Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адипиновая кислота кальциевая соль

    Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]


    Пиролизом кальциевой соли адипиновой кислоты можно получить циклопентанон. Написать уравнение реакции. [c.196]

    Циклопентан — жидкость с темп. кип. 50° С. Входит в состав кавказской нефти. Синтетически может быть получен из кальциевой соли адипиновой кислоты (стр. 452). При действии брома вступает в реакцикэ замещения и превращается в бромциклопентан  [c.455]

    При сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (бутандикарбоновой кислоты) получается кетонное производное циклопентана [c.368]

    Составьте схемы получения циклопентана, используя в качестве исходных соединений а) 1,5-дибромпентан б) 1,5-пен-тандиол в) малоновый эфир г) диэтиловый эфир адипиновой кислоты д) кальциевую соль адипиновой кислоты. Какой из этих методов наиболее целесообразен  [c.102]

    Синтетически производные циклопентана проще всего получать из циклопентанона, который образуется с хорошим выходом при прокаливании кальциевой соли адипиновой кислоты или путем сложноэфирной конденсации ее эфиров (конденсация Дикмана). Можно также превращать циклопентанон в циклопентанол или в гомологи циклопентена (через реакцию Гриньяра), дающие при гидрировании гомологи циклопентана  [c.547]

    Как получить циклопентан из кальциевой соли адипиновой кислоты Написать уравнения реакций. [c.101]

    Эта реакция имет особое значение для получения кольчатых кетонов. При этом сухой перегонке подвергают кальциевую соль какой-либо двуосновной кислоты. Так, при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты образуется циклопентанон [c.233]

    Какой продукт образуется при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты Написать уравнение реакции. [c.109]

    Циклопентан п его алкилзамещенные содержатся в больших количествах в нефти. Такого рода соединения и содержаш иеся в значительна меньшем количестве шестичленные циклические углеводороды называют нафтенами. В лаборатории циклопентан получают восстановлением циклонентанона, который, в свою очередь, может быть синтезирован, например пиролизом кальциевых или бариевых солей адипиновой кислоты. [c.216]

    Получите циклопентанон из адипиновой кислоты а) пиролизом в присутствии катализатора б) через кальциевую соль  [c.102]

    Адипиновую и пимелиновую кислоты мо но превратить также в циклоиентанон и циклогексанои сухой перегонкой их кальциевых солей значительно худший выход получается при аналогичном превращении пробковокислого кальция в циклогептанон и азелаиновокислого кальция в циклооктаион. Девятичленные циклические кетоны этим путем совсем не образуются или получаются лишь в ничтожном количестве (см. также стр. 921 и сл.). [c.338]


    Так, ИСХОДЯ из кальциевой соли адипиновой кислоты, имеем  [c.460]

    Один из важнейших методов синтеза циклических кетонов основан на сухой перегонке кальциевых солей дикарбоновых кислот. Особенно гладко реакция протекает в случае кальциевых солей адипиновой и пимелиновой кислот, из которых образуются очень устойчивые монокетоны циклопентана и циклогексана. Однако этим путем, хотя и с худшими выходами, можно получить и высшие циклические кетоны (ср. также стр. 911, 919, 922)  [c.774]

    Некоторые из двухосновных кислот имеют важное значение в том отношении, что дают возможность переходить от веществ с открытой цепью углеродных атомов к соединениям циклическим. Так, при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты, содержащей шесть атомов углерода, образуется наряду с СаСО, циклический кетон, содержащий пять атомов углерода  [c.115]

    Циклопентан может быть получен восстановлением соответствующего кетона, циклопентанона, который образуется при прокаливании кальциевой соли адипиновой кислоты (общий синтез кетонов) .  [c.574]

    Двуосновные кислоты, дающие эту реакцию, образуют циклические кетоны - -при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (I) получается циклопентанон (П). Точно так ж ведут с ебя кальциевые соли пробковой, пимелиновой и азелаиновой кнслот, причем выход кетона зависит от числа имеющихся в молекуле групп > СНа [c.268]

    Адипиновая кислота является исходным веществом для производства синтетического волокна—найлона. В меньших количествах она используется в органическом синтезе. Например, при нагревании ее кальциевой соли образуется циклопентанон (ср. гл. XXXI. [c.560]

    Ке1и1<из<"1.ши можно подвергнуть соли лишь тех кислот, у которых п I уравнении (9) равно или больше 4, т. е. начиная о адипиново " кислоты . Следовательно, первым циклическим кх-гоном. который можно получить таким образом, является циклопентанон и его производные. Вислиценус получил цик-лопептанон разложением кальциевой. соли адипиновой кислоты. Как правило, сухой перегонке подвергают не соль кислоты, а 10  [c.147]

    При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление (Х>а и образуются циклические кетоны. Например, для адипиновой кислоты [c.193]

    Адипиновая кислота (двухосновная кислота С5Н5(,0 нормального строения была переведена в кальциевую соль, которая затем подверглась сухой перегонке. Полученное соединение последовательно обрабатывалось амальгамой натрия (в спирту) и трехбромистым фосфором. [c.149]

    Некоторые из двухосновных кислот (адипиновая, пимелиновая и пробковая) имеют важное значение в том отношении, что дают возмож- кость переходить от веществ с открытой цепью углеродных атомо к соединениям циклическим. Кислоты эти переводят в кальциевые соли и подвергают сухой перегонке. При этом выделяется СаСОд и образуется циклический кетон. Из адипиновой кислоты, содержащей шесть атомов углерода, получается циклический кетон, содержащий пять атомов углерода, — адипинкетон, или, иначе, циклопентанон  [c.345]

    Принимая во внимание, что изучаемые нами кислоты представляют настоящие замещённые адипиновые кислоты, весьма естественно ожидать, что они легко будут давать при перегонке их кальциевых солей пентаметиленозые производные. Ввиду того интереса, который представляют углеводороды с пятью углеродами замкнутого строения, мы намерены в ближайшем будущем изучить отношение кальциевой соли диметиладипиновой кислоты к высокой температуре . [c.34]

    Одной из широко применяемых реакций является реакция циклизации дикарбоновых кислот, содержащих более пяти атомов углерода в молекуле. Кальциевые соли этих кислот превращаются при сухой перегонке в кетоны циклоалканов (В. Вислиценус, 1883 г.). Например, из кальциевой соли адипиновой кислоты с шестью атомами углерода [c.239]

    При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление СО и образуются циклические кетоны [c.217]

    При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой, пробковой кислот отщепляется СО3 и образуются [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Адипиновая кислота кальциевая соль: [c.640]    [c.147]    [c.369]    [c.359]    [c.205]    [c.193]    [c.459]    [c.338]    [c.791]    [c.490]    [c.82]   
Органическая химия (1972) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.194 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота

Кальциевый ИСЭ



© 2024 chem21.info Реклама на сайте