Розанов

Достоинством метода является простота, недостатком — необходимость применять сравнительно большое количество смесей и трудность исключить частичную конденсацию пара на стенках испарителя, вызывающую отклонение состава отбираемого пара от равновесного. Во избежание этой погрешности требуется предотвратить потери тепла в окружающую среду Розанов и др. [127] помещали для этого весь прибор в термостат. Однако это делает установку громоздкой. [c.146]

Н. М. Кижнер [981 и Н. А,-Розанов [99] установили, что алкилцикло-пропаны над никелем обладают большей прочностью к деструктивной гидрогенизации, чем сам циклопропан, так как они разлагаются лишь при 150—170°. [c.416]

Розанов Ю.А. Теория вероятностей, случайные процессы и математическая статистика. - М. Наука, 1989. - 320 с. [c.67]

Вентцель, 1975 Про.хоров, Розанов, 1987]. [c.22]

Таким образом, Э. Фишер использовал для построения номенклатуры оптически активных веществ генетический принцип, т. е. строил стереохимические обозначения на основе происхождения вещества, его связи с принятой за опорную точку правовращающей глюкозой. В дальнейшем, однако, обнаружилось, что генетический подход не свободен от противоречий. М. А. Розанов в 1905 г. положил в основу стерической системы простейший предшественник сахаров — глицериновый альдегид, произвольно (как и Э. Фишер глюкозе) придав его антиподам следующие конфигурации [c.296]

Это сделал русский химик М. А. Розанов. Э. Фишер соотносил конфигурации всех моносахаридов с природной В-(+)-глюкозой.— Прим. ред. [c.421]

Фунгициды медный купорос, каптан, аг-розан, додин, фта-лан, цинеб, родан, фигон [c.17]

Адсорбционное понижение прочности твердых тел используют при механической обработке различных ыатериалов-розании, фрезе-poEAd, сверленяк и т.д. [c.59]

Оптические изомеры (антиподы) различаются не только знаком вращения, но и расположением заместителей у асимметрического атома углерода, т. е. конфигурацией. Было условна принято, что оптически активные соединения, у которых гидроксил в проекцион- 1ых формулах находится справа от асимметрического атома углерода, относятся к Л-ряду, а слева — к .-ряду. В качестве такого стандарта был выбран глицериновый альдегид (М. А. Розанов, 1906) [c.218]

Достоинство такой техники исследования заключается в простоте. Однако простота эта только кажупцаяся. Для получения точных результатов необходимо исключить возможную частичную конденсацию пара на стенках перегонной колбы, приводящую к систематическим погрешностям. Во избежание этой погрешности нужно предотвратить потери тепла стенками колбы в окружающую среду. Розанов и др. [ ] помещали для этого весь прибор в термостат. Принципиальная схема такой установки показана на рис. 3. [c.12]

Нужно иметь в виду, что переходы от низших сахаров к высшим (триоза — тетроза — пентоза — гексоза), действительно могут быть осуществлены с помощью, например, реакции Килиани и экспериментально (см. стр. 21). В свое время Розанов принял чисто условно антипод (ХУШ) за В-глицериновый альдегид и антипод (XIX) за Ь,-изомер, хотя в действительности могло быть как раз наоборот. Проведенные недавно-рентгеноструктурные исследования показали, что предположения Розанова счастливым образом совпали с истинной абсолютной пространственной конфигурацией. [c.15]

В 1906 г. американский химнк Розанов (Нью-Йоркский университет) предложил глицериновый альдегид в качестве стантартного соединения, с которым следует связывать конфигурацию углеводов. Спустя 11 лет эксперимевтально было установлено, что правовращающий (+)-глицериновый альдегид связан с (+)-глюкозой. На этом основании )-глицериновому альдегиду было тогда дано обозначение в и была приписана конфигурация, соответствующая конфигурации, произвольно приписанной Фишером для (+)-глюкозы. Хотя Фишер не согласился с предложением Розанова, оно стало общепринятым. [c.949]

Курс органической химии (1965) -- [ c.320 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.555 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.303 , c.305 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.194 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.158 , c.159 , c.255 , c.255 , c.256 , c.259 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.99 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.454 , c.455 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.92 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.627 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.459 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.320 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.554 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.200 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.426 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.626 , c.756 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.545 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.9 , c.44 , c.46 , c.67 , c.117 , c.120 , c.122 , c.163 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.415 , c.416 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.40 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.223 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.223 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.10 , c.10 , c.304 , c.305 , c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология