Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вещество В Кендаллу

    Выяснилось, что йодтиреоглобулин не теряет гормональной активности после кислотного, щелочного или энзиматического гидролиза. Из продуктов гидролиза йодтиреоглобулина Кендалл (1919) выделил кристаллическое вещество, содержащее свыше 60% йода и названное тироксином. Именно тироксин, а не тиреоглобулин, поступает из щитовидной железы в кровь и разносится с током крови по всему организму. Ь-Тироксин обладает мощным эффектом гормона щитовидной железы его неприродный изомер О-тироксин в 10 раз менее активен. При гипофункции щитовидной железы ежедневное введение 0,02 мг тироксина приводило приблизительно через [c.192]


    Кендалла вещество Е — см. Кортизон Кепон 5—730 Керазин 5—820 [c.564]

    Кендалла вещество F — см. Кортизон Керамзит — см. Заполнители пористые Керамика 535 ------- бытовая 538 [c.533]

    Кортикостерон. Это вещество было первым активным началом, выделенным из экстрактов железы. Оно было описано Рейхштейном и вскоре после этого Кендаллом оба исследователя вывели для него правильную эмпирическую формулу. Найдено, что спектр поглощения [c.406]

    В ходе работы по синтезу дегидрокортикостерона (глава V) Кендалл н его сотрудники " исследовали ряд 12-замещенных 9,11-ненасыщенных стероидов. Недавно для некоторых из этих веществ были предложены вероятные конфигурации. [c.626]

    В природе давно были найдены такие аминокислоты, которые отсутствуют в белковых гидролизатах нли содержатся /з них лишь в очень малых количествах. Енде Кендалл выделил из гормона щитовидной железы близкую тирозину и динодтирозину иодированную аминокислоту тироксин (3, 5, 3, 5 -тетраиодтиронин). Свойство тироксина стимулировать обмен веществ в еще большей С1епени выражено у 3.5,3 -трииодтиронина. Эти соединения успешно изучались Харрингтоном и его школой  [c.373]

    Ранее клиницисты заметили, что у женщин, страдающих ревматоидным артритом, симптомы заболевания часто исчезают во время беременности. Ревматолог Хенч из клиники Майо в 1929 г. обратил внимание, что ревматизм иногда проходит при приступах желтухи. Поскольку было известно, что стероидный гормон прогестерон благотворно влияет на течение беременности, но не оказывает действия на артриты, Хенч предположил, что при желтухе и во время беременности в крови появляется какой-то другой стероидный гормон, действующий на артриты. Первая партия кортизона для клинического применения поступила в клинику Майо в мае 1948 г., а в апреле 1949 г. Хенч и Кендалл сообщили о потрясающем успехе лечения этим веществом ревматоидных артритов. [c.103]

    В работах Вильямса [1, 9, 10, 20], Кендалля и Грюншильда (рис. 91 и 92) показано, какое влияние имеет температура стенок цилиндра на коррозийный износ. На рис. 91 видно, что температура стенок ниже или около 66° благоприятствует коррозийному износу, так как при этой температуре происходит конденсация из отработанных газов влаги и корродирующих веществ. [c.386]

    Тироксин (т.пл. 221—223 °С с разл.) является гормоном, регулирующим обмен веществ. Он образуется в щитовидной железе и частично накапливается там в виде тиреоглобулина. Впервые тироксин был выделен в 1915 г. Кендаллом установление его структуры и синтез осуществлены в 1926—1927 гг. Харингтоном. [c.504]

    Кортизон. — Из 43 или даже большего числа стероидов, выделенных из коркового слоя надпочечных желез, наиболее важными являются гормоны кортизон (11-кетон) и соответствующий ему Ир-спирт—кортизол. Эти соединения были выделены в период 1936—1943 гг. исследовательскими группами Рейхштейна, Кендалла и Винтерштейнера . Оба гормона чрезвычайно трудно доступны — из 500 кг надпочечников крупного рогатого скота получается всего 95— 240 мг кортизона и 38—42 мг кортизола, однако при помощи микрометодов расщепления и идентификации удалось выяснить их строение и стереохимию. Предварительные биологические испытания, проведенные с имевшимися в то время ничтожными количествами вещества, показали наличие физиологической активности различного типа, однако какого-либо многообещающего применения этих гормонов в медицинской практике не было предложено. В 1942 г. объединенная группа американских лабораторий, финансируемая Национальным Исследовательским Советом, приступила к изысканию метода синтеза кортизона в количестве, необходимом для достаточно надежного исследования его возможного применения в медицине. В конце концов такой путь был найден. Получаемая из бычьей желчи дезоксихолевая кислота была превращена через открытый Кендаллом За,9а-оксид (в общей сложности в 32 стадии) в вещество, идентичное природному кортизону  [c.96]


    КОРТИЗОН (Д4-прегпендиол-17а, 21-трион-З, 11, 20 вещество Е Кендалла) jiHjsOs, мол. в. 360,46 один пз активных кортикостероидов. К. (I) принято рассматривать как гормон коры надпочечников, хотя истинным гормоном является гидрокортизон (II — к о р т и 3 о л, вещество Ё Кендалла). [c.365]

    У каждого из них в кольце А имеется а, 3-ненасыщенная кетонная группировка, характерная для тестостерона и прогестерона, и в каждом из них имеется кетольная боковая цепь кетольная группировка чрезвычайно чувствительна к действию кислот и щелочей. Три соединения, показанные в верхнем ряду схемы 85, отличаются друг от друга только степенью окисления при С . Значительное правое вращение И-дезоксисоединения О прогрессивно увеличивается с введением 11 -гидро-ксильной группы (вещество Н) и И-кетогруппы (соединение А, Кендалл). Во всех соединениях, показанных в нижнем ряду, имеется 17а-гидро-ксильная замещающая группа у них также наблюдается прогрессивное увеличение правого вращения с введением 11р-гидроксильной и 11-кетогруппы 17а-гидрокспльная группа уменьшает величину правого вращения. [c.394]

    Вещество Т и его эпимер получены в качестве промежуточных продуктов в одном из проведенных Сареттом синтезов соединения Е Кендалла (см. стр. 430) в процессе его получения применяется гидроксилирование двойной связи в положении 20—21 [реакция (а)]. Синтезы веществ К, J и О, осуществлягмые гидроксилированием 17-этиленов [реакции (б) и (в)], приведены в схемах 87 и 88. В другом синтезе веществ J и О применялось гидрирование 20-кетона [реакция (г)] Промежуточные продукты, 17-ен-21-олы, образующиеся в процессе синтеза [реакция (б)], были сначала получены (Димрот, Серини схема 87) путем аллильной перегруппировки 17-винилкарбинола под действием трихлоруксусной кислоты в уксусном ангидриде. Значительно усовершенствованным методом является обработка третичного спирта трехбромистым фосфором. В качестве продукта реакции получается Д -21-бромпроизвод-ное, в котором атом галоида легко может быть замещен на ацетоксил при действии ацетата калия. [c.414]

    Методы испытаний другого типа основаны на том, что деятельность коры надпочечников тесно связана с углеводным обменом . Так, после удаления надпочечников резко уменьшается содержание гликогена в пе-чени . Лонг и его сотрудники заметили, что введение активного начала коры надпочечников вызывает повышение содержания углеводов в крови и в печени и одновременно повышает выделение небелкового азота с мочой, т. е. повышает распад белков, сопровождающийся образованием мочевины и других продуктов белкового обмена. Количественные определения показали, что все синтезированные углеводы образовались из белков. Хотя кортикоиды, повидимому, непосредственно влияют главным образом на белковый обмен, имеются некоторые данные, указывающие, что активные начала коры надпочечников способствуют превращению глюкозы в гликоген печени " и могут задерживать окисление глюкозы . Способность гормона содействовать отложению гликогена в печени голодающих адреналэктомированных крыс была использована Рейнеке и Кендаллом- для разработки метода определения активности, развитого затем Ольсеном и его сотрудниками . Активность выражается в гликогенных единицах, содержащихся в 1 мг вещества гликогенная единица произвольно характеризуется как активность 1 у кортикостерона при введении его в четыре приема (с двухчасовыми интервалами) голодающей адреналэктомированной крысе. По этому тесту наибольшей активностью обладают оба соединения, содержащие кислород в положениях И и 17 кортикостерон и его 11-дегидронроизводное несколько менее активны. [c.447]

    Недавно Кендалл и его сотрудники привели убедительное доказательство цис-расположения А/В-сочлененных колец в желчных кислотах. Если обрабатывать пиридином метиловый эфир За-окси-12ос-хлор-Д " -хо-леновой кислоты (XV), полученный из дезоксихолевой кислоты, или если промывать водой раствор этого вещества в хлороформе, то происходит отщепление элементов хлористого водорода и почти с количественным выходом выделяется продукт, для которого установлено 3,9-эпоксистроение (XVI). [c.597]

    Биохимическое изучение щитовидной железы началось с открытия содержания в ней значительных количеств иода (Бауман, 1896). Освальдом (1901) был обнаружен иодсодержащий белок тиреоглобулин. В 1919 г. Кендалл при гидролизе тиреогло-булина выделил кристаллическое вещество, содержащее около 60% иода. Эту аминокислоту он назвал тироксином (тетраиод-тиронин). Образующийся в щитовидной железе тиреоглобулин не поступает в кровь как таковой. Он подвергается сначала ферментативному расщеплению, получившиеся при этом иодсодержащие тироксины и являются продуктами, выделяемыми в кровь, В тканях организма тироксины претерпевают химические превращения, и образующиеся при этом продукты, очевидно, и оказывают свое действие на ферментные системы, локализующиеся [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Вещество В Кендаллу : [c.168]    [c.663]    [c.102]    [c.168]    [c.168]    [c.922]    [c.254]    [c.20]    [c.393]    [c.435]    [c.446]    [c.449]    [c.663]    [c.31]    [c.228]    [c.232]    [c.20]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.168 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте