Кислота сульфоновая, хлор

Растворителями, в которых можно получить анизотропные растворы и которые пригодны для сухого и мокрого формования, являются диалкиламиды и сильные кислоты (серная, хлор- и фтор-сульфоновая, безводная плавиковая). В последнем из упомянутых растворителей образуются высококонцентрированные анизотропные растворы (>20 %) очень низкой вязкости при О °С, что чрезвычайно важно при переработке высококонцентрированных растворов высокомолекулярного полимера (рис. VI.5). На рис. VI.5 показано типичное изменение вязкости при переходе раствора из изотропного в анизотропное состояние по шкале концентраций. Ориентированные волокна, полученные мокрым способом формования из анизотропных растворов, имеют столь же высокие значения [c.137]

Церезины характеризуются меньшей, чем парафины, устойчивостью к действию различных реагентов. Например, олеум и хлор-сульфоновая кислота энергично действуют на церезины и не оказывают никакого влияния на парафины. [c.46]

Олеум, хлор-сульфоновая кислота, дымящая азотная кислота [c.22]

Бром или хлор в воде реагируют с сбразованием сульфоновых кислот [c.270]

U(VI) 7-Хлор-8-гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота 1080 [c.260]

Сильное инсектицидное действие проявляют фторангидриды сульфоновых кислот алифатического и ароматического рядов. При замене хлора на фтор в галогенангидридах алифатических сульфоновых кислот резко возрастает токсичность для насекомых и одновременно для млекопитающих. Менее токсичны для млекопитающих фторангидриды ароматических сульфоновых кислот, но они и менее токсичны для насекомых. [c.368]

Хлорсульфониро ание ароматического соедииения (электрофильное ароматическое замещение) Амил сульфоновой кислоты нз хлор сульфоновой кнслоты Нуклеофильное ароматическое замещение Число стадий 2 Общий выход 21% [c.645]

Тиоцианаты окисляются азотной кислотой в сульфоновые кислоты, а хлором в воде — в сульфонилхлориды. Эти реакции проходят с разрывом связи S— N [155]. Однако иод действием пероксикислот арилтиоцианаты окисляются в сульфонилцианиды RSO2 N. Различные восстановители (цинк в кислоте, натрий в жидком аммиаке, алюмогидрид лития, борогидрид натрия) [c.477]

Вещества, представляющие собой продукты замещения гидроксильных групп в кислородных кислотах на галоген и дающие при взаимодействии с водой смесь галогеноводородной и кислородной кислот, называются га-логеноангидридами кислот. Продуктом замещения одной гидроксильной группы в серной кислоте на хлор является неполный хлорангидрид серной кислоты — хлор-сульфоновая кислота HOSO2 I, или HSO3 I. Строение ее выражается следующей формулой [c.275]

Вследствие того, что церезины содержат третичные атомы водорода, они легко взаимодействуют с дымящейся серной кислотой, хлор-сульфоновой и азотной кислотой, в то время к як парафиновые углеводороды нормального строения практически не взаимодействуют с перечисленными реагентами. [c.53]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

Серная кпслота применялась в качестве катализатора изомеризации и ранее. В определенных, ограниченных пределах концентраций она имеет более широкое применение, чем пришшалось первоначально, когда под изомеризацией понимали лишь перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи. Аналогичнъгм действием обладают также хлор- и фтор-сульфоновая кислоты. [c.15]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Кислые эфиры серной кислоты обычно получаются действием этерифицирующих агентов, например серного ангидрида, хлор-сульфоновой кислоты или серной кислоты, на алифатические оксисоединения или присоединением серной кислоты по двойной связи олефинов. " [c.7]

Подробно исследовано взаимодействие метилового эфира хлор-сульфоновой кислоты с водой [161] в присутствии метилового спирта. При полном гидролизе получаются метиловый спирт, соляная и серная кислоты. При избытке воды основными первичными продуктами являются метилсерная и соляная кислоты [c.30]

Ароматические сульфохлориды можно синтезировать непосредственно при обработке ароматических субстратов хлор-сульфоновой кислотой [147]. Поскольку с помощью этого же реагента можно приготовить и сульфоновые кислоты (реакция 11-7), то вероятно, что они образуются в качестве интермедиатов, которые при действии избытка хлорсульфоновой кислоты превращаются в соответствующие галогениды [148]. Реакция проводилась также и с бромо- и фторсульфоновыми кислотами. 08, I, 8, 85. [c.343]

Гппохлоритная очистка [46] применяется для превращения меркаптанов, содержащихся в прямогоппых бензино-лигроиновых фракциях, в менее вредные соединения. В осповном образуются Дисульфиды, хотя в зависимости от концентрации реагента могут образоваться также некоторые-количества сульфонов и сульфоновых кислот. Раствор гипохлорита натрия можно приготовлять пропусканием хлора в раствор едкого натра [c.108]

Циклогексилсульфамииовую кислоту получают пропуск пнем сернистого газа в суспензию циклогексилгидроксилами-на в индифферентном растворителе [3] или действием хлор-сульфоновой кислоты на циклогексиламин с последующим разложением образующейся соли [4, 5]. [c.130]

Этерификация карбоновой кислоты Сульфинат восстановлением хлор- нзс-< 50га ангидрида сульфоновой кислоты Сульфон перегруппировкой эфира сульфиновой кислоты Присоединение по Михаэлю Образование циклопропана 1,3-элиминированием Омыление сложного эфира Число стадий 6 Общий выход 24% [c.636]

Хлорсульфоновая кислота должна быть свежеперегнанной. Для реакции можно взять значительно меньшее количество хлор-сульфоновой кислоты, что не ведет к уменьшению выхода или к ухудшению качества продукта однако в этом случае процесс идет много медленнее. Например, если в.зять 175 г (1,5 мол,) хлорсульфоиовой [c.466]

Фракции содержали 0,6—4% серы и 5—7% хлора, который, за исключением 0,5—1,57о, медленно отщеплялся холодной щелочью без изменения содержания серы. Найденное в оксилигно-сульфонатах большое соотношение между барием и серой указывало на присутствие карбоксильных групп в оксилигно-сульфоновой кислоте. Ультрафиолетовый спектр поглощения бариевых фракций не показывал максимума при 280 /П х, обычно наблюдающегося у производных лигнина. [c.582]

Трехокись серы (серный ангидрид) SO3 при обычном давлении — бесцветная жидкость(температурасжижения44,5° С). На воздухе мгновенно вступает в реакцию с парами воды, образуя туман— взвешенные капельки серной кислоты. С водой SO3 реагирует очень энергично с образованием серной кислоты и выделением большого количества тепла. Энергично взаимодействует с основными окислами и основаниями. При взаимодействии с НС1 образуется хлор-сульфоновая кислота HSO3 I (с HF — соответственно HSO3F). [c.27]

Эйлан-СН (2) получают аналогично конденсацией 4-хлор-бензальдегид-2-сульфоновой кислоты с 2,4-дихлорфенолом. [c.363]

Если при хлорировании какого-нибудь вещества образуется смесь изомеров или если из технической смесн разных изомеров нужно выделить хлорированным продукт в чистом виде, то иногда этого удается достичь временным введением сульфогруппы, причем соли сульфоновых кислот разделяются на основании их различной растворимости, и затем сульфогруппа отщепляется. Этот метод находит применение напрш .ер при получении чистого р-хлор-т-крезола из смеси т- и р-крезолов [c.317]

Затем сополимер подвергают сульфированию хлор-сульфоновой кислотой продолжительность сульфирования 2 ч, температура 40 °С. После омыления и отгонки дихлорэтана катионит отжимают и отмывают от кислоты. [c.33]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100° на водный раствор антрахинон-а- или -сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. По этому же способу можно получить дихлорантрахиноны. Более удобный способ получения хлорзамещенных антрахинона состоит в кипячении соответственной сульфоновой кислоты с соляной кислотой и хлорноватокислым натрием зо. [c.512]

Сульфирование многих производных тиофена может быть проведено хлор-сульфоновой кислотой с целью получения хлорангидридов, а не сульфокислот, обладающих гигроскопичностью. 2-Хлортиофен реагирует с хлорсуль-фоновой кислотой, образуя хлорангидрид2-хлортиофен-5-сульфокислоты [39]. [c.185]

Лишь при комнатной температуре, когда миграция не происходит, сульфоновая группа формируется за счет внешнего окисления (ж-хлор-надбензойной кислотой) и получается фуроксановый сульфои 49. -Нитрофенилсульфоксидное производное, в котором активность серы значительно понижена, в таких условиях уже не окисляется, но соответствующий фуроксановый сульфон можно получить окислением при 100°С 30%-ной перекисью водорода в уксусной кислоте, пользуясь тем, что при этой температуре миграция кислорода с фуроксанового цикла еще не заторможена. [c.79]

Бензол и алкилбензолы могут быть просульфированы хлор-сульфоновой кислотой Образующиеся при этом хлорангидриды [c.140]

Применение более активного сульфирующего агента-хлор-сульфоновой кислоты-дает возможность проводить реакцию при более низкой температуре, но приводит к потере региоселективности [c.142]

При реакции серебряных солей сульфокислот с /г-нитробензил-хлоридом и пиридином образуются соответствующие п-нитробен-зилпиридиниевые соли . Эти соли легко кристаллизуются, имеют четкие и характерные температуры плавления и пригодны в качестве производных. Аминосульфокислоты бензольного и нафталинового ряда можно охарактеризовать замещением аминогруппы на хлор по реакции Зандмейера с последующим превращением сульфоновой кислоты в сульфонамид или в сульфанилид (методика 56). [c.396]

Хлорамины представляют собой амиды пара-сульфоновой кислоты с толуолом или бензолом, в котором один или два атома водорода амидогруппы замещены активным хлором, дающим при гидролизе хлорноватистую кислоту, являющуюся окислителем [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология