Уксусная кислота кипения растворов

Так как эфирный раствор н-бутиллития неустойчив при комнатной температуре, сразу же приступают к последующему синтезу. Колбу с раствором н-бутиллития охлаждают (водой со льдом) и прибавляют к нему при перемешивании по каплям в течение 30—40 мин раствор 10 г метилизопропилкетона в 50 мл абсолютного эфира. Затем, не прекращая перемешивания, охлаждение снимают, доводят реакционную массу до комнатной температуры, после чего нагревают при кипении эфира 30 мин. Реакционную смесь выливают в смесь льда и разбавленной уксусной кислоты. Эфирный раствор отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирный слой и вытяжку промывают раствором соды, тиосульфата натрия и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. [c.233]

Нитропроизводное о-метоксифенола (гваякола) получается [134] прибавлением раствора 135 г ацетильного производного гваякола в 120 мл уксусной кислоты к раствору 115 мл азотной кислоты (уд. в. 1,5) в 180 мл уксусной кислоты. При зтом температура поднимается до кипения. Полученный продукт гидролизуют 50 мл 10%-ного едкого натра. Выход 5-нитропроизводного, считая на исходное ацетильное производное, составляет 42% от теории. [c.53]

Можно использовать и сыворотку коровьей или свиной крови. Осторожно нагреем раствор белка до кипения, растворим в нем несколько кристалликов поваренной солн и добавим немного разбавленной уксусной кислоты. Из раствора выпадают хлопья свернувшегося белка. [c.311]

Ход разделения. Если в растворе свинец находится в виде его ацетатного комплекса, прибавляют немного уксусной кислоты. Нагревают раствор до кипения, приливают 10 мл раствора бихромата и кипятят, пока осадок не станет красно-оранжевым. Дают постоять, чтобы осадок собрался на дне сосуда, затем отфильтровывают его через стеклянный фильтрующий тигель № 4 и промывают. [c.969]

Кислота, расплавленная при 140° С, быстро переходит из маслянистого в кристаллическое состояние, если только она не была перегрета, в противном же случае она затвердевает нри охлаждении, становясь похожей по виду на янтарь, но для того чтобы она закристаллизовалась, достаточно продержать ее несколько минут в горячей бане при температуре примерно 130° С. Свойства кислоты, высушенной при 140° С, значительно отличаются от свойств кислоты, не подвергнутой такому нагреванию она больше не плавится при 140° С и не теряет в весе, перекристаллизованная из алкоголя, она также не плавится при этой температуре и плавится лишь при 155° С без потери в весе. 1 часть этой кислоты требует 15 частей кипящего алкоголя (90%-ного) для своего растворения, 7ю этого количества осаждается при охлаждении в виде игольчатых кристаллов или четырехгранных призм. В эфире и уксусной кислоте она растворяется со значительно большим трудом, чем неизмененная кислота в водном аммиаке не растворяется даже при кипении. Ее состав выражается формулой [c.124]

Ход определения. На аналитических весах отвешивают 2 г помола пшеницы, переносят ее в сухую круглодонную колбу вместимостью 100 мл с широким горлом, добавляют 5 мл воды и размешивают стеклянной палочкой до исчезновения комков. Затем приливают 60 мл насыщенного раствора хлорида кальция и 2 мл 1,6%-ного раствора уксусной кислоты. Если растворы плохо фильтруются, количество раствора уксусной кислоты увеличивают до 3 мл. Содержимое колбы тщательно перемешивают, колбу закрепляют на штативе на некотором расстоянии от источника нагревания, и содержимое колбы нагревают на асбестовой сетке до кипения в течение 5—6 мин. Во время нагревания жидкость с осадком перемешивают стеклянной палочкой. [c.124]

Слабокислый раствор нейтрализуют аммиаком, избегая образования постоянного осадка, прибавляют к нему 2%-ный раствор азотнокислого аммония, затем 2 г уксуснокислого аммония и нагревают до кипения. Галлий осаждают 10%-ным раствором таннина, который добавляют до тех нор, пока в растворе не будет десятикратного количества таннина по отношению к присутствующей окиси галлия (минимум 0,5 г таннина). Полученный объемистый осадок легко растворим в избытке уксусной кислоты, поэтому раствор должен иметь кислот- [c.96]

В красильную ванну при 60 °С вводят раствор глауберовой соли, уксусную кислоту и раствор красителя значение pH красильной ванны должно быть 4,5. Красят 10 мин при 60 °С, затем в течение 20 мин ванну нагревают до 80 °С и далее в течение 70—80 мин нагревают до кипения. Продолжительность крашения [c.271]

Приготовленный раствор фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые 20—30 мл фильтрата, 50 мл фильтрата переносят в стакан емкостью 500 мл, прибавляют 1 мл раствора метилового оранжевого и нейтрализуют избыточное количество взятого раствора едкого натра 10% соляной кислотой до слабокислой реакции. Избыток кислоты снимают раствором ацетата натрия, прибавляя его к раствору в количестве 3 г. Добавляют 10 мл 15 /о уксусной кислоты, нагревают раствор до кипения и прибавляют по каплям 20 мл 20% нагретого до кипения раствора хлорида кальция. Смесь оставляют стоять 12 часов, после чего фильтруют через стеклянный фильтр № 4, смывая его горячей водой. Фильтр с осадком переносят в тот же стакан, приливают 50 мл 20% серной кислоты и затем 200 мл воды, нагревают до 70° и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия. [c.257]

При растворении алюминия в минеральных кислотах образуются соли. К действию таких органических кислот, как разбавленные уксусная и лимонная кислоты, алюминий устойчив на холоду, но не при нагревании. В концентрированной уксусной кислоте ои растворяется. Даже раствор хлорида натрия медленно действует на него поэтому алюминий можно использовать для изготовления лишь определенной кухонной посуды. Алюминий весьма устойчив только по отношению к разбавленной и концентрированной азотной кислоте. Поэтому для хранения и транспортировки этой кислоты используются емкости и цистерны из алюминия. При нагревании до кипения азотная кислота может, однако, внезапно оказывать сильное окислительное действие. [c.564]

ОН-4 (X). а) 14 г спирта IV растворены в 40 лл ледяной уксусной кислоты, и раствор нагрет до кипения. Через 30 мин. после начала реакции раствор разбавлен 100 мл этилового эфира и несколько раз промыт водой до удаления кислоты. После отгонки эфира и перекристаллизации осадка из к-гексана выделено 13 г енона X, т. пл. 89,5° С. Выход 92,8%. [c.293]

Растворение карбонатов второй группы. Осадок 1 промыть горячей водой, промывную воду вылить, а в пробирку с осад ком влить 2—3 мл предварительно нагретого 2 н. раствора уксусной кислоты. Осадок растворить в уксусной кислоте, тщательно перемешивая стеклянной палочкой. Если осадок не растворится, прибавить еще несколько капель 2 н. раствора уксусной кислоты. Перемешав смесь, снова нагреть ее до кипения. Полученный раствор 2 содержит ацетаты катионов второй группы. [c.100]

Поместить срезы на 10 мин в коллоидный раствор железа, подкисленный уксусной кислотой маточный раствор—10 частей, 96— 99%-ной уксусной кислоты—4 части. (Маточный раствор 750,0 мл дистиллированной воды довести до кипения и добавить 12,0 мл 32%-ного раствора хлорида железа (III). Образовавшаяся гидроокись железа может храниться в течение месяца.) [c.134]

Кальция глюконат. 1. К 0,01—0,02 г порошка прибавляют 1—2 мл воды, нагревают до кипения и добавляют 3—5 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах. [c.134]

Кристаллизуется из воды или лигроина в виде моноклинных призматических игл. Т. пл. 81—82 °С, возгоняется без разложения. В токе углекислого газа кипит без разложения при 285 °С. Трудно растворим в воде, легко — в спирте, эфире, хлороформе, сероуглероде и ледяной уксусной кислоте, трудно растворим в бензоле на холоду, легко — при кипении, почти нерастворим на холоду в лигроине. [c.123]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

После обработки и промывки испытуемого бензина полученный солянокислый экстракт нейтрализуют водньш аммиаком по лакмусу. Выпавший осадок растворяют прибавлением по каплям уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу и сверх того добавляют еще 2 мл уксусной кислоты. Прозрачный раствор нагревают до кипения и медленно прибавляют 6—10 мл 5 %-ного раствора двухромовокислого калия. Кипячение раствора продолжают еще 10 мин. после 10-минутного отстаивания при комнатной температуре осадок хромата свинца отфильтровывают через плотный бумажный фильтр и промывают горячей водой до отсутствия реакции на ион хромата (несколько капель 10%-ного раствора уксуснокислого свинца на 1 мл фильтрата). Промытый осадок на фильтре и остатки хромата свинца в стакане, в котором проводили осаждение, растворяют в 50 мл растворителя (200 мл концентрированной соляной кислоты на 350 мл дистиллированной воды [c.666]

Серебряную соль осаждают, обрабатывая слегка подкисленный уксусной кислотой теплый раствор оксалата-Сг натрия 1,57о-ным раствором нитрата серебра. Оксалат-С серебра получается [5] из нерастворимой кальциевой соли нагреванием водной суспензии при температуре несколько ниже температуры кипения в течение 30 мин. с ионообменной смолой IR-100H, которую перед этим обрабатывают разбавленной серной кислотой. Горячий раствор фильтруют, осадок тщательно промывают горячей водой, после чего осаждают оксалат-Са серебра, добавляя к фильтрату нитрат серебра. [c.288]

Нейтральный раствор, содержащий примерно 0,15—0,2 г ТИОз, разбавляют до 150 мл в стакане емкостью 250 мл н добавляют 11 мл СНзСООН, При этом раствор становится 7%-ным по уксусной кислоте. Кислые растворы предварительно упаривают досуха для удаления минеральной кислоты и разбавляют, как указано выше. Добавляют 15 мл плотной фильтровальной пульпы и 1 мл раствора дифенилкарбазида ( i5 е на 200 Л1Л 95%-НОГО этанола). Раствор парамолибдата аммония ( 6 л) прибавляют из бюретки при перемеши.чании до окрашивания Исследуемого раствора в розовый цвет. После коагуляции осадка раствор Испытывают на полноту осаждения. Для этого содержимое стакана на-Ревают до кипения и фильтруют в стакан на 400 мл. Осадок про- Ывают 5—6 раз горячей 1%-ной СН3СООН. Промытый осадок вместе фильтром переносят в тот же стакан и растворяют в 25 мл концентриро- [c.59]

К кислому раствору, содержащему —0,2 г Zr(IV), добавляют 25,0 мл 0,1 М раствора комплексона И и нагревают до кипения. Добавляют концентрированный аммиак до pH 6Ч-7 (по универсальной индикаторной бумажке) и кипятят —2 мпн. После охлаждения добавляют I мл концентрированного аммиака и 1 мл ледяной уксусной кислоты. pH раствора должен составлять —5. Добавляют 5 мл 5%-ного раствора индикатора сульфасалициловой кислоты и титруют избыток раствора комплексона III 0,1. М. раствором РеС1з до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. I мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 9,122 мг циркония. [c.271]

НИИ в исследуемом растворе предельных значений Рд, при которых гидрат окиси железа выпадает, марганец же остается в растворе. При этом осаждается также алюминий, поскольку соответствующее ему значение Рц лежит между таковыми для железа и марганца однако, осаждение алюминия не полное. 1 г руды растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте до тех пор, пока получающийся при этом нерастворимый остаток не станет светлым, после чего его отфильтровывают. П/тем сплавления нерастворимого остатка в платиновом тигле с углекислым натрием и небольшим количеством селитры убеждаются, не содержит ли он марганца. Фильтрат разбавляют затем приблизительно до 400 мл, прибавляют 5 мл концентрированной НС1 и, нагрев до кипения, приливают к нему аммиак до слабо щелочной реакции при этом осаждается все железо, ббльшая часть алюминия и незначительная часть марганца, главное количество которого остается в растворе. Осадок отфильтровывают, фильтрат же подкисляют уксусной кислотой. Осадок растворяют в небольшом количестве НС1, кипячением освобождают раствор от об]5азовавшегося хлора, разбавляют до 100 мл и охлаждают до комнатной температуры. Прибавив 5 г хлористого аммония, медленно и осторожно прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор углекислого аммония, сперва средней крепости, а затем сильно разбавленный. Образующийся при этом осадок должен опять переходить в раствор. При-ливание углекислого аммония прекращают, когда раствор станет непрозрачным, однако никакого осадка при этом не должно в нем наблюдаться. Затем жидкость медленно нагревают до кипения, причем выделяется чистый гидрат окиси железа, весь же марганец остается в растворе. В части осадка качественной реакцией убеждаются, нет ли в нем еще марганца. [c.231]

Труднее растворим пикрат нитрона, который с трудом растворяется также и в спирте. Приготовляют 10°/д-ый раствор нитрона В и s с h a (дифенил-энданилодигидротриазол, т. плавл. 189°, см. т. II, ч. 1, в. 2, стр. 113) в 50/д-ой уксусной кислоте (нитрон растворяют при обыкновенной температуре в 5°/ -ой уксусной кислоте и отфильтровывают от нерастворившегося остатка) и поступают следующим образом. 0,2 г пикриновой кислоты или пикрата растворяют в 150 мл воды, подкисляют 1—2 мл разбавленной серной кислоты и осаждают при температуре кипения 10 раствора ацетата нитрона, после чего дают остыть и отсасывают в тигле Нейбауера. Промывают 50—100 мл холодной воды [c.621]

Раствор 2,7 г метил-5-аминоникотината в 50 мл 95% этанола обрабатывают 25 мл 30%-ной кремнефтористоводородной кислоты. Выделившуюся соль отфильтровывают и суспендируют в 50 мл ледяной уксусной кислоты. Через раствор пропускают этилнитрит до тех пор, пока твердый компонент не растворится. Во время этого процесса температуру поддерживают не выше 32° С. Затем раствор охлаждают в ледяной бане, и, чтобы осадить фторсиликат диазония, прибавляют 75 мл сухого эфира. Соль отфильтровывают и промывают один раз абсолютным этанолом и трижды сухим эфиром. Эту процедуру проводят в атмосфере углекислого газа, чтобы диазониевая соль не поглощала воду. Соль высушивают, оставляя на ночь в эксикаторе над пятиокисью фосфора, и получают 4,5 г. Температура ее разложения 89° С. Соль суспендируют в сухом толуоле и нагревают, пока разложение не закончится. Слой толуола высушивают сульфатом натрия и перегоняют выход метил-5-фтор-никотината 0,4 г, температура кипения 101—102° С/26 мм, температура плавления 46—50° С. Этот синтез не удается провести по методу Шимана. [c.369]

Тонко растертую смесь 5 г гидрохинона, 20 г фталевого ангидрида и 5 г НдВОз помещают в колбу (200), прибавляют 50 мл Н,804 (1,84), тщательно размешивают и нагревают 3 часа на масляной бане при 150—160 . Затем смесь выдерживают еще 1 час при 190—200°. Горячий раствор вливают при постоянном размешивании в стакан с 400 мл воды, нагревают до кипения и горячим фильтруют (с отсасыванием). Осадок с фильтра еще раз кипятят с 400 мл воды, снова фильтруют, а затем кипятят в колбе (400) с обратным холодильником с 250 мл ледяной уксусной кислоты> горячий раствор отсасывают, фильтрат переливают в стакан и при размешивании разбавляют равным объемом горячей воды. По охлаждении выделяется сырой хинизарин, который отделяют фильтрованием, промывают холодной водой и сушат. Для получения совершенно чистого продукта сырой хинизарин вторично кристаллизуют из 150 жл ледяной уксусной кислоты, причем получают оранжево-желтые листочки с т. п. 194°, [c.174]

Реактив весьма устойчив и рекомендуется для количественного определения Na. Растворяют 5 г ацетата урани.м в 25 мл кипящей воды, содержащей 2 мл ледяной уксусной кислоты. Отдельно растворяют 15 г ацетата цинка в 25 мл кипящей воды, содержащей 0,5 мл ледяной уксусной кислоты. Смешивают кипящие растворы, нагревают полученную смесь до кипения и оставляют на ночь. Фильтруют раствор и смешивают его с равным объемом абсолютного спирта. Раствор оставляют на 48 час. при 0° и фильтруют при этой температуре. Сохраняют при комнатной температуре. [c.133]

После этого раствор разбавляют горячей водой до 100 мл, приливают 10 мл уксусной кислоты, нагревают раствор до кипения и, перемешивая, приливают 10— Ъ мл горячего 10% раствора Ba lj. [c.155]

Для определения иода в растворе, полученном после перегонки, может быть использован также метод Кендаля [51, 52. Риггс и Мэн указали на недостаток этого метода, состоящий в том, что метод не обеспечивает удаления следов брома. Объем дестиллята по методу, описанному выше, доводят до 2 лгл и нейтрализуют небольшим избытком уксусной кислоты или раствором Na2HPOз до тех пор, пока не получится Слегка кислый буферный раствор. Затем добавляют небольшое количество бромной воды или очень маленькую каплю брома, после чего нагревают раствор до кипения и кипятят почти до полного удаления брома. Чтобы окончательно избавиться от следов окраски брома, добавляют каплю (или немного больше) разбавленного раствора фенола, после чего по описанному выше способу добавляют крахмал и раствор иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,001 н. раствором тиосульфата. В случае использования капиллярной бюретки раствор тиосульфата может быть более концентрированным. [c.224]

Хорошо перемешивают в пробирке 3,2 мл диметилапилина и 2.5. чл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор приливают к взвеси диазотированной сульфаниловой кислоты, находящейся в стакане емкостью 400 мл, и хорошо перемешивают. Через 5—10 мин. образуется густая паста красной устойчивой в кислоте модификации красителя. Для превращения в оранжевую натриевую соль к ней добавляют 35 мл 10%-ного раствора едкого натра, хорошо перемешивают и нагревают до кипения при этом большая часть красителя переходит в раствор. Смесь охлаждают в ледяной воде и отфильтровывают продукт на воронке Бюхнера. Для отмывки темного маточного раствора и для ополаскивания стакана лучше пользоваться насыщенным раствором хлорида натрия. [c.225]

Количественное определение. Около 0,1 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 200 мл с притертой пробкой, растворяют в 25 мл воды, прибавляют по каплям при постоянном помешивании 25 мл свежеприготовленного раствора хлорида закисной меди и оставляют на 3 часа при комнатной температуре, перемешивая время от времени. Выпавший осадок отфильтровывают осадок и колбу промывают 30 мл 1% раствора уксусной кислоты. Промывной раствор присоединяют к основному фильтрату, прибавляют 10 мл 6% раствора перекиси водорода и после прекращения вспенивания раствора последний доводят до кипения и кипятят в течение 10 минут. После охлаждения прибавляют 1 мл раствора аммиака, 1,5 мл ледяной уксусной кислоты [c.204]

Первая система трудно поддается разделению в обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипения воды (100 °С) и уксусной кислоты (118,1 °С). Цель добавления третьего компонента состоит в том, чтобы увеличить относительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо вовсе не растворяться, либо обладать частичной растворимостью с НКК, но зато полностью-смешиваться с ВКК. Этим условиям отвечает, например, бутил-ацетат, весьма слабо растворимый в воде и образующий с ней гете-роазеотрон, точка кипения которого равна 92 °С. [c.335]

Чистый антрацен определяется в виде антрахинона по способу Бассета (380). Навеска антрацена (1—2 г) нагревается до кипения в полулитровой колбе с 45 сл совершенно чистой уксусной кислоты. Во время кипячения постепенно в течение 2 час. приливается смесь 15 г хромового ангидрида, не oдepяiaщeгo серной кислоты, в 10 см крепкой уксусной кислоты и 10 г воды. После введения всей смеси раствор продолжают еще кипятить 2 часа, причем антрацен весь переходит в антрахипон, а его спутники сгорают 3 воду и углисислоту. Смесь оставляется на 12 час., потом приливается 400"с.1(3 воды. "Через 3 часа образовавшийся антрахипон собирается па фильтре, промывается сперва холодной, затем горячей, слабо щелочной водой и, наконец, опять чистой кипящей водой. Содержимое фильтра смывается затем в маленькую фарфоровую ча- [c.426]

Экстрагирующий раствор готовят, растворяя хлорат калия (78 г) в концентрированной HNO3 (550 мл) затем к раствору добавляют дистиллированную воду (450 мл) и после его охлаждения— хлорид натрия (1,5 г) для активации раствора. В 15 мл этого раствора вводят 100 мл исследуемого бензина, делительную воронку 5 мин встряхивают, дают, смеси отстояться, после чего нижний слой спускают в стакан. Экстракцию повторяют. Собранный экстракт выпаривают, остаток растворяют в дистиллированной воде, добавляют аммиак, затем ледяную уксусную кислоту, нагревают до кипения и раствором бихромата калия осаждают хромат свинца. Далее путем взвешивания определяют количество хромата свинца, так же, как в бихроматном методе. [c.211]

Синтетические ВЖК — это смеси насыщенных монокарбоно-вых кислот нормального и изостроения с четным и нечетным числом углеродных атомов в цепи. В дальнейшем под термином ВЖК понимаются исключительно синтетические кислота (СЖК). Технический продукт под таким названием выпускается в виде фракций различного состава в зависимости от назначения. Свойства фракций, в том числе температуры их плавления, зависят от молярной массы входящих в них кислот. Так, фракции С-5—Сб, С7—Сэ, Сд—Сю и Сю—С13 представляют маслянистые жидкости с температурами кипения от 200 до 284°С фракции Сю—Схб и С13—Схб — мазеподобные продукты с температурами кипения от 270 С до 215°С (при 2 кПа), фракция С17—С20 — твердое вещество с температурой размягчения 60—75°С. Все ВЖК имеют цвет от белого до светло-желтого, они легче воды (плотность 0,86—0,92 т/м ) и не растворяются в ней. Растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей (мыла), которые разлагаются минеральными кислотами и легко гидролизуются. ВЖК умеренно токсичны, оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. ПДК паров суммы кислот (в пересчете на уксусную кислоту) равна 5 мг/м . [c.282]

Уксусный ангидрид (СНзС0)20 представляет бесцветную подвижную жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,9°С, температурой плавления -73,1°С и плотностью 1,08 т/м . Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, холодной воде. В горячей воде гидролизуется до уксусной кислоты. Это необходимо учитывать при его производстве. Температура вспышки равна 40°С, температура самовоспламенения 389°С. Раздражает дыхательные пути и вызывает ожоги кожи. ПДК составляет 5-10 %. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология