Золото методы определения

ПРОБИРНЫЙ АНАЛИЗ — метод определения благородных металлов (золота, серебра, платины и др.) в рудах, продуктах их переработки, в сплавах, готовых изделиях с использованием химико-металлургических процессов (выплавка, купелирование и др.). [c.204]

Флуориметрические методы определения золота только начали развиваться. Они обладают несомненными преимуществами перед фотометрическими, сохраняя достоинства последних в отношении простоты выполнения и точности результатов. Одним из важных преимуществ является их более высокая чувствительность, хотя условия флуориметрического и фотометрического определений часто совпадают.. [c.164]

Во времена алхимии выполнен огромный объем экспериментальных работ, что обеспечило развитие техники химических операций и накопление обширной конкретной информации о свойствах веществ. Было найдено много способов различать вещества. Был отработан метод определения золота и серебра, основанный на пробирной плавке — плавлении в присутствии восстановителя и металла-носителя (обычно свинца), в расплаве которого хорошо растворяются драгоценные металлы. Во Франции в XIV в. этот способ был детально описан в королевском декрете Филиппа VI (1343 г.) — всем было предписано пользоваться именно этим методом. [c.14]

В настоящей главе рассматриваются кулонометрические, полярографические и электрогравиметрические методы определения золота. [c.168]

Разработан [111611 косвенный комплексонометрический метод определения золота, основанный на количественном вытеснении золотом(П1) никеля из его цианидного комплекса [Ni( N)4] , [c.135]

Опишите экспериментальный метод определения численного значения числа Авогадро с помощью уравнения Перрена и укажите, какие конкретные измерения необходимо выполнить, используя для этого золь золота. [c.503]

Число каталитических реакций для золота еш е очень мало. Однако при их использовании золото может быть определено с высокой чувствительностью. Впервые каталитическая активность золота была замечена в 1937 г. на примере ускорения реакции восстановления серебра сульфатом железа(П) [1129]. Эту реакцию используют для обнаружения [1129] и фотометрического определения [527, 733, 1012] золота. Метод позволяет определять 10" — [c.166]

Развитие химии координационных соединений золота, особенно интенсивное за последние двадцать лет, характеризовалось накоплением большого экспериментального материала по количественным термодинамическим данным о комплексообразовании золота с неорганическими и органическими лигандами. Эти данные позволили обосновать многие существующие методы определения золота. Большой вклад в развитие аналитической химии золота внесли советские химики. [c.5]

Электрохимические методы определения золота обсуждены в работах [128, 181, 466, 473, 533, 758, 967]. [c.168]

Разработан [914] метод определения золота, основанный на его способности восстанавливаться при нагревании в растворах уксусной кислоты на шелковых волокнах. Получены удовлетворительные результаты для растворов, содержащих 0,055—0,345% Аи. Не мешают ионы Ре(1П), Си и РЬ. [c.111]

Гравиметрические методы определения золота приведены в монографиях [62, 766, 967], руководстве [128] и обзорах [760, 762]. [c.117]

Титриметрические методы применяются при определении золота в различных объектах. Они основаны на реакциях окисления-вос-становления и комплексообразования. Кроме того, предложены косвенные методы определения, основанные на различных принципах. [c.118]

Предложен амперометрический метод определения золота с помош ью тиосульфата, пригодный для анализа руд и шламов [180]. Сонгина и Паш енко [541] считают невозможным применение тиосульфата в амперометрических методах определения золота вследствие непостоянства состава продукта реакции, завися-ш его от кислотности раствора, скорости прибавления титранта, концентрации растворов, состава фона. [c.126]

Разработан [1485] амперометрический метод определения золота аскорбиновой кислотой на фоне 0,1—0,05 М НС1 с использованием двух поляризованных электродов при 100 мв. Ошибка определения 3,2-10 —1,3-10 г-ион/л Аи 2%. Удовлетворительные результаты получены при титровании избытка аскорбиновой кислоты раствором иода. Сингх и Бхатнагар [1402] [c.130]

В основе метода определения золота в золе (pH 7) лежит реакция [c.135]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Данные о фотометрических методах определения золота см. в работах [62, 128, 466, 757, 761, 967]. [c.137]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

Разработан [1444] метод определения золота при помощи парафуксина. Мешающие определению ионы А , Си и N1 отделяют электрофорезом на бумаге ватман № 1, используя как электролит 0,1 М КС1. Ошибка определения 1—250 мкг Аи равна — 0,31 %. [c.159]

Показана [446] возможность определения золота в присутствии 1000—10000-кратных количеств Т1(1П). Золото выделяют активированным углем, после озоления угля и растворения золота его экстрагируют дитизоном. Экстракт озоляют и определяют в остатке золото. Метод пригоден для анализа руд, содержаш их 1,5-10 — З-Ю- % Аи. [c.166]

Г рупповое концентрирование следовых количеств серебра, золота и металлов платиновой группы при анализе геохимических объектов (ультраосновные породы, медно-никелевь[е руды, хромиты, молибдешггы), обеспечивающее, при использовании эмиссионно-спектрального метода определения, пределы их обнаружения на уровне 10 -10 % [34, 35]. [c.28]

Имеющиеся факты химического иоведеиня комплексных соединений золота не позволяют еще сделать однозначный вывод относительно самого существования и тем более глубины трапсвлпяния у золота. Имеются определенные соображения, позволяющие ожидать проявления этого тииа взаимного влияния атомов в реакциях замещения при отргщателькых температурах. Одиако иока рефрактометрический метод является первым достоверным указанием на наличие траисвлияния в комплексных соединениях трехвалентного золота. [c.264]

Предложен гравиметрический метод определения золота в анодном шламе от электролиза меди [1355]. Метод пригоден для определения золота в присутствии Te(IV) и Se(IV) и основан на различии условий их осаждения золото восстанавливается в растворах О—3 N HNO3, Те — 4—6 N НС1, а Se — 6—12 N H l. [c.111]

Тиогликолевую кислоту применяют для гравиметрического определения золота [1249], тионалид — для амперометрического [7851 определения и концентрирования [599] золота, а изооктил-тиогликолевую кислоту — для группового отделения золота методом хроматографии на бумаге [970]. [c.43]

Многочисленные примеры экстракции золота в виде ионных ассоциатов с родаминовыми, трифенилметановыми, антипирино-выми и другими реагентами приведены в разделе Фотометрические методы определения , так как эти реагенты часто применяют в фотометрическом анализе. Ниже приведены примеры использования реагентов данного типа для выделения и концентрирования золота. [c.89]

Разработан [1169[ полуколичественный метод определения золота в кремнистых, глиноземных и сульфидных рудах. Золото экстрагируют этилацетатом из растворов, содержащих Н3РО4, затем наносят на бумагу и высушивают. Растворителем служит смесь 90 мл метанола, 10 мл НВг, 0,2 г K IO3 проявителем — раствор Sn j . Можно определить (0,775—7,77)-10- % Ли при навеске 1,5 г. [c.99]

Разработан [1165J гравиметрический метод определения золота в присутствии теллура (IV) восстановлением раствором FeS04. Кислотность раствора регулируют ацетатом натрия. [c.108]

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида AujS, который прокаливают до Аи и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2 %-ной H2SO4 [c.112]

В качестве титрантов используют неорганические и органические соединения KJ, AsaOg, Na SjOg, гидрохинон, аскорбиновую кислоту, дитизон, соединения злементов в низшей степени окисления [Fe(II), Ti(III), Sn(II), u(I), Сг(П), Hg(I), Mn(II)]. Число применяемых титрантов заметно возросло в последние годы в связи с развитием амперометрическик методов определения золота. [c.118]

Потенциометрические методы определения золота по сравнению с визуальными титриметрическими более разнообразны по числу применяемых титрантов, так как можно использовать реакции, протекающие медленно между Au(III) и восстановителем, а избыток восстановителя определять косвенно. Второе преимущество потенциометрического титрования — возможность титрования мутных и окрашенных растворов, с чем приходится считаться при восстановлении золота до злементного. [c.118]

Обзор иодометрических методов определения золота титрованием арсенитом натрия дан Янгом [1537]. [c.120]

Мюллер и Тенцлер [1257] разработали потенциометрический метод определения золота титрованием раствором U2 I.2, приготовленным растворением 2 г U2 I2 в 1 л 0,85 М НС1. На результаты не влияет температура в интервале 20—70° С. Метод пригоден для определения Аи и Pt [472]. [c.124]

Вултерин [1498], критически рассматривая титриметрические методы определения золота, основанные на реакциях окисления-восстановления, считает, что наиболее перспективными будут восстановители, обладающие большим потенциалом. Эти реагенты не окисляются кислородом воздуха и потому их растворы устойчивы длительное время. К числу таких реагентов автор относит гидрохинон окислительно-восстановительный потенциал пары хинон—гидрохинон равен 0,699 в реагент высокочувствителен и селективен при определении золота. [c.127]

Предложен [1127] каталитический метод определения золота, основанный на влиянии золота на каталитическую активность ионов Fe(ni) при разложении Н3О2. Количество HjOj определяют перманганатометрически. [c.135]

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях по окраске ионов Au lT. Золото отделяют на теллуре с помощью Sn la в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения при 225—230 и 315—325 НЛ1, 6320 = 1,5-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи. [c.140]

Разработан [817] экстракционно-фотометрический метод определения золота в виде тетрахлораурата тетрабутиламмония. Максимум светопоглощения экстрактов в H I3 лежит при 312 нм, г = 5,0-10 константа экстракции равна (2,88+0,05) 10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации, 20—120 мкг Au в объеме 5 мл H I3. Определению 80 мкг Au не мешают (в мг) Мп, Fe, Со, Ni, Си, Ga, As, d, Sn, In, Sb, Hg (30) AI, a, Mg, V (20) Ge, Nb, Pt, TI(I) (10) Pt (3). Мешает TI(III). [c.160]

Подберезская и соавт. [452] разработали флуориметрический метод определения 10" —10" % Аи в минералах при помощи бутилродамина С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом из растворов в 12—13 N На804. Мешают Ре, Т1 и некоторые другие элементы, поэтому золото выделяют сорбцией активированным углем. При определении золота из навески 1 г ошибка определения 20 и 7% для 10 и 10" % золота соответственно. [c.166]

Разработан селективный полярографический метод определения золота на фоне 0,6 М этилендиаминтартрата и 0,1 М Na4P207 10 НаО, Еу, = —0,02 в (отн. н.к.э.) [892]. Потенциалы для других элементов (Си, В1, Ре(1П), РЬ, иО , Р(1(И), Се(1У), 8Ь(П1), С(1, Т1(1У), ]Ио(У1), №, Те(1У), 8е(1У), 2п, У) лежат в более отрицательной области, а ионы Мп(П), Со, Сг(1П), У(У), А1 не восстанавливаются. Все перечисленные ионы в сравнимых с золотом количествах не мешают определению золота. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология