образуется нормальный селенит 2г(5еОз)2, который представляет собой кристаллический белый порошок. Серная кислота способствует превращению основного селенита в нормальный. Соль может быть высушена без разложения при 200° С или прокалена до двуокиси. Нормальный селенит почти не растворяется в горячей соляной кислоте, с большим трудом растворяется в горячей H2SO4 (1 1). Нормальный селенит может быть использован как для гравиметрического, так. и для титриметрического определения циркония иодометрическим методом. Титриметрический метод, основанный на иодометрическом титровании Se, предложен Смитом [752] и более подробно исследован другими авторами [388, 741—743] он имеет значение при определении малых количеств Zr. [c.56]

Для титриметрического определения теллура применяют в основном окислительно-восстановительные реакции. Стандартный метод [23], который давно известен, состоит в окислении теллура (IV) избытком стандартного раствора КМПО4, который затем титруют стандартным раствором железа (II). Селен(IV) определяется совместно с Те". Для определения теллура в присутствии селена (IV) в качестве окислителя применяют бихромат [24] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология