Теллур комплексы хлоридные

Сорбционные методы отделения и разделения. Выше отмечалось, что теллур легче образует комплексные соединения по сравнению с селеном. Так, теллур образует хлоридный комплекс уже в 2 в. хлористоводородной кислоте, а селен образует комплексы только в [c.224]

Наиболее прочные комплексы с С1 -, Вг -, I - и 5СК"-ионами образует золото (I и И1), ртуть (И) и металлы платиновой группы. Однако эти комплексы бесцветны или слабо окрашены, поэтому они не имеют прямого значения в фотометрическом анализе. Наибольшее значение в фотометрии имеют малопрочные, но интенсивно окрашенные роданидные комплексы железа (П1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), висмута, уранила и ниобия. Для фотометрического анализа применяют также образование иодидных комплексов висмута и теллура, хлоридных комплексов меди (И) и железа (И1), а также роданидных комплексов рения и рутения. [c.240]

Для разделения селена и теллура, а также для их отделения от сопутствующих элементов использован хроматографический метод. Отделение теллура от платиновых и цветных металлов осуществлено на катионите К -2 в Н-форме из 0,01—0,1-й. солянокислых растворов. Платиновые металлы в этом интервале кислотности проходят в фильтрат в виде хлоридных комплексов Наоборот, при пропускании аммиачных растворов через этот же катионит теллур проходит в фильтрат, a Pt, Pd, u, Ni поглощаются катионитом. Селен из кислых и аммиачных растворов не поглощается катионитом и проходит в фильтрат [184]. [c.46]

Так как хлоридный комплекс астата сильно сорбируется на катионитах из насыщенных хлором солянокислых растворов хлоридов щелочных металлов, то для отделения астата от теллура после их совместного осаждения можно воспользоваться хроматографическим методом после растворения теллура 6—8 М НС1 и обработки раствора хлором. [c.293]

Хлоридные комплексы теллура (IV) не осаждаются производными пиразолона, но количественно экстрагируются в их присутствии ди.хлорэтаном. [c.336]

Хлоридный комплекс теллура(1У) из 4—10 н. соляной кислоты экстрагируют 20%-ным раствором трибутилфосфата в керосине при этом теллур(У1) остается в водном растворе ]11]. Из 7 п. соляной кислоты теллур(1У) экстрагируют метилэтилкетоном 112]. [c.388]

Для определения состава и строения экстрагируемых соединений (а также для изучения состояния элемента в водных растворах) нашли применение различные физические, особенно спектроскопические методы — спектрофотометрия в УФ-, видимой и ИК-об-ласти спектра, ЯМР, ЭПР, ЯГР. Например, измеряют электронные спектры органической фазы и сравнивают их со спектрами различных твердых или растворенных соединений, состав которых может соответствовать составу экстрагируемого комплекса. Жз сопоставления спектров делают вывод о составе комплекса, который присутствует в органической фазе. Такой прием, по-видимому, впервые использовал Фридмэн [26] для выяснения состава экстрагируемого простыми эфирами хлоридного комплекса железа (1П). Этим методом, измеряя спектры поглощения в УФ- и видимой части, удалось показать, что теллур (IV) из растворов галогеноводородных кислот экстрагируется кислородсодержащими растворителями в виде соединений HgTeXe [48]. Подобных примеров можно привести много. Более четкие выводы о составе и и строении экстрагируемых галогенидов можно делать для некоторых переходных металлов, исходя из полного анализа электронных спектров с привлечением теории поля лигандов. Примером служит решение вопроса о том, в каком виде кобальт экстрагиру- ется трибутилфосфатом из роданидных растворов (NH S N — [c.35]

Бромидные [2, 4] и хлоридные [40] комплексы теллура(1У) также положены в основу ряда фотометрических определений этого элемента. [c.392]

Большое значение имеет разделение элементов в виде хлоридных анионных комплексов, так как при определенной концентрации соляной кислоты наблюдается различие коэффициентов распределения у ряда элементов, например железа, меди, цинка, свинца, висмута, молибдена, селена, теллура, олова и многих других. [c.254]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бромид-ный комплекс с диантипирилпропилметаном или диантипирилметаном и измеряют оптическую плотность экстракта. Молярный коэффициент поглощения е при 450 нм равен 4200. [c.384]

Хлоридный комплекс теллура (IV) с диантипирилпропилметаном количественно экстрагируется дихлорэтаном из солянокислых растворов, а тот же комплекс селена (IV) при этом полностью остается вводной фазе (вне зависимости от концентрации кислоты). Таким путем удается легко отделять любые количества теллура от селена. [c.385]

Для определеиия теллура хлоридньи комплекс переводят в бро-мидный комплекс с диантипирилпропилметаном и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.385]

Титан очень слабо поглощается на анионитах в виде хлоридного комплекса прибавление HjOa не повышает сорбции 1580]. Таким образом, титан от алюминия отделить в виде хлоридного комплекса невозможно. Плутоний отделяют на анионите дауэкс-1 из 8 Ai H l [979] или 12 Ai H l [705]. Коэффициент распределения плутония из 8 AI H l равен 1400, из 12 Ai H l — 8000 [979]. Уран отделяют на сильноосновном анионите деацидит-FF из 8 М НС1 [1237] или из 10—11 Ai H l в присутствии HJ [572]. Теллур от алюминия отделяют на анионите ЭДЭ-ЮП из 6 7И НС [382]. [c.187]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бро-мидный комплекс с диантипирилпропилметаном и измеряют оптическую плотность полученного раствора. При содержании более 0,5% Те в селене определение можно заканчивать титриметрическим методом. [c.451]

Изучено взаимодействие хлоридных и бромидных комплексов теллура с производными пиразолона — диантипирилметаном, диантипирилметилметаном, диантипирилпропилметаном и диан-типирилфенилметаном. На основании полученных данных разработан экстракционно-фотометрический метод определения теллура с диантипирилметаном. Молярный коэффициент светопоглощения образующегося окрашенного соединения теллура равен 4200 [95]. [c.38]

Показана возможность экстракционного разделения Se, Те и Аи. Сначала отделяют экстракцией дихлорэтаном хлоридные комплексы Аи (III) и Те (IV) с диантипирилпропилметаном. Затем реэкстрагируют теллур из органической фазы водой [211]. [c.48]

Теллур(IV) можно экстрагировать из 4—6 М НС1 в виде ионного ассоциата алифатическими аминами с длинной цепью ЬА-1 или Амберлит ЬА-2 и таким образом отделить его от селена (IV) [17], Разделение основано на большом различии в устойчивости хлоридных комплексов селена (IV) и теллура (IV). Экстрагируемый ионный ассоциат с бромидным комплексом теллура (IV) образует также краситель виктория голубой 4К, что использовано для спектрофотометрического определения теллура (IV). Ионный ассоциат экстрагируют смесью нитробензол — хлороформ из растворов с концентрацией Н2504 4,5 М и КВг 0,7 М. Метод чувствителен (6602 = 8-10 ), но не очень избирателен [18]. Для отделения от 2п", Си", РЬ", С(1" и Зе"" микросодержания теллура можно экстрагировать метилизобутилкетоном из 4—7 М растворов НС1 [19]. [c.210]

Экстрагирование ассоциатов хлоридных и бромидных комплексов ртути с красителями группы родаминов и их флуоресцентная способность в органической фазе отмечались в работах по методам определения галлия, индия, теллура и других элементов Детальное исследование системы ртуть — хлор-ион — родамин С — экстрагент проведено в 1962 г. А. И. Иванковой и Д. П. Щербовым. Эти же авторы предложили флуориметрический метод определения ртути в пробах минерального сырья [20, 19]. Описаны абсорбциометрические методы определения ртути с бутилродамином С [2711 и метиленовым голубым [272]. [c.154]

Хлоридный комплекс теллура(IV) с диантипирилпропилмета-ном количественно экстрагируют дихлорэтаном из солянокислых растворов в широких пределах кислотности. Хлоридный комплекс селена(IV) при этом полностью остается в водной фазе. Таким образом можно отделить любые количества теллура от селена. [c.266]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бромидный, экстрагируют смешанный диантипирилпропилметан-бромидный комплекс и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.266]

Пробу растворяют в азотной кислоте и экстрагируют теллур в виде хлоридного комплекса с диантипирилпропилметаном в дихлорэтане. Затем теллур реэкстрагируют водой и определяют в виде диантипирилпропилбромидного комплекса. [c.268]

Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона П1. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим, методом в форме бромидного комплекса с производными пиразолона (диантипирилпропилметан, диантипирилметан, диантипирилметилметан). Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [c.355]

Небольшие количества теллура отделяют от меди экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном при помощи дихлорэтана. Затем теллур определяют фотометрически в виде бромидного комплекса с диантипирилпропилметаном. [c.357]

В присутствии полиэтиленгликоля бромидный [3] или хлоридный [4] комплексы золота(1П) экстрагируют метиленхлоридом. Бусев и Бабенко [5] отделяли золото от теллура экстракцией дихлорэтаном хлоридного комплекса золота, ассоциированного с диантипирилпропилметаном. [c.176]

Бусев и сотр. [9, 101 отделяли теллур от селена экстракцией дихлорэтаном из 5—7 п. соляной кислоты в виде ионной пары хлоридного комплекса теллура с диантипирилпропилметаном. Селен остается количественно в водной фазе 19]. Этим методом отделяли также те.ллур от больших количеств РЬ, В1, Си и Zn 110]. Вместе с теллуром экстрагируется золото(1И). При встряхивании с водой реэкстрагируется только теллур, а золото остается в органической фазе 110]. [c.388]

Анионный бромидный или хлоридный комплекс теллура(1У) образует ионные пары с диантипирилпропилметаном, которые экстрагируются дихлорэтаном. В случае бромида максимум окрашенного комплекса находится при 450 нм, а молярный коэффициент ногашения равен 4,2-10 [9, 10, 41, 42]. [c.392]